이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

외상성 뇌손상과 장내 마이크로바이옴

2022년 7월 18일 업데이트: Centre for Neuro Skills
이 연구의 목적은 프리바이오틱인 이눌린의 투여가 외상성 뇌 손상과 관련된 복합 증상을 개선할 수 있는지 여부와 이눌린 투여가 장내 세균을 변화시킬 수 있는지 여부를 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

연구자들은 중등도/심각한 외상성 뇌 손상(n=10)의 병력이 있는 피험자(18-70세)와 건강한 대조군(18-70세)(n=10)을 연구할 것입니다. 모든 피험자는 3개월간 경구 이눌린 치료를 받게 됩니다. 외상성 뇌 손상 피험자는 3개월 동안 매일 2회 경구 이눌린을 투여받게 됩니다. 인지 기능 평가(RBANS(Repeatable Battery for the Assessment of Neuropsychological Status)), 피로, 기분, 삶의 질과 수면에 대한 설문지를 포함한 테스트가 0, 3, 6개월에 실시됩니다. 아미노산 수치, 호르몬, 단쇄 지방산 및 신경염증 지표 측정을 위한 혈액 샘플링은 표준화된 식사 전과 후 90분(+/- 10분)에 0개월과 3개월에 실시됩니다. 또한, GI 마이크로바이옴 분석을 위한 대변 샘플은 위장관 건강 평가와 함께 -1개월, 0개월, 1개월, 2개월, 3개월 및 6개월에 수집됩니다. 외상성 뇌손상 피험자는 장기 주거 재활 센터의 거주자 중에서 선택됩니다. 건강한 대조군 피험자는 3개월 동안 식사와 함께 하루에 두 번 경구 이눌린을 투여받습니다. 삶의 질은 0, 3, 6개월에 설문지로 평가됩니다. 아미노산 수치, 호르몬, 단쇄 지방산 및 신경염증 지표 측정을 위한 혈액 샘플링은 표준화된 식사 전과 후 90분(+/- 10분)에 0개월과 3개월에 실시됩니다. 대변 샘플은 위장관 건강 평가와 함께 GI 마이크로바이옴 분석을 위해 -1개월, 0개월, 3개월 및 6개월에 수집되었습니다. 연구 팀의 구성원은 부작용과 전반적인 웰빙에 대해 매달 확인하고 규정 준수 및 지속적인 동의를 보장합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

23

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Bakersfield, California, 미국, 93313
        • Centre for Neuro Skills

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

-외상성 뇌 손상

다음 중 하나 이상에서 나타난 2년 이전의 두부 외상:

  1. 의식 소실
  2. 외상 후 기억 상실증
  3. 국소 신경학적 결손
  4. 발작
  5. 각성 증가의 지속적인 증상(예: 잠들기 어렵거나 잠들기 어려움, 분노 및 과잉 경계)
  6. 인지적, 사회적, 직업적 또는 기타 중요한 기능 영역의 손상(예: 업무 및 관계 문제)

제외 기준:

  • 외상성 뇌 손상

    1. 동의하지 않습니다. 법적 위임 대리인이 관리하는 권리를 가진 환자는 법적 대리인의 동의 외에 참여에 대한 동의가 있어야 합니다.
    2. < 부상 후 2년
    3. 연구 제제에 대한 알려진 알레르기.

    4. 연구 조사자에 의해 배타적인 것으로 간주되는 기타 의학적 상태 또는 약물 투여.

      포함 기준:

  • 건강한 통제

    1. 18세~70세
    2. 신경기술센터에서 근무

    3. 참가자는 연구 참여에 대한 사전 동의를 기꺼이 제공할 수 있습니다.

