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MTHFR 유전자형에 따른 계층화된 건강한 성인의 혈압과 중심혈류역학 (RAFA Obs)

2021년 6월 30일 업데이트: University of Ulster

혈압 상승에 대한 유전적 소인이 있는 성인에서 비타민 B군의 혈압 강하 효과.

세계 인구의 약 12%는 엽산 대사 효소인 methylenetetrahydrofolate reductase(MTHFR)를 암호화하는 유전자에 공통적인 C677T 다형성을 가지고 있습니다. 다형성(TT 유전자형)에 대한 동형접합성은 B-비타민 엽산 및 리보플라빈에 대한 요구 증가를 초래하는 것으로 보이며 더 중요하게는 고혈압(BP) 발생 위험 증가를 초래합니다. 우리 센터의 이전 작업은 TT 유전자형을 가진 사람들에서 상당히 높은 BP를 입증했습니다. 이 연구는 명백한 CVD가 없는 조기 심혈관 질환(CVD) 및 고혈압이 있는 코호트에서 수행되었지만 더 젊고 건강한 개인에 대한 효과는 조사되지 않았습니다. 현재까지 우리의 연구는 BP를 주요 결과로 초점을 맞추었지만 중추 압력 및 혈역학을 포함한 혈관 건강의 새로운 지표가 CVD의 우수한 예후 지표로 등장했습니다. 따라서 이러한 측정에 대한 TT 유전자형의 영향은 조사를 위한 중요한 영역이며 현재 알려지지 않은 유전자형과 BP를 연결하는 메커니즘을 이해하는 데 도움이 될 수 있습니다. TT 유전자형을 가진 성인은 리보플라빈과 엽산에 대한 요구량이 증가하고 TT 성인의 BP는 리보플라빈에 의존하는 것으로 나타나므로 이러한 비타민이 중심 측정에 미치는 영향은 고려해야 할 영역입니다. 연구 설계 이것은 MTHFR 유전자형으로 계층화된 18-65세의 건강한 성인의 혈압 프로필을 조사하는 관찰 연구입니다. 분명히 건강한 성인은 북아일랜드 전역의 작업장과 일반 지역 사회에서 모집되고 협측 면봉을 통해 다형성을 검사할 것입니다. TT 유전자형과 비슷한 수의 non-TT(즉, CC/CT) 유전자형 개인에게 연락하여 일회성 약속에 참석하도록 요청합니다. 상완 혈압은 전자 혈압 모니터로 평가하고, 중추 혈압 및 중추 혈류역학(증가 지수, 증압 및 맥파 속도)은 SphygmoCor XCEL로 평가합니다. 또한 인체 측정, 건강 및 라이프 스타일 정보 및 혈액 샘플을 얻을 것입니다. 유전자형 그룹 간의 차이가 존재하는지 확인하기 위해 SPSS 소프트웨어를 사용하여 데이터를 통계적으로 분석합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

498

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Co.Londonderry
      • Coleraine, Co.Londonderry, 영국, BT52 1SA
        • Human Intervention Studies Unit, Ulster University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

커뮤니티 샘플

설명

포함 기준:

  • MTHFR 677TT 유전자형에 대한 사전 스크리닝
  • 만 18세 이상

제외 기준:

  • 18세 미만
  • 임신한

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
TT MTHFR 유전자형
비TT(즉, CC/CT) MTHFR 유전자형

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈압
기간: 하루, 한 측정
사무실 혈압
하루, 한 측정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상완 혈압
기간: 하루, 한 측정
SphygmoCor 장치를 사용하여 측정
하루, 한 측정
중심혈압
기간: 하루, 한 측정
SphygmoCor 장치를 사용하여 측정
하루, 한 측정
맥파 분석
기간: 하루, 한 측정
SphygmoCor 장치를 사용하여 측정
하루, 한 측정
맥파 속도
기간: 하루, 한 측정
SphygmoCor 장치를 사용하여 측정
하루, 한 측정
리보플라빈 상태
기간: 하루, 한 측정
EGRac에서 측정
하루, 한 측정
엽산 상태
기간: 하루, 한 측정
미생물 분석으로 측정
하루, 한 측정
PLP 상태
기간: 하루, 한 측정
HPLC로 측정
하루, 한 측정
호모시스테인 상태
기간: 하루, 한 측정
GCMS로 측정
하루, 한 측정
1탄소 대사산물 상태
기간: 하루, 한 측정
GCMS-MS로 측정
하루, 한 측정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 6월 28일

기본 완료 (실제)

2019년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2019년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 30일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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