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有氧运动对哺乳期就业妇女压力和疲劳的影响

2021年7月26日 更新者:Sara Elsayed Basyouny Zaher、Cairo University
该研究旨在确定有氧运动对受雇哺乳期妇女的压力和疲劳的影响。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

该研究旨在确定有氧运动对受雇哺乳期妇女的压力和疲劳的影响。 这项研究将针对 60 名在医疗领域工作的哺乳期母亲进行,这些母亲在产假后重返工作岗位并饱受压力和疲劳之苦。

受试者将被随机分为人数相等的两组,即有氧运动组(A 组)和对照组(B 组)。

A 组将由 30 名饱受压力和疲劳之苦的受雇哺乳期妇女组成。 这些女性将以跑步机训练的形式进行每次 30 分钟、每周 5 次、持续 6 周的有氧运动(最大心率的 60-70%),并按照以下生活方式调整建议对她们的日常活动进行一些调整:他们在项目期间的 6 周内。

对照组(B组):

该小组将由 30 名饱受压力和疲劳之苦的受雇哺乳期妇女组成。 该组将在六周的计划期间收到与组 (A) 相同的改变生活方式的建议。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

25年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 所有参与者都是哺乳期母亲。
  • 每天在医疗领域工作 4 至 6 小时,每周工作 4 至 5 天。
  • 产假4个月后重返工作岗位。
  • 考虑感知压力问卷和疲劳评估量表的承受压力和疲劳。
  • 他们的婴儿年龄介于 6 至 8 个月之间。
  • 在分娩前至少有一年的工作经验。
  • 他们的年龄介于25至35岁之间。
  • 在过去的 3 个月中,他们每周锻炼的次数不超过两次。

排除标准:

  • 任何神经、心血管疾病或代谢疾病
  • 妨碍遵循计划的身体障碍。
  • 计划在未来 4 个月内停止母乳喂养的女性。
  • 定期服药的妇女。
  • 配方奶喂养婴儿的母亲。
  • 吸烟的女性将被排除在本研究之外。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:传统治疗臂
该小组将由 30 名饱受压力和疲劳之苦的受雇哺乳期妇女组成。 该组将收到与计划期间六周内有氧运动组相同的生活方式改变建议。
  1. 减少疲劳和压力的一般建议
  2. 液体和饮食建议
  3. 背着宝宝
  4. 坐姿哺乳时
  5. 选择服装
实验性的:有氧运动组
该小组将由 30 名饱受压力和疲劳之苦的受雇哺乳期妇女组成。 这些女性将以跑步机训练的形式进行每次 30 分钟、每周 5 次、持续 6 周的有氧运动(最大心率的 60-70%),并按照以下生活方式调整建议对她们的日常活动进行一些调整:他们在项目期间的 6 周内。
  1. 减少疲劳和压力的一般建议
  2. 液体和饮食建议
  3. 背着宝宝
  4. 坐姿哺乳时
  5. 选择服装

运动将使用跑步机进行,如下所示:

- 第一阶段(热身):它包括 5 分钟的热身,跑步机速度设置为每小时 1.0 英里。

- 第二阶段(活动阶段):20 分钟,跑步机速度设置为每小时 3.0 英里。

- 第三阶段(降温):它包括 5 分钟的降温,跑步机速度设置为每小时 1.0 英里。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
压力评估
大体时间:基线和干预后 6 周
6 周时压力基线的变化。 将在干预前后使用感知压力量表 10 评估压力
基线和干预后 6 周
疲劳评估
大体时间:基线和干预后 6 周
6 周时压力基线的变化。 疲劳评估量表将在干预前后进行疲劳评估
基线和干预后 6 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sara Zahrer、Cairo University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年5月1日

初级完成 (预期的)

2021年10月15日

研究完成 (预期的)

2021年11月30日

研究注册日期

首次提交

2021年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2021年5月29日

首次发布 (实际的)

2021年6月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月26日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • Sarazaher_Msc

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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