      제외 기준

  • 건강한 통제

    1. 염증성 장 질환, 체강 질병 또는 활동성 게실 질환의 병력이 있는 피험자.
    2. 연구 제제에 대한 알려진 알레르기.
    3. 연구 조사자에 의해 배타적인 것으로 간주되는 기타 의학적 상태 또는 약물 투여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 만성 외상성 뇌손상
이눌린 치료를 받고 있는 만성 외상성 뇌손상이 있는 18-70세 피험자.
건강 보조 식품: 이눌린 프락토올리고당
피험자는 이눌린 1g을 1일 2회(2g/일) 투여하고 최종 용량인 4g을 1일 2회(8g/일)까지 추가로 2g/일을 증량하여 3개월 말까지 계속 투여합니다. (12주차). 3개월 연구 방문 후, 이눌린 투약은 다음 주에 걸쳐 감소하기 시작할 것입니다.
실험적: 건강한 통제
이눌린 치료를 받는 18-70세의 건강한 피험자.
건강 보조 식품: 이눌린 프락토올리고당
피험자는 이눌린 1g을 1일 2회(2g/일) 투여하고 최종 용량인 4g을 1일 2회(8g/일)까지 추가로 2g/일을 증량하여 3개월 말까지 계속 투여합니다. (12주차). 3개월 연구 방문 후, 이눌린 투약은 다음 주에 걸쳐 감소하기 시작할 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이스라인에서 분자적 방법을 사용한 분변 미생물의 특성화
기간: 기준선
시중에서 구할 수 있는 샘플링 키트와 중합효소 연쇄 반응을 위한 당사 연구실의 특허 어레이를 사용하여 분변 마이크로바이옴의 특성화.
기준선
1개월에 분자적 방법을 사용한 분변 마이크로바이옴의 특성화
기간: 1개월
시중에서 구할 수 있는 샘플링 키트와 중합효소 연쇄 반응을 위한 당사 연구실의 특허 어레이를 사용하여 분변 마이크로바이옴의 특성화.
1개월
2개월에 분자적 방법을 사용한 분변 마이크로바이옴의 특성화
기간: 2개월
시중에서 구할 수 있는 샘플링 키트와 중합효소 연쇄 반응을 위한 당사 연구실의 특허 어레이를 사용하여 분변 마이크로바이옴의 특성화.
2개월
3개월에 분자적 방법을 사용한 분변 마이크로바이옴의 특성화
기간: 3개월
시중에서 구할 수 있는 샘플링 키트와 중합효소 연쇄 반응을 위한 당사 연구실의 특허 어레이를 사용하여 분변 마이크로바이옴의 특성화.
3개월
6개월에 분자적 방법을 사용한 분변 마이크로바이옴의 특성화
기간: 6개월
시중에서 구할 수 있는 샘플링 키트와 중합효소 연쇄 반응을 위한 당사 연구실의 특허 어레이를 사용하여 분변 마이크로바이옴의 특성화.
6개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기준선에서 Pittsburgh Sleep Quality Index로 측정한 수면의 질
기간: 기준선(월 0)
Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)는 1개월 간격으로 수면의 질과 장애를 평가하는 자가 평가 설문지입니다. 최소 점수 = 0(더 좋음); 최대 점수 = 21(더 나쁨). 해석: 좋은 수면의 질과 관련된 합계 < 5. 열악한 수면의 질과 관련된 합계 > 5.
기준선(월 0)
3개월째 Pittsburgh Sleep Quality Index로 측정한 수면의 질
기간: 3개월
Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)는 1개월 간격으로 수면의 질과 장애를 평가하는 자가 평가 설문지입니다. 최소 점수 = 0(더 좋음); 최대 점수 = 21(더 나쁨). 해석: 좋은 수면의 질과 관련된 합계 < 5. 열악한 수면의 질과 관련된 합계 > 5.
3개월
6개월에 Pittsburgh Sleep Quality Index로 측정한 수면의 질
기간: 6개월
Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)는 1개월 간격으로 수면의 질과 장애를 평가하는 자가 평가 설문지입니다. 최소 점수 = 0(더 좋음); 최대 점수 = 21(더 나쁨). 해석: 좋은 수면의 질과 관련된 합계 < 5. 열악한 수면의 질과 관련된 합계 > 5.
