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부모와 자녀의 참여 지원 (SPACE)

2025년 6월 30일 업데이트: University of Manitoba

부모와 자녀의 참여 지원 - SPACE 육아 프로그램

COVID-19 팬데믹과 바이러스 확산을 줄이기 위한 조치는 캐나다 가족에게 독특한 도전과 스트레스를 안겨주었습니다. 일, 가족, 일상 생활의 균형을 맞추는 것은 많은 가족에게 극도로 어려운 일이 되었습니다. 많은 부모들이 소셜 네트워크의 지원 없이 재택근무, 집안일, 홈스쿨링 및 자녀 양육과 같은 증가된 요구 사항을 처리하고 있기 때문에 경제적 불확실성이 만연해 있습니다. 우리 연구실에서 실시한 COVID-19 대유행이 젊은 가족에게 미치는 영향에 대한 최근 연구 결과에 따르면 부모는 스트레스 수준 증가, 양육 의무를 수행하는 데 어려움, 자녀의 행동을 관리하는 데 어려움을 겪고 있다고 보고했습니다. 물리적 거리두기 및 공중 보건 요구 사항으로 인해 기존 프로그램의 접근성이 더욱 감소함에 따라 COVID-19 팬데믹 기간 및 그로부터 회복하는 동안 부모가 지원적인 가족 관계를 구축할 수 있도록 접근 가능한 프로그램이 시급히 필요합니다. 제안된 연구는 심리 교육적 육아를 통해 전달되는 행동 관리 및 감정 중심 전략을 포함하는 2군 무작위 통제 시험에서 다중 가벼운 터치 육아 지원(REB 승인 BRIDGE 프로그램, NCT04347707 및 NCT04639557을 통해 개발됨)의 상대적 가치를 테스트하는 것을 목표로 합니다. 비디오, 구조화된 가족 활동 및 온라인 육아 지원 그룹. 조사관은 육아 스트레스 감소(1차 결과) 및 가족 복지 증진(2차 결과)에서 이 프로그램의 효능을 평가할 계획입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

지원적인 부모-자녀 관계는 관계를 구축하고 주변 세계를 탐색하는 어린이의 능력을 형성하기 때문에 회복력 있는 어린이 발달의 가장 중요한 단일 예측 변수로 점차 이해되고 있습니다. 취학 전 시기의 감정 조절 기술의 출현은 아동이 자신의 필요를 전달하고, 친사회적 행동에 참여하고, 학교와 그 밖의 학습 기회를 준비하는 방법을 배우는 적응 궤적의 핵심 단계 역할을 합니다. 안타깝게도 COVID-19 팬데믹은 각각 아동 발달에 위험을 초래하는 제한된 보육, 재정적 부담, 열악한 정신 건강과 같은 요인으로 인해 지속적으로 지원적인 상호 작용에 참여하는 부모의 능력에 엄청난 압력을 가했습니다.

조사 팀은 가족의 요구에 직접적으로 즉각적으로 대응하고 확장성이 뛰어난 접근 방식을 통해 장기적인 영향을 미칠 수 있는 SPACE 프로그램(부모와 자녀의 정서적 웰빙 지원)을 설계했습니다. SPACE는 학부모 자문 위원회(Parent Advisory Board)와 팬데믹 기간 동안 신속하게 대응하는 육아 설문조사에서 충족되지 않은 요구 사항을 설명한 1000개 이상의 가족이 안내하는 형식으로 감정 중심 육아에 대한 모범 사례를 제공합니다. SPACE에는 기술 습득을 강화하고 사회적 지원을 제공하기 위해 가상 및 대화형 진행자 주도 육아 그룹과 함께 자료(즉, 심리 교육 비디오 및 실습 감정 중심 활동)의 제공이 포함됩니다. 조사관의 혼합 방법 평가는 가족 기능의 여러 지표에서 SPACE의 영향을 이해하도록 설계되었습니다. 장기적인 목표는 아동의 정서 발달과 웰빙을 촉진하기 위해 접근 가능한 증거 기반 온라인 육아 프로그램을 만드는 것입니다.

SPACE 육아 프로젝트에는 세 가지 목표가 있습니다.

