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스테로이드 불응성 급성 GVHD에 대한 새로운 BET 억제제 PLX51107

2025년 1월 2일 업데이트: Hannah Choe, MD

스테로이드 불응성 급성 GVHD에 대한 새로운 BET 억제제 PLX51107의 단일군, 오픈 라벨, 1b/2상 연구

이 Ib/II상 시험은 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주병(GVHD) 치료에서 PLX51107의 부작용을 연구합니다. PLX51107은 새롭고 강력한 비벤조디아제핀 구조의 소분자 BET 억제제로 BRD4 억제에 대해 선택적인 독특한 결합 모드와 더 견딜 수 있는 부작용 프로파일을 가지고 있습니다. PLX51107은 스테로이드 불응성 급성 GVHD 치료에 더 효과적일 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

기본 목표:

I. 스테로이드 불응성 급성 이식편대숙주병(GVHD)이 있는 동종이계 이식 수용자를 위한 단일 제제로서 BRD4 억제제 PLX51107(PLX51107)의 안전성 및 내약성을 평가하기 위함.

II. 스테로이드 불응성 급성 GVHD 환자에서 경구 투여된 PLX51107의 약동학(PK) 및 약력학(PD)을 평가합니다.

2차 목표:

I. 스테로이드 불응성 급성 GVHD 환자에서 PLX51107의 예비 효능을 평가하기 위함.

개요:

환자는 1일 내지 28일에 1일 1회(QD) BRD4 억제제 PLX51107을 경구(PO)로 투여받았다. 주기는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.

연구 치료 완료 후, 환자는 30일 후 최대 6개월까지 추적 관찰됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

2

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • Ohio State University Comprehensive Cancer Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 정보에 입각한 동의서 서명 당시 연령 >= 18세
  • 치료 개시 후 3-5일 이내에 프레드니손 등가물 >= 2 mg/kg/일로 급성 (a) GvHD의 진행 또는 > 1로 치료 개시 후 5-7일 이내에 호전되지 않는 것으로 정의된 스테로이드 불응성 급성 GVHD -2mg/kg/일의 프레드니손 동등물 또는 스테로이드를 포함한 면역억제 치료를 28일 이상 받은 후 불완전한 반응
  • 절제 및 강도 감소 컨디셔닝 요법을 받는 사람
  • 인간 백혈구 항원(HLA) 일치 관련 및 비관련, 1-대립유전자 불일치, 일배체 동일성 또는 제대혈 기증자 이식 수혜자
  • 스테로이드 불응성 급성 GVHD 치료를 위한 이전 요법이 허용됩니다. 그러나 GVHD 치료를 위한 연구 요법에 대한 노출은 연구 약물의 첫 번째 투여로부터 > 14일 또는 5 반감기(둘 중 더 짧은 것)여야 합니다. 급성 GVHD 치료를 위해 룩솔리티닙으로 치료받는 환자의 경우, 룩솔리티닙은 PLX51107 투여 시작 최소 하루 전에 중단해야 합니다.
  • 동부 협력 종양학 그룹(ECOG) 수행 상태 =< 3
  • 연속 3일 동안 절대 호중구 수 >= 1.0 x 10^9/L). 성장 인자 지원의 사용이 허용됩니다.
  • 연속 2일 동안 수혈 지원 없이 혈소판 수 >= 50 x 10^9/L
  • 가임 여성은 스크리닝에서 음성 혈청 임신 검사를 받아야 하며 음성 임신 검사 시점부터 연구 약물의 마지막 투여 후 최대 6개월까지 효과적인 형태의 피임법을 사용하는 데 동의해야 합니다. 효과적인 피임법에는 금욕, 장벽 피임법과 결합된 호르몬 피임법 또는 이중 장벽 방법이 있습니다. 임신 가능성이 없는 여성은 외과적으로 불임 상태이거나 1년 이상 폐경 후인 경우 포함될 수 있습니다.
  • 가임 남성은 연구 기간 동안 그리고 연구 약물의 마지막 투여 후 최대 6개월 동안 효과적인 피임 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다.