6개월
설문지 삶의 질 - 베이스라인에서 성인의 성장 호르몬 결핍 평가로 측정한 성장 호르몬 결핍의 증상
기간: 기준선(월 0)
성장 호르몬 결핍의 증상은 삶의 질 - 성인의 성장 호르몬 결핍 평가(QoL-AGHDA)를 사용하여 측정됩니다. 이 25개 항목 설문지는 성장 호르몬 결핍과 관련된 특정 증상을 측정하며 점수 범위는 0~25점이며 점수가 높을수록 증상이 악화됨을 나타냅니다. 이 평가는 외상성 뇌손상 그룹만 완료합니다.
기준선(월 0)
삶의 질 - 3개월에 성인의 성장 호르몬 결핍 평가 설문지로 측정한 성장 호르몬 결핍의 증상
기간: 3개월
성장 호르몬 결핍의 증상은 삶의 질 - 성인의 성장 호르몬 결핍 평가(QoL-AGHDA)를 사용하여 측정됩니다. 이 25개 항목 설문지는 성장 호르몬 결핍과 관련된 특정 증상을 측정하며 점수 범위는 0~25점이며 점수가 높을수록 증상이 악화됨을 나타냅니다. 이 평가는 외상성 뇌손상 그룹만 완료합니다.
3개월
삶의 질 - 6개월에 성인의 성장 호르몬 결핍 평가 설문지로 측정한 성장 호르몬 결핍의 증상
기간: 6개월
성장 호르몬 결핍의 증상은 삶의 질 - 성인의 성장 호르몬 결핍 평가(QoL-AGHDA)를 사용하여 측정됩니다. 이 25개 항목 설문지는 성장 호르몬 결핍과 관련된 특정 증상을 측정하며 점수 범위는 0~25점이며 점수가 높을수록 증상이 악화됨을 나타냅니다. 이 평가는 외상성 뇌손상 그룹만 완료합니다.
6개월
베이스라인에서 Beck Depression Inventory-II로 측정한 우울증
기간: 기준선(월 0)
Beck Depression Inventory-II(BDI-II)는 우울 증상의 중증도를 평가합니다. BDI-II는 우울증의 특정 인지적, 정서적, 신체적 증상을 반영하는 21개의 개별 항목으로 구성됩니다. 각 항목에는 증상의 심각도에 대한 설명이 다른 네 가지 진술이 포함되어 있습니다. 점수 범위는 0에서 3까지이며 "3"은 심각한 증상을 나타내고 "0"은 우울 증상의 특정 측면에 관심이 없음을 나타냅니다. 총 점수는 모든 보증 진술의 합계입니다. 최대 총점은 63점입니다. BDI-II 매뉴얼은 다음과 같은 원시 점수 분류 우울증 심각도를 지정합니다. ≤13 = 최소; 14-19 = 약함; 20-28 = 보통; ≥ 29 = 중증.
기준선(월 0)
3개월째 Beck Depression Inventory-II로 측정한 우울증
기간: 3개월
Beck Depression Inventory-II(BDI-II)는 우울 증상의 중증도를 평가합니다. BDI-II는 우울증의 특정 인지적, 정서적, 신체적 증상을 반영하는 21개의 개별 항목으로 구성됩니다. 각 항목에는 증상의 심각도에 대한 설명이 다른 네 가지 진술이 포함되어 있습니다. 점수 범위는 0에서 3까지이며 "3"은 심각한 증상을 나타내고 "0"은 우울 증상의 특정 측면에 관심이 없음을 나타냅니다. 총 점수는 모든 보증 진술의 합계입니다. 최대 총점은 63점입니다. BDI-II 매뉴얼은 다음과 같은 원시 점수 분류 우울증 심각도를 지정합니다. ≤13 = 최소; 14-19 = 약함; 20-28 = 보통; ≥ 29 = 중증.
3개월
6개월째 Beck Depression Inventory-II로 측정한 우울증
기간: 6개월
Beck Depression Inventory-II(BDI-II)는 우울 증상의 중증도를 평가합니다. BDI-II는 우울증의 특정 인지적, 정서적, 신체적 증상을 반영하는 21개의 개별 항목으로 구성됩니다. 각 항목에는 증상의 심각도에 대한 설명이 다른 네 가지 진술이 포함되어 있습니다. 점수 범위는 0에서 3까지이며 "3"은 심각한 증상을 나타내고 "0"은 우울 증상의 특정 측면에 관심이 없음을 나타냅니다. 총 점수는 모든 보증 진술의 합계입니다. 최대 총점은 63점입니다. BDI-II 매뉴얼은 다음과 같은 원시 점수 분류 우울증 심각도를 지정합니다. ≤13 = 최소; 14-19 = 약함; 20-28 = 보통; ≥ 29 = 중증.
