코로나19 생존자의 부담
2025년 3월 27일 업데이트: Bryan Taylor, Mayo Clinic
코로나19 생존자의 부담: 코로나19의 후유증을 퇴치하기 위한 운동 요법
이 연구는 COVID-19의 장기적인 생리적 결과가 무엇인지 알아보고 운동 요법이 폐 기능, 심장 기능 및 전반적인 건강을 개선하고 SARS-CoV에서 회복 중인 사람들의 증상을 줄이는 데 도움이 될 수 있는지 확인하기 위해 수행됩니다. -2.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 구조화된 운동 훈련에 참여하면 코로나19에서 회복 중인 사람들의 운동 능력, 폐 기능, 심장 기능이 향상되고 피로 및 호흡곤란 증상이 감소하는지 확인하는 것입니다.
등록 후 모든 환자는 운동 테스트, 폐 기능 테스트 및 심장 영상을 완료합니다.
환자는 무작위로 8주간의 운동 훈련(주당 4~5회)을 받거나 표준 의료 관리를 계속 받게 됩니다.
모든 환자는 개입 후 상세한 운동 검사, 폐 기능 검사 및 심장 영상을 받게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
27
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
-
Jacksonville, Florida, 미국, 32224
- Mayo Clinic in Florida
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 21~75세.
- RT-PCR로 입증된 SARS-CoV-2 감염 이력.
- SARS-CoV-2 감염에서 '회복'된 것으로 간주됩니다.
- 임상적으로 비만(BMI ≥ 36)이 아니거나 근골격계 또는 운동 참여를 제한하는 기타 질환을 앓고 있지 않아야 합니다.
- 휴식 중이나 활동 중(ECG를 통해) 심장 허혈의 증거는 없습니다.
- 서면 동의를 제공할 수 있습니다.
제외 기준:
- 21세 미만 또는 75세 이상인 개인.
- 부상이나 운동 중 사람을 위험에 빠뜨릴 수 있는 기타 상황으로 인해 체계적인 운동 훈련에 참여할 수 없습니다.
- 서면 동의를 제공할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 컨트롤 그룹
코로나19 이후 표준 의사 지도 의료
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실험적: 중재 (운동 훈련) 그룹
8주 동안 집에서 하는 운동 훈련
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8주 가정 기반 운동 요법 주 4~5회
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ML/kg/min 단위로 측정되는 최대 산소 업데이트(VO2max)
기간: 8주
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VO2max는 철저한 운동 테스트 중에 소비되는 최대 산소입니다.
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8주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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와트 단위로 측정한 최대 운동량(Wpeak)
기간: 8주
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Wpeak는 최대 증분 주기 운동 테스트 중에 달성된 최고 파워입니다.
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8주
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강제 폐활량(FVC)은 L 단위로 측정됩니다.
기간: 8주
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FVC는 한 번의 최대 호흡으로 폐에서 내쉴 수 있는 최대 공기량입니다.
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8주
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1초 강제 호기량(FEV1)은 L 단위로 측정됩니다.
기간: 8주
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FEV1은 최대 1회 호흡 중 1초 동안 폐에서 내쉴 수 있는 최대 공기량입니다.
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8주
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CmH2O 단위로 측정된 최대 흡기압(MIP)
기간: 8주
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최고 흡기근압(즉,
흡기 근력) 최대 흡기 노력 중
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8주
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CmH2O 단위로 측정된 최대 호기압(MEP)
기간: 8주
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최고 호기 근육 압력(예:
호기 근력) 최대 호기 노력 중
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8주
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% 부분 면적 변화(LV FAC)로 측정된 좌심실 수축 기능
기간: 8주
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LV FAC는 LV의 전반적인 수축 기능을 측정한 것입니다.
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8주
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% 부분 면적 변화(RV FAC)로 측정된 우심실 수축 기능
기간: 8주
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RV FAC는 RV의 전반적인 수축 기능을 측정한 것입니다.
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8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Bryan Taylor, PhD, Mayo Clinic
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 4일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 31일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 27일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 21-002693
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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