  1. 일반적인 서비스(SAU)와 비교하여 육아 스트레스 및 육아 품질에 대한 새로운 SPACE 프로그램의 이점을 평가하십시오: 무료 주정부 육아 리소스 가이드 및 육아 시트.
  2. SPACE 프로그램이 아동 정서 조절 발달에 영향을 미치는 정도와 이 관계가 부모의 정서 및 행동 변화에 의해 조정되는지 확인합니다.
  3. SPACE의 차별화된 효능과 관련된 기본 요소를 식별합니다. 가설: SPACE는 a) 소녀로 식별하고, b) 더 높은 인지 성능을 나타내고, c) 더 큰 심장 유연성을 나타내는 어린이의 결과를 개선하는 데 더 높은 효능을 가질 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 캐나다
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, 캐나다
        • University of Manitoba

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

3년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 매니토바 거주, 양육 상태(즉, 법적 후견인)
  • 18세 이상의 부모
  • 어린이/어린이 연령대(3-4세)
  • 높은 육아 스트레스 지수 - 약식(PSI-SF) 점수(상위 50% 범위에 속함)
  • 영어 능력
  • 카메라가 있는 장치에 액세스(스마트폰, 태블릿, 컴퓨터)

제외 기준:

  • 매니토바 외부 거주
  • 18세 미만의 부모
  • 부모는 자녀의 법적 후견인이 없습니다
  • 어린이 <3세 또는 >4세
  • 육아 스트레스 지수 - 하위 50% 범위의 짧은 형식(PSI-SF) 점수
  • 영어에 능숙하지 못함
  • 카메라가 있는 장치(스마트폰, 태블릿, 컴퓨터)에 대한 액세스 금지

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 평소와 같은 서비스
Services-as-usual(온라인 및 원격 의료 육아 및 가족 정신 건강 서비스를 위한 추천 목록).
실험적: 스페이스 육아 프로그램

매니토바에 기반을 둔 부모-자식 dyads(3-4세 어린이)의 실험 그룹은 다음과 같습니다.