6개월
기준선에서 위장관 증상 평가 척도에 의해 측정된 위장관 건강
기간: 기준선(월 0)
GSRS(Gastrointestinal Symptom Rating Scale)는 특정 15개 항목으로 구성된 설문지입니다. 피험자는 1-7의 척도(1 = 전혀 불편하지 않음, 7 = 매우 심한 불편함)로 그들의 주관적 증상을 숫자로 점수화하도록 요청받습니다. 15개 항목 모두에 대한 점수의 합을 GSRS 총점으로 간주합니다. 총 점수 범위는 15(최상의 결과)에서 105(최악의 결과)까지입니다.
기준선(월 0)
1개월차에 위장관 증상 평가 척도로 측정한 위장관 건강
기간: 1개월
GSRS(Gastrointestinal Symptom Rating Scale)는 특정 15개 항목으로 구성된 설문지입니다. 피험자는 1-7의 척도(1 = 전혀 불편하지 않음, 7 = 매우 심한 불편함)로 그들의 주관적 증상을 숫자로 점수화하도록 요청받습니다. 15개 항목 모두에 대한 점수의 합을 GSRS 총점으로 간주합니다. 총 점수 범위는 15(최상의 결과)에서 105(최악의 결과)까지입니다.
1개월
2개월에 위장관 증상 평가 척도로 측정한 위장관 건강
기간: 2개월
GSRS(Gastrointestinal Symptom Rating Scale)는 특정 15개 항목으로 구성된 설문지입니다. 피험자는 1-7의 척도(1 = 전혀 불편하지 않음, 7 = 매우 심한 불편함)로 그들의 주관적 증상을 숫자로 점수화하도록 요청받습니다. 15개 항목 모두에 대한 점수의 합을 GSRS 총점으로 간주합니다. 총 점수 범위는 15(최상의 결과)에서 105(최악의 결과)까지입니다.
2개월
3개월에 위장관 증상 평가 척도로 측정한 위장관 건강
기간: 3개월
GSRS(Gastrointestinal Symptom Rating Scale)는 특정 15개 항목으로 구성된 설문지입니다. 피험자는 1-7의 척도(1 = 전혀 불편하지 않음, 7 = 매우 심한 불편함)로 그들의 주관적 증상을 숫자로 점수화하도록 요청받습니다. 15개 항목 모두에 대한 점수의 합을 GSRS 총점으로 간주합니다. 총 점수 범위는 15(최상의 결과)에서 105(최악의 결과)까지입니다.
3개월
6개월에 위장관 증상 평가 척도로 측정한 위장관 건강
기간: 6개월
GSRS(Gastrointestinal Symptom Rating Scale)는 특정 15개 항목으로 구성된 설문지입니다. 피험자는 1-7의 척도(1 = 전혀 불편하지 않음, 7 = 매우 심한 불편함)로 그들의 주관적 증상을 숫자로 점수화하도록 요청받습니다. 15개 항목 모두에 대한 점수의 합을 GSRS 총점으로 간주합니다. 총 점수 범위는 15(최상의 결과)에서 105(최악의 결과)까지입니다.
6개월
기준선에서 BIAFAC(Brain Injury Fatigue and Altered Cognition) 설문지로 측정한 지각 피로
기간: 기준선(월 0)
지각 피로 및 지각 인지는 20개 항목의 뇌손상 피로 및 변경된 인지(BIAFAC) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 각 항목은 0 - 100의 개별 시각적 아날로그 척도로 측정되며, 피실험자는 연필이나 펜으로 각 항목이 자신에게 얼마나 사실인지 표시하고 "0"은 "전혀 아님"을 나타내고 "100"은 "100"을 나타냅니다. "매우"를 나타냅니다. 피로 및 인지의 하위 테스트와 총점을 측정합니다. 하위 점수와 총점의 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 BIAFAC의 증상이 악화됨을 나타냅니다.
기준선(월 0)
3개월차에 BIAFAC(Brain Injury Fatigue and Altered Cognition) 설문지로 측정한 지각 피로도
기간: 3개월
