요추 수술 후 후방인대복합체가 인접분절 변성에 미치는 영향
2021년 6월 27일 업데이트: Peking University Third Hospital
L5/S1 PLIF(posterior lumbar interbody fusion) 후 인접한 후방 인대 복합체(PLC) 파괴가 인접 분절 변성(ASD)에 영향을 미치는지 알아보기 위해
연구 개요
상세 설명
목적: L5/S1 PLIF(posterior lumbar interbody fusion) 후 인접한 후방인대복합체(posterior ligamentous complex, PLC) 파괴가 인접 분절 변성(ASD)에 영향을 미치는지 알아보고자 하였다.
방법: 이 후향적 연구는 협부 척추전방전위증을 동반하거나 동반하지 않은 요추 척추관 협착증에 척추경 나사못을 이용한 L5/S1 PLIF를 시행한 환자를 대상으로 시행되었다. 인접 분절의 PLC가 파괴된 전체 추궁절제술군과 그렇지 않은 부분 추궁절제술군으로 나누었다. 단순방사선촬영으로 척추슬립, 골조직, 추간판 높이, 운동범위를 알아보았고, 자기공명영상(MRI)으로 요추체와 척추관의 전후경과 황색인대 두께를 평가하였다. MRI 스캔에서 디스크 변성과 척추 협착증을 분류했습니다. ASD의 발생률과 임상적 결과를 그룹 간에 비교했습니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
80
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zhuofu Li
- 전화번호: 15620610715
- 이메일: 840764209@qq.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2010년 1월부터 2014년 12월까지
설명
포함 기준:
- 신경학적 증상을 동반하거나 동반하지 않는 장애 요통 또는 다리 통증, 간헐적 파행, 6개월 이상의 엄격한 보존적 치료에도 불응성 등 전형적인 임상 증상; 척추경 나사 기구가 있는 L5/S1 단일 레벨 PLIF.
제외 기준:
- 이전 척추 수술, 급성 척추 골절, 감염 및 종양.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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그룹 1
이 그룹의 환자는 인접한 분절의 후방 인대 복합체를 파괴했습니다.
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전체 추궁절제술은 융합 및 상위 수준에서 후방 인대 복합체(PLC)를 제거합니다.
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그룹 2
이 그룹의 환자는 인접한 분절의 후방 인대 복합체를 파괴하지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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인접 분절 변성의 발생률
기간: 치료 종료 후부터 8년 이상
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인접 분절 변성의 발생률
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치료 종료 후부터 8년 이상
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Weishi Li, Peking University Third Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 7월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 30일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 27일
처음 게시됨 (실제)
2021년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 27일
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- M2019232
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아니요
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