1. 온라인 비디오 및 우편으로 발송된 육아 활동을 포함하여 BRIDGE(Building Regulation in Dual Generations) 치료 프로그램을 위해 개발된 주간 육아 자료. 또한 훈련된 MA 수준 이상의 심리학 학생 또는 심리학자가 촉진하는 다른 학부모와의 주간 드롭인 그룹 세션도 포함됩니다.
행동: 스페이스 육아 프로그램
이 프로그램은 다음을 포함하는 다양한 양육 개입에 대한 두 팔 무작위 시험을 포함합니다. 주간 육아 자료(즉, 이중 세대의 건물 규제(BRIDGE) 치료 프로그램(NCT04347707 및 NCT04639557) 개입 그룹을 위해 개발된 2개의 온라인 ~10분 비디오, 10개의 부모-자녀 활동)를 포함하는 SPACE라는 개입 그룹입니다. 또한 이 그룹은 개념을 강화하고 사회적 지원을 제공하기 위해 진행자 주도(훈련된 MA 수준 이상의 심리학 학생 또는 심리학자) 대화형 육아 그룹과 함께 주간 드롭인 세션을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
육아 스트레스의 변화
기간: : 참가자가 포함 기준(PSI에서 상위 50번째 백분위수)을 충족하는지 확인하기 위한 SPACE 프로그램 시작 전 시간 1과 프로그램 완료 후 다시 한 번 시간 2(시간 1 후 약 8주) 및 시간 3(약 . 3개월 후
육아 스트레스 지수 - 약식(PSI)은 육아의 맥락에서 스트레스 수준을 측정하기 위해 부모가 작성한 36개 항목의 자가 보고 측정입니다. 참가자는 5점 리커트 척도로 항목에 응답합니다. 하위 범주의 각 항목에 대한 응답을 합산하여 총 양육 스트레스 점수를 나타내는 세 개의 하위 범주 점수를 계산합니다. 점수가 높을수록 양육 스트레스가 높은 것을 의미합니다. 정상 점수는 15~85번째 백분위수에 속하고 85번째 백분위수 이상의 점수는 임상적으로 높은 스트레스 수준을 나타냅니다.
: 참가자가 포함 기준(PSI에서 상위 50번째 백분위수)을 충족하는지 확인하기 위한 SPACE 프로그램 시작 전 시간 1과 프로그램 완료 후 다시 한 번 시간 2(시간 1 후 약 8주) 및 시간 3(약 . 3개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 정신 건강 및 행동의 변화
기간: 시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
개입 전부터 개입 후까지의 아동 행동: 강점 및 어려움 질문지(SDQ). 3~16세 아동의 심리사회적 문제를 감지하기 위해 개발된 25개 항목의 도구입니다. "사실이 아님", 다소 사실임" 및 "확실히 사실임"의 각 선택 항목에 값이 부여됩니다. 감정적 문제, 품행 문제, 과잉 행동/부주의 문제, 또래 문제, 친사회적 행동의 5가지 요소를 측정합니다. 모든 하위 척도에는 5개 항목이 포함되며 범위는 0-10입니다. 총점은 처음 네 가지 요소에서 합산할 수 있습니다. 총 점수 범위는 0-40이며 점수가 높을수록 난이도가 더 높음을 나타냅니다. 친사회적 행동의 다섯 번째 요인에 대한 점수 범위는 0-10이며 이 척도에서 점수가 낮을수록 덜 호의적입니다.
시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
아동 행동의 변화
기간: 시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
학부모 일일 보고서는 지난 24시간 동안 부모가 보고한 아동 행동을 평가하는 데 사용됩니다. 12문항을 통해 아동의 행동과 부모의 스트레스 정도를 평가하는 척도입니다. 이러한 항목은 "발생하지 않음"(0)에서 "발생하고 스트레스를 받음"(2)까지 3점 리커트 척도로 보고됩니다. 항목의 점수가 높을수록 아동의 부정적인 행동과 스트레스 경험이 더 많다는 것을 나타냅니다.
시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
부모 우울 증상의 변화
기간: 시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
환자 건강 설문지 - 9(PHQ-9)는 주요 우울 장애의 증상을 평가하는 데 사용되는 자가 진단 도구입니다. 이 척도는 4점 리커트 척도를 사용하여 "전혀 없음"에서 "거의 매일"까지 증상의 빈도를 평가합니다. 총점의 범위는 0~27점이며 점수가 높을수록 우울 증상이 심한 것을 의미합니다. 이 측정은 개입 기간 동안 참가자가 매주 완료합니다.
시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
부모 불안 증상의 변화
기간: 시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
범불안장애 - 7항목 척도(GAD-7)는 범불안장애를 선별하기 위한 간단한 자가 보고 척도입니다. 점수 범위는 0~21점이며 점수가 높을수록 불안이 심함을 나타냅니다.
시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
부모 분노 증상의 변화
기간: 시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
PROMIS Emotional Distress - Anger - Short-Form은 분노의 영역을 평가하는 데 사용되는 간단한 자가 보고 측정입니다. 항목은 "전혀"(1)에서 "항상"(5)까지 5점 리커트 척도로 측정됩니다. 총 점수의 범위는 5에서 25까지이며 점수가 높을수록 분노가 심함을 나타냅니다.
시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
감정 중심 육아 관행의 변화
기간: 1차는 SPACE 프로그램 시작 전, 2차는 프로그램 종료 후(1차 후 약 8주 후), 3차차(2차 후 약 3개월 후)
육아 척도(Parenting Scale, PS)는 육아 스타일에 대한 자가 보고 척도입니다. 이 척도는 30개 항목을 사용하여 7점 리커트 척도로 육아/돌봄의 다양한 측면을 평가합니다. 점수는 각 항목에 대해 1~7점 척도로 측정되며 7점은 덜 효과적인 척도입니다. 척도는 Laxness(5개 항목), Overreactivity(5개 항목) 및 Verbosity(3개 항목)의 세 가지 하위 척도 점수와 모든 항목을 포함하는 총 점수를 생성합니다. 점수는 항목을 합산하고 항목 수로 나누어 평균 점수를 생성하여 계산합니다. 예를 들어 총 점수 범위는 1-7입니다. 점수가 높을수록 덜 효과적인 육아를 나타냅니다.
1차는 SPACE 프로그램 시작 전, 2차는 프로그램 종료 후(1차 후 약 8주 후), 3차차(2차 후 약 3개월 후)
육아 관행의 변화
기간: 시간 1: SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주) 및 시간 3(시간 2 후 약 3개월).
PARYC(Parenting Young Children) 척도는 어린 자녀를 돌보는 것과 관련된 양육 행동을 다루기 위해 고안된 21개의 질문이 포함된 자가 보고 측정입니다. 이 척도에는 세 가지 하위 척도가 포함됩니다: 긍정적 행동 지원, 한계 설정, 능동적 양육. 항목은 "전혀 없다"(1)에서 "항상"(5)까지 5점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다. 점수가 높을수록 더 긍정적인 양육 행동을 나타내는 각 척도에 대해 총 점수를 계산할 수 있습니다.
시간 1: SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주) 및 시간 3(시간 2 후 약 3개월).
마음챙김 육아 관행 개입의 변화
기간: 시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
MIPQ(Mindfulness in Parenting Questionnaire)는 마음챙김 양육에 대한 61개 항목의 자가 보고 측정입니다. 항목은 "전혀 없음"에서 "거의 항상"까지 5점 리커트 척도로 점수가 매겨집니다. 원시 합산 점수는 MIPQ 변환표를 사용하여 평균 100, 표준 편차 15의 표준화된 Rasch 점수로 변환할 수 있으며, 점수가 높을수록 육아 관행에 더 많은 주의를 기울이는 것을 나타냅니다.
시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
개입 전에서 개입 후로 지각된 부모/간병인 회복탄력성의 변화
기간: 시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
Connor Davidson 회복력 척도 - 2 항목(CD-RISC)은 비극, 트라우마 또는 스트레스가 많은 사건 이후 회복력과 회복 능력을 측정합니다. 이 측정에는 5점 리커트 척도로 채점된 두 가지 항목이 포함됩니다. 총점의 범위는 0에서 8까지이며 점수가 높을수록 회복탄력성이 높음을 나타냅니다.
시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
개입 전후 부모/자녀 화면 시간의 변화
기간: 시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
스크린 타임 설문지는 COVID-19 이전과 도중에 스크린 타임에 대한 자가 보고 측정입니다. 이 척도는 현재 연구를 위해 만들어졌으며 개방형 및 리커트 척도 질문의 조합을 포함합니다. 누적 점수는 사용되지 않습니다. 대신 항목이 개별적으로 평가됩니다. 개별 리커트 척도의 점수가 높을수록 일반적으로 화면 사용 시간이 더 많다는 것을 나타냅니다.
시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
개입 전후에 부모/간병인 때리기 관행의 변화
기간: 시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
부모의 엉덩이 때리기는 아동 학대에 대한 의무 보고 지침으로 인해 2-5세로 제한되는 아동의 엉덩이를 때리는 빈도를 평가하는 단일 항목을 사용하여 평가됩니다. 점수가 높을수록 빈도가 높음을 나타냅니다.
시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
중재 전후로 측정된 가족 자원의 변화
기간: 시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
재정적 부담은 이전 연구를 위해 생성된 단일 항목을 사용하여 평가됩니다. 이 항목은 예상치 못한 비용 관리 부담을 평가합니다. 리커트 점수는 더 큰 재정 부담을 나타내는 최종 점수로 역코딩됩니다.
시간 1은 SPACE 프로그램 시작 전, 프로그램 종료 후 다시 시간 2(시간 1 후 약 8주 후), 시간 3(시간 2 후 약 3개월 후)입니다.
개입 전과 후의 최근 스트레스 사건의 변화
기간: 기간: SPACE 프로그램 시작 전 1시와 프로그램 종료 후 다시 2시(1시 이후 약 8주), 3시(2시 후 약 3개월).
최근 스트레스 경험(RSE)은 최근의 가족 스트레스 요인과 대처 방법에 대한 자가 보고 척도입니다. 이 척도는 현재 연구에 맞게 조정되었으며 개방형 및 리커트 척도 질문의 조합을 포함합니다. 누적 점수는 사용되지 않습니다. 대신 항목이 개별적으로 평가됩니다. 스트레스 요인을 평가하는 개별 리커트 척도의 점수가 높을수록 스트레스 요인이 더 많다는 것을 나타냅니다. 대처를 평가하는 개별 리커트 척도에서 더 높은 점수는 더 큰 탄력성을 나타냅니다.
기간: SPACE 프로그램 시작 전 1시와 프로그램 종료 후 다시 2시(1시 이후 약 8주), 3시(2시 후 약 3개월).

