흉부 척추 기립자 블록, 기립자 척추 평면 블록 및 복합 척추 기립자 척추 블록
2021년 7월 13일 업데이트: Musa Zengin, Atatürk Chest Diseases and Chest Surgery Training and Research Hospital
비디오를 이용한 흉강경 수술 후 초음파 유도 흉추주위 및 척추기립자 단독 및 병용의 진통 효과 비교
비디오 보조 흉부 수술(VATS)은 흉부 수술에서 일반적인 절차가 되었습니다.
VATS를 받는 환자에서 심한 수술 후 통증이 발생할 수 있습니다.
VATS에는 TPVB(thoracic paravertebral block), 늑간 차단(intercostal block), ESPB(erector spina plane block)와 같은 진통 방법이 널리 사용됩니다.
이들 방법 중 초음파(US) 유도 TPVB가 가장 선호되는 방법이다.
일반적으로 연구에서 ESPB와 TPVB를 비교하고 진통 효과를 평가합니다.
그러나 ESPB와 TPVB를 결합한 문헌에서는 어떠한 연구도 찾을 수 없었다.
흉부외과 수술 후 사용되는 국소진통술의 기전도 서로 다르다.
따라서 복합진통법과 같이 TPVB와 ESPB의 작용기전을 결합하여 환자에게 보다 효과적인 진통효과를 얻을 수 있을 것이다.
이 연구는 VATS 후 TPVB, ESPB 및 TPVB-ESPB 병합 통증의 효과를 평가하고자 합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
75
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Ankara
-
Kecioren, Ankara, 칠면조, 06000
- Ankara Atatürk Chest Disease and Chest Surgery Training and Research Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18~80세
- ASA 신체 상태 I-II-III
- BMI 18~30kg/m2
- 선택적 비디오 보조 흉강경 수술
제외 기준:
- 절차를 거부하는 환자
- 응급 수술
- 만성 오피오이드 또는 진통제 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 흉부 척추주위 블록
흉부 paravertebral block이 계획된 환자의 경우 바늘은 초음파 유도 in-plane 기법으로 paravertebral 부위로 전진됩니다.
0.25% 부피바카인 20ml를 이 부위에 주사합니다.
|
흉추주위 블록, 척추기립근 블록, 척추기립근 블록과 척추기립근 블록의 조합은 실시간 초음파 유도하에 환자에게 적용됩니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: 기립자 spinae 블록
척추기립근 차단술을 계획하고 있는 환자는 초음파 유도 In-plane 기법으로 척추기립근 아래의 경계면으로 진행하게 됩니다.
0.25% 부피바카인 20ml를 이 부위에 주사합니다.
|
흉추주위 블록, 척추기립근 블록, 척추기립근 블록과 척추기립근 블록의 조합은 실시간 초음파 유도하에 환자에게 적용됩니다.
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Thoracic Paravertebral block 및 Erector spinae Block
척추기립근 차단술과 흉추 척추주위 차단술을 병행할 예정인 환자의 경우 바늘을 초음파 유도 In-plane 기법으로 척추주위 부위로 전진시킨다.
0.25% 부피바카인 10ml를 이 부위에 투여합니다.
그런 다음 동일한 바늘로 척추주위 부위에서 1-2cm 떨어진 곳으로 돌아와 척추 기립근 아래의 계면 부위에 0.25% 부피바카인 10ml를 주사합니다.
|
흉추주위 블록, 척추기립근 블록, 척추기립근 블록과 척추기립근 블록의 조합은 실시간 초음파 유도하에 환자에게 적용됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 점수 [ 기간 : 수술 후 24시간]
기간: 24 시간
|
통증은 0(통증 없음)에서 10(최악의 통증)까지의 척도에서 시각 아날로그 척도를 사용하여 안정 시 및 기침 시 평가됩니다.
통증 평가는 수술 후 1, 2, 4, 8, 16, 24시간에 이루어집니다.
|
24 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 7월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 13일
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .