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유산소운동이 수유중인 취업여성의 스트레스와 피로에 미치는 영향

2021년 7월 26일 업데이트: Sara Elsayed Basyouny Zaher, Cairo University
본 연구는 유산소 운동이 직장 수유부 여성의 스트레스와 피로에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

본 연구는 유산소 운동이 직장 수유부 여성의 스트레스와 피로에 미치는 영향을 확인하는 것을 목표로 합니다. 본 연구는 출산휴가 후 업무에 복귀하여 스트레스와 피로에 시달리는 의료계에 종사하는 60명의 수유모를 대상으로 한다.

피실험자들은 무작위로 같은 수의 두 그룹, 유산소 운동 그룹(그룹 A)과 통제 그룹(그룹 B)으로 나뉩니다.

그룹 A는 스트레스와 피로로 고통받는 30명의 고용된 수유 여성으로 구성됩니다. 이 여성들은 트레드밀 훈련(HR 최대의 60-70%)의 형태로 6주 동안 각 세션당 30분 동안, 주당 5회 유산소 운동을 수행하고 라이프스타일 수정 조언에 따라 루틴을 일부 수정합니다. 프로그램 기간 6주 동안

대조군(그룹 B):

이 그룹은 스트레스와 피로로 고통받는 30명의 고용된 수유 여성으로 구성됩니다. 이 그룹은 프로그램 기간의 6주 동안 그룹 (A)에게 제공되는 것과 동일한 라이프 스타일 수정 조언을 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 모든 참가자는 수유모입니다.
  • 하루에 4~6시간, 주당 4~5일 의료 분야에서 일합니다.
  • 4개월의 육아휴직을 마치고 복귀했습니다.
  • 인지된 스트레스 설문지 및 피로 평가 척도를 고려한 스트레스 및 피로 고통.
  • 아기의 나이는 생후 6개월에서 8개월 사이입니다.
  • 출산 전 최소 1년 이상의 경력이 있어야 합니다.
  • 그들의 나이는 25세에서 35세 사이입니다.
  • 그들은 지난 3개월 동안 일주일에 두 번 이상 운동하지 않았습니다.

제외 기준:

  • 모든 신경학적, 심혈관 질환 또는 대사 질환
  • 프로그램을 따르지 못하게 하는 신체 장애.
  • 향후 4개월 이내에 모유 수유를 중단할 계획인 여성.
  • 정기적인 약을 복용하는 여성.
  • 분유를 먹이는 아기의 어머니.
  • 흡연 여성은 이 연구에서 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 전통적인 치료 팔
이 그룹은 스트레스와 피로로 고통받는 30명의 고용된 수유 여성으로 구성됩니다. 이 그룹은 프로그램 기간의 6주 동안 유산소 운동 그룹에 제공되는 것과 동일한 라이프스타일 수정 조언을 받게 됩니다.
  1. 피로와 스트레스를 줄이기 위한 일반적인 조언
  2. 수분 및 다이어트 조언
  3. 아기 안기
  4. 앉은 자세로 수유할 때
  5. 의류 선택
실험적: 에어로빅 운동 그룹
이 그룹은 스트레스와 피로로 고통받는 30명의 고용된 수유 여성으로 구성됩니다. 이 여성들은 트레드밀 훈련(HR 최대의 60-70%)의 형태로 6주 동안 각 세션당 30분 동안, 주당 5회 유산소 운동을 수행하고 라이프스타일 수정 조언에 따라 루틴을 일부 수정합니다. 프로그램 기간 6주 동안
  1. 피로와 스트레스를 줄이기 위한 일반적인 조언
  2. 수분 및 다이어트 조언
  3. 아기 안기
  4. 앉은 자세로 수유할 때
  5. 의류 선택

운동은 다음과 같이 런닝머신을 사용하여 수행됩니다.

- 1단계(워밍업): 러닝머신 속도를 시속 1.0마일로 설정하여 5분간 워밍업으로 구성됩니다.

- 2단계(활성단계) : 러닝머신 속도를 시속 3.0마일로 설정한 상태에서 20분으로 구성된다.

- 3단계(냉각): 러닝머신 속도를 시속 1.0마일로 설정한 상태에서 5분간 냉각하는 단계로 구성됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
스트레스 평가
기간: 기준선 및 개입 후 6주
6주에 스트레스의 기준선에서 변화. 지각된 스트레스 척도 10을 사용하여 스트레스 평가는 개입 전후에 수행됩니다.
기준선 및 개입 후 6주
피로 평가
기간: 기준선 및 개입 후 6주
6주에 스트레스의 기준선에서 변화. 피로 평가 척도를 이용한 피로 평가는 개입 전후에 수행됩니다.
기준선 및 개입 후 6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Sara Zahrer, Cairo University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 10월 15일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 5월 29일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 26일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Sarazaher_Msc

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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