지각 피로 및 지각 인지는 20개 항목의 뇌손상 피로 및 변경된 인지(BIAFAC) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 각 항목은 0 - 100의 개별 시각적 아날로그 척도로 측정되며, 피실험자는 연필이나 펜으로 각 항목이 자신에게 얼마나 사실인지 표시하고 "0"은 "전혀 아님"을 나타내고 "100"은 "100"을 나타냅니다. "매우"를 나타냅니다. 피로 및 인지의 하위 테스트와 총점을 측정합니다. 하위 점수와 총점의 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 BIAFAC의 증상이 악화됨을 나타냅니다.
3개월
6개월에 BIAFAC(Brain Injury Fatigue and Altered Cognition) 설문지로 측정한 지각 피로
기간: 6개월
지각 피로 및 지각 인지는 20개 항목의 뇌손상 피로 및 변경된 인지(BIAFAC) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 각 항목은 0 - 100의 개별 시각적 아날로그 척도로 측정되며, 피실험자는 연필이나 펜으로 각 항목이 자신에게 얼마나 사실인지 표시하고 "0"은 "전혀 아님"을 나타내고 "100"은 "100"을 나타냅니다. "매우"를 나타냅니다. 피로 및 인지의 하위 테스트와 총점을 측정합니다. 하위 점수와 총점의 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 BIAFAC의 증상이 악화됨을 나타냅니다.
6개월
기준선에서 BIAFAC(Brain Injury Fatigue and Altered Cognition) 설문지로 측정한 지각 인지
기간: 기준선(월 0)
지각 피로 및 지각 인지는 20개 항목의 뇌손상 피로 및 변경된 인지(BIAFAC) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 각 항목은 0 - 100의 개별 시각적 아날로그 척도로 측정되며, 피실험자는 연필이나 펜으로 각 항목이 자신에게 얼마나 사실인지 표시하고 "0"은 "전혀 아님"을 나타내고 "100"은 "100"을 나타냅니다. "매우"를 나타냅니다. 피로 및 인지의 하위 테스트와 총점을 측정합니다. 하위 점수와 총점의 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 BIAFAC의 증상이 악화됨을 나타냅니다.
기준선(월 0)
3개월째 BIAFAC(Brain Injury Fatigue and Altered Cognition) 설문지로 측정한 지각 인지
기간: 3개월
지각 피로 및 지각 인지는 20개 항목의 뇌손상 피로 및 변경된 인지(BIAFAC) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 각 항목은 0 - 100의 개별 시각적 아날로그 척도로 측정되며, 피실험자는 연필이나 펜으로 각 항목이 자신에게 얼마나 사실인지 표시하고 "0"은 "전혀 아님"을 나타내고 "100"은 "100"을 나타냅니다. "매우"를 나타냅니다. 피로 및 인지의 하위 테스트와 총점을 측정합니다. 하위 점수와 총점의 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 BIAFAC의 증상이 악화됨을 나타냅니다.
3개월
6개월에 BIAFAC(Brain Injury Fatigue and Altered Cognition) 설문지로 측정한 지각 인지
기간: 6개월
지각 피로 및 지각 인지는 20개 항목의 뇌손상 피로 및 변경된 인지(BIAFAC) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 각 항목은 0 - 100의 개별 시각적 아날로그 척도로 측정되며, 피실험자는 연필이나 펜으로 각 항목이 자신에게 얼마나 사실인지 표시하고 "0"은 "전혀 아님"을 나타내고 "100"은 "100"을 나타냅니다. "매우"를 나타냅니다. 피로 및 인지의 하위 테스트와 총점을 측정합니다. 하위 점수와 총점의 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 BIAFAC의 증상이 악화됨을 나타냅니다.