제외 기준:

  • 브로모도메인 억제제에 대한 이전 노출
  • 만성 GVHD의 증거
  • 질병의 활성 재발의 증거
  • 연구 약물의 첫 번째 투여로부터 28일 또는 5 반감기(둘 중 더 짧은 것) 내에 다른 조사 또는 항암 요법(GVHD 제외)에 노출
  • 활성, 제어되지 않는 박테리아, 진균 또는 바이러스 감염
  • 연구 약물에 대한 알려진 또는 의심되는 알레르기
  • 다음과 같이 정의되는 임상적으로 중요한 심장 질환:

    • 서맥 부정맥 및/또는 항부정맥제 치료(베타 차단제 또는 디곡신 제외)를 포함한 임상적으로 중요한 심장 부정맥. 통제된 심방 세동이 있는 개인은 제외되지 않습니다.
    • Fridericia-보정 QT 간격(QTcF) >= 450ms(남성) 또는 >= 470ms(여성) 스크리닝 시
    • New York Heart Association Class II보다 큰 임상적으로 중요한 심장 질환 또는 울혈성 심부전의 병력. 피험자는 불안정 협심증(안정 시 협심증 증상)이 있거나 지난 3개월 이내에 새로 발생한 협심증 또는 지난 6개월 이내에 심근 경색(MI)을 경험하지 않아야 합니다. MI 진단이 아닌 모호한 트로포닌 수치를 가진 개인은 등록 전에 주임 시험자(PI)와 논의해야 합니다.
    • 연구 약물 투여 시작 전 6개월 이내에 뇌혈관 사고(일과성 허혈 발작 포함), 심부정맥 혈전증 또는 폐색전증과 같은 동맥 또는 정맥 혈전 또는 색전성 사건(카테터 관련 정맥 혈전증 제외)
  • 경구 약물을 복용할 수 없거나 상당한 메스꺼움 및 구토, 흡수 장애 또는 연구자의 의견에 따라 적절한 흡수를 배제할 수 있는 상당한 소장 절제술
  • 활동성 혈전성 미세혈관병증(TMA)
  • 임신 중이거나 모유 수유 중인 여성
  • 측정 또는 계산(Cockcroft-Gault 공식) 크레아티닌 청소율(CrCl) < 45mL/분
  • 프로트롬빈 시간 또는 국제 표준화 비율 > 1.5 x 정상 상한(ULN)
  • 활성화된 부분 트롬보플라스틴 시간 > 1.5 x ULN
  • 기계적 환기 또는 승압기 지원 필요
  • 피험자는 다른 치료 임상 연구에 참여하고 있습니다(관찰 또는 등록 연구는 허용됨).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: AGVHD 치료(BRD4 억제제 PLX51107)
환자는 1-28일에 BRD4 억제제 PLX51107 PO QD를 받습니다. 주기는 질병 진행이나 허용할 수 없는 독성이 없는 경우 28일마다 반복됩니다.
주어진 PO
다른 이름들:
  • PLX 51107
  • PLX-51107
  • PLX51107

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
최대 내성 용량 (MTD)
기간: 최대 28 일
최대 28 일
부작용의 발병률 3 학년 및 4 학년
기간: 최대 6 개월
등급별 부작용이 요약됩니다. 이상 반응에 대한 일반적인 용어 기준에 따른 3 등급 이상의 부작용의 발생도 요약 될 것입니다. 부작용은 처음에 귀속에 관계없이, 그리고 부작용이 아마도 치료와 관련이 있는지, 아마도 확실히 관련이 있는지에 따라 처음에 검토 될 것입니다.
최대 6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
완전한 응답 (CR)
기간: 28 일에
이항 분포를 가정하면 95% 신뢰 구간을 갖는 CR의 비율이보고 될 것이다.
28 일에
전체 응답 속도
기간: 28 일에
전체 응답 속도 (ORR)에는 CR 및 부분 응답 (PR)이 포함되고 혼합 응답 (MR)이 포함되며 응답이 없음 (NR)은 응답이 없음으로 분류됩니다. ORR은 유사하게 CR로 분석됩니다.
28 일에
비 복사 사망률 (NRM)
기간: PLX51107 시작일부터 질병으로 인한 사망으로 경쟁 위험으로 사망 한 날짜까지 6 개월에 평가
경쟁 위험에 대한 누적 발생률 곡선은 6 개월에 NRM 비율의 누적 발생률을 추정하기 위해 생성됩니다. 환자 하위 군 사이의 NRM 비교는 그래픽으로 탐색 될 수 있습니다.
PLX51107 시작일부터 질병으로 인한 사망으로 경쟁 위험으로 사망 한 날짜까지 6 개월에 평가

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
약동학 (PK) 분석
기간: 최대 6 개월
AUC0-24 8300 ng의 표적 노출에 대한 약동학 (PK) • HR/ml
최대 6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Hannah Choe, MD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 19일

기본 완료 (실제)

2023년 9월 28일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 28일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 1월 2일

마지막으로 확인됨

2025년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • OSU-20273
  • NCI-2021-02282 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
  • R01CA252469 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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