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동인지 기능의 변화
기간: SPACE 프로그램을 시작하기 전의 시간 1과 프로그램이 완료된 후 다시 한 번 시간 2에 있습니다(시간 1 후 약 8주).
어린이 인지 기능은 행동 조절 작업으로 평가됩니다. 구체적으로, 아이들은 낮/밤 이미지와 행복/슬픈 얼굴 사진에 대해 반대말을 해야 하는 Stroop 작업의 어린이 버전에 참여하게 됩니다.
SPACE 프로그램을 시작하기 전의 시간 1과 프로그램이 완료된 후 다시 한 번 시간 2에 있습니다(시간 1 후 약 8주).
어린이 심장 유연성의 변화
기간: SPACE 프로그램을 시작하기 전의 시간 1과 프로그램이 완료된 후 다시 한 번 시간 2에 있습니다(시간 1 후 약 8주).
심장 유연성은 "Heart Rate Plus"라는 다운로드 가능한 앱으로 측정되며 부모와 자녀의 심박수는 기준선 및 개입 후 평가에서 각각 3회 및 5회 측정됩니다.
SPACE 프로그램을 시작하기 전의 시간 1과 프로그램이 완료된 후 다시 한 번 시간 2에 있습니다(시간 1 후 약 8주).

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Manitoba

수사관

  • 수석 연구원: Leslie E Roos, PhD, University of Manitoba

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 25일

연구 완료 (실제)

2025년 2월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 5월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • SPACE

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

조사관은 osf.io와 같은 온라인 오픈 사이언스 데이터 저장소에서 비식별 번호에만 연결된 데이터를 식별 가능한 정보 없이(예: 비디오, 생년월일 없음) 공유할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

조사관이 연구 결과를 발표하면 사용할 수 있게 됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

액세스는 학술 저널의 액세스 수준 및 요구 사항(예: 구독)을 기반으로 합니다. 가능한 한 저널 선택 시 오픈 액세스가 선호되며 사전 인쇄 논문은 저널 요구 사항에 따라 가능한 한 온라인(예: psyarxiv)으로 제출됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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