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AUD 위험의 성별 차이에 대한 신경 및 호르몬 영향

2026년 5월 20일 업데이트: Jessica Weafer

알코올 사용 장애 위험의 성별 차이: 신경 및 호르몬 영향

여성의 놀라운 증가로 인해 알코올 소비의 성별 격차가 빠르게 좁혀지고 있습니다. 2002년부터 2013년까지 알코올 사용 장애(AUD)는 남성의 경우 35%에 비해 여성의 경우 84% 증가했습니다. 따라서 AUD 위험의 성별 차이를 뒷받침하는 요인을 결정하는 것이 시급합니다. 현재 중독 모델은 문제가 있는 알코올 사용을 유발하고 성별에 따른 위험 요인 후보 역할을 하는 세 가지 영역을 제안합니다: 집행 기능, 부정적인 감정 및 인센티브 돌출. 데이터는 실행 기능의 핵심 구성 요소인 불량한 억제 제어가 남성보다 여성에게 더 강력한 위험 요소임을 시사합니다. 더욱이, 여성 음주자가 신경 억제 회로의 참여가 적고 이러한 성별 차이가 에스트라디올의 영향을 받는다는 예비 증거가 있습니다. 그러나 집행 기능에서 호르몬 조절된 성별 차이가 부정적인 감정과 인센티브 돌출 영역으로 확장되는 정도와 이러한 성별 차이가 현재와 미래의 음주에 어떤 영향을 미치는지는 알려져 있지 않습니다.

이 연구의 목표는 AUD에 대한 성별 특정 위험의 기본 메커니즘을 식별하고 궁극적으로 성별 특정 예방 및 치료 노력을 개발하는 데 도움을 주는 것입니다. 이 시험의 전반적인 목적은 억제 통제(실행 기능), 부정적인 감정 및 알코올 신호 반응성(유인 돌출)의 세 가지 중독 영역에서 AUD에 대한 성별 특정 위험에 기여하는 신경 및 호르몬 요인을 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • 모병
        • The Ohio State University
        • 수석 연구원:
          • Jessica Weafer, PhD
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 일주일에 4/5 음료를 마신다.
  • 영어에 능통하다
  • 고등학교 교육
  • 오른 손잡이
  • 규칙적인 생리 주기(여성)

제외 기준:

  • 심각한 의학적 문제
  • 체중 <110 또는 >210lbs
  • 알코올이 금기인 약물을 필요로 하는 현재의 의학적 또는 정신과적 상태
  • 알코올 이외의 물질 사용 장애
  • 중독 행동에 대한 현재 또는 최근의 입원 환자/집중 치료 이력
  • 임신, 수유, 호르몬 피임
  • fMRI에 대한 금기 사항
  • 흡연 > 하루 5개비

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 수컷
이 그룹의 참가자는 성인 남성 술꾼입니다.
참가자는 세 가지 실험 세션을 완료합니다. 각 세션에서 참가자는 지난 5일 동안의 알코올 소비에 대한 자세한 보고서를 제공하고 호르몬 분석을 위한 혈액 샘플을 제공합니다. 그들은 fMRI 동안 각각의 신경 기능 중독 영역인 억제 제어, 부정적인 감정 및 신호 반응성을 평가하기 위해 작업을 수행합니다. fMRI 스캔 후 피험자는 약물학적으로 유도된 알코올 소비에 대한 제어된 평가를 제공하기 위해 정맥 주사 알코올을 자가 투여합니다.
실험적: 안
이 그룹의 참가자는 성인 여성 술꾼입니다. 데이터는 월경 주기 단계별로 구분됩니다.
참가자는 세 가지 실험 세션을 완료합니다. 각 세션에서 참가자는 지난 5일 동안의 알코올 소비에 대한 자세한 보고서를 제공하고 호르몬 분석을 위한 혈액 샘플을 제공합니다. 그들은 fMRI 동안 각각의 신경 기능 중독 영역인 억제 제어, 부정적인 감정 및 신호 반응성을 평가하기 위해 작업을 수행합니다. fMRI 스캔 후 피험자는 약물학적으로 유도된 알코올 소비에 대한 제어된 평가를 제공하기 위해 정맥 주사 알코올을 자가 투여합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경 억제 기능
기간: 13분
정지 신호 작업을 수행하는 동안 신경 억제 기능의 한 척도는 활동이 될 것입니다(굵은 % 신호 변화로 측정됨).
13분
신경 억제 기능
기간: 13분
정지 신호 작업 수행 중 신경 억제 기능의 다른 척도는 StopInh>Go 대조에 대한 기능적 연결성입니다.
13분
신경 부정적인 감정
기간: 14분
감정적 그림 작업을 수행하는 동안 신경적 부정적인 감정의 한 가지 척도는 활동입니다(굵은 % 신호 변화로 측정됨).
14분
신경 부정적인 감정
기간: 14분
Emotional Pictures Task를 수행하는 동안 신경적 부정적인 감정의 다른 척도는 Negative>Neutral 대비에 대한 기능적 연결성이 될 것입니다.
14분
신경 알코올 신호 반응성
기간: 12분
알코올 신호 반응성 작업을 수행하는 동안 신경 알코올 신호 반응성의 한 가지 척도는 활동입니다(굵은 % 신호 변화로 측정됨).
12분
신경 알코올 신호 반응성
기간: 12분
알코올 큐 반응성 작업을 수행하는 동안 신경 알코올 큐 반응성의 다른 측정은 알코올>중성 대조에 대한 기능적 연결성입니다.
12분
정맥 알코올 자가 투여(IV-ASA)
기간: 60분
IV-ASA의 한 가지 척도는 최대 BrAC(mg%; IV-ASA 기간 동안 얻은 최고 BrAC)입니다.
60분
정맥 알코올 자가 투여(IV-ASA)
기간: 60분
IV-ASA의 또 다른 척도는 참가자가 알코올 노출의 폭음 수준(80mg%)에 도달했는지 여부입니다.
60분
정맥 알코올 자가 투여(IV-ASA)
기간: 60분
IV-ASA의 최종 측정은 알코올 노출의 폭음 수준(80mg%)에 도달하는 시간입니다.
60분
자기보고 현재 알코올 소비
기간: 20 분
현재 알코올 소비량의 한 가지 척도는 폭음 일수(여성/남성의 경우 한 번에 4/5 이상)이며 타임라인 피드백에 대한 응답에 따라 결정됩니다.
20 분
자기보고 현재 알코올 소비
기간: 20 분
현재 알코올 소비량의 다른 척도는 지난 5일 동안 술을 마신 날에 얻은 평균 최대 BrAC이며, 이는 타임라인 추적에 대한 응답에 의해 결정됩니다.
20 분
예상 알코올 소비
기간: 18개월
예상되는 알코올 소비량의 한 가지 척도는 90일 타임라인 후속 조치에 대한 응답으로 결정되는 폭음 횟수입니다.
18개월
예상 알코올 소비
기간: 18개월
예상 알코올 소비의 다른 척도는 90일 타임라인 후속 조치에 대한 응답에 따라 결정되는 월간 음주 일수입니다.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Jessica Weafer, PhD, Ohio State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 11일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 9일

처음 게시됨 (실제)

2021년 6월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 20일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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