6개월
기준선에서 BIAFAC(뇌 손상 피로 및 변경된 인지) 설문지로 측정한 총 BIAFAC(뇌 손상 피로 및 변경된 인지) 점수
기간: 기준선(월 0)
지각 피로 및 지각 인지는 20개 항목의 뇌손상 피로 및 변경된 인지(BIAFAC) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 각 항목은 0 - 100의 개별 시각적 아날로그 척도로 측정되며, 피실험자는 연필이나 펜으로 각 항목이 자신에게 얼마나 사실인지 표시하고 "0"은 "전혀 아님"을 나타내고 "100"은 "100"을 나타냅니다. "매우"를 나타냅니다. 피로 및 인지의 하위 테스트와 총점을 측정합니다. 하위 점수와 총점의 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 BIAFAC의 증상이 악화됨을 나타냅니다.
기준선(월 0)
3개월에 BIAFAC(뇌 손상 피로 및 인지 변경) 설문지로 측정한 총 BIAFAC(뇌 손상 피로 및 변경된 인지) 점수
기간: 3개월
지각 피로 및 지각 인지는 20개 항목의 뇌손상 피로 및 변경된 인지(BIAFAC) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 각 항목은 0 - 100의 개별 시각적 아날로그 척도로 측정되며, 피실험자는 연필이나 펜으로 각 항목이 자신에게 얼마나 사실인지 표시하고 "0"은 "전혀 아님"을 나타내고 "100"은 "100"을 나타냅니다. "매우"를 나타냅니다. 피로 및 인지의 하위 테스트와 총점을 측정합니다. 하위 점수와 총점의 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 BIAFAC의 증상이 악화됨을 나타냅니다.
3개월
6개월에 BIAFAC(뇌 손상 피로 및 인지 변경) 설문지로 측정한 총 BIAFAC(뇌 손상 피로 및 변경된 인지) 점수
기간: 6개월
지각 피로 및 지각 인지는 20개 항목의 뇌손상 피로 및 변경된 인지(BIAFAC) 설문지를 사용하여 평가됩니다. 각 항목은 0 - 100의 개별 시각적 아날로그 척도로 측정되며, 피실험자는 연필이나 펜으로 각 항목이 자신에게 얼마나 사실인지 표시하고 "0"은 "전혀 아님"을 나타내고 "100"은 "100"을 나타냅니다. "매우"를 나타냅니다. 피로 및 인지의 하위 테스트와 총점을 측정합니다. 하위 점수와 총점의 범위는 0-100이며 점수가 높을수록 BIAFAC의 증상이 악화됨을 나타냅니다.
6개월
기준선에서 신경 심리학적 상태에 대한 반복 가능한 배터리 평가(RBANS)에 의해 평가된 인지
기간: 기준선
신경심리적 상태에 대한 반복 가능한 배터리 평가(RBANS)는 외상성 뇌 손상 환자들 사이에서 활용된 인지 배터리입니다. 즉시 및 지연 기억, 언어, 시공간/구성 능력 및 주의력을 포함한 5가지 인지 영역을 평가하는 12가지 테스트로 구성됩니다. 즉각적인 기억력은 두 가지 테스트(목록 학습 및 스토리 학습)로 평가되고, 시공간/구성 능력은 두 가지 테스트(그림 복사 및 선 방향)로 평가되며, 언어는 두 가지 테스트(그림 명명 및 의미 유창성)로 평가되며 주의력은 두 가지 테스트로 평가됩니다. (숫자 스팬 및 코딩), 지연 메모리는 네 가지 테스트(목록 회상, 목록 인식, 이야기 회상 및 그림 회상)로 평가됩니다. RBANS 원시 하위 테스트 점수는 인덱스 표준 점수로 변환됩니다. RBANS의 평균 점수는 100이고 표준 편차는 15입니다. 점수 범위는 40에서 160입니다. 외상성 뇌손상 그룹만 인지 평가를 받게 됩니다.
기준선
3개월째 신경심리학적 상태에 대한 반복 가능한 배터리 평가(RBANS)에 의해 평가된 인지
기간: 3개월
신경심리적 상태에 대한 반복 가능한 배터리 평가(RBANS)는 외상성 뇌 손상 환자들 사이에서 활용된 인지 배터리입니다. 즉시 및 지연 기억, 언어, 시공간/구성 능력 및 주의력을 포함한 5가지 인지 영역을 평가하는 12가지 테스트로 구성됩니다. 즉각적인 기억력은 두 가지 테스트(목록 학습 및 스토리 학습)로 평가되고, 시공간/구성 능력은 두 가지 테스트(그림 복사 및 선 방향)로 평가되며, 언어는 두 가지 테스트(그림 명명 및 의미 유창성)로 평가되며 주의력은 두 가지 테스트로 평가됩니다. (숫자 스팬 및 코딩), 지연 메모리는 네 가지 테스트(목록 회상, 목록 인식, 이야기 회상 및 그림 회상)로 평가됩니다. RBANS 원시 하위 테스트 점수는 인덱스 표준 점수로 변환됩니다. RBANS의 평균 점수는 100이고 표준 편차는 15입니다. 점수 범위는 40에서 160입니다. 외상성 뇌손상 그룹만 인지 평가를 받게 됩니다.
3개월
6개월째 신경심리학적 상태에 대한 반복 가능한 배터리 평가(RBANS)에 의해 평가된 인지
기간: 6개월
신경심리적 상태에 대한 반복 가능한 배터리 평가(RBANS)는 외상성 뇌 손상 환자들 사이에서 활용된 인지 배터리입니다. 즉시 및 지연 기억, 언어, 시공간/구성 능력 및 주의력을 포함한 5가지 인지 영역을 평가하는 12가지 테스트로 구성됩니다. 즉각적인 기억력은 두 가지 테스트(목록 학습 및 스토리 학습)로 평가되고, 시공간/구성 능력은 두 가지 테스트(그림 복사 및 선 방향)로 평가되며, 언어는 두 가지 테스트(그림 명명 및 의미 유창성)로 평가되며 주의력은 두 가지 테스트로 평가됩니다. (숫자 스팬 및 코딩), 지연 메모리는 네 가지 테스트(목록 회상, 목록 인식, 이야기 회상 및 그림 회상)로 평가됩니다. RBANS 원시 하위 테스트 점수는 인덱스 표준 점수로 변환됩니다. RBANS의 평균 점수는 100이고 표준 편차는 15입니다. 점수 범위는 40에서 160입니다. 외상성 뇌손상 그룹만 인지 평가를 받게 됩니다.
6개월
기준선에서 1 메틸 히스티딘
기간: 기준선(월 0)
아미노산 1 메틸 히스티딘(1MHis)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월에 1 메틸 히스티딘
기간: 3개월
아미노산 1 메틸 히스티딘(1MHis)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서 3 메틸 히스티딘
기간: 기준선(월 0)
아미노산 3 메틸 히스티딘(3MHis)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월에 3 메틸 히스티딘
기간: 3개월
아미노산 3 메틸 히스티딘(3MHis)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
기준선에서 L-알파-아미노아디프산
기간: 기준선(월 0)
아미노산 L-알파-아미노아디픽(Aad)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 L-알파-아미노아디프산
기간: 3개월
아미노산 L-알파-아미노아디픽(Aad)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
기준선에서 2-아미노부티르산
기간: 기준선(월 0)
아미노산 2-아미노부티르산(Abu)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월에 2-아미노부티르산
기간: 3개월
아미노산 2-아미노부티르산(Abu)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인의 알라닌
기간: 기준선(월 0)
아미노산 알라닌(Ala)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월의 알라닌
기간: 3개월
아미노산 아스파라긴(Asn)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
기준선에서 아스파라긴
기간: 기준선(월 0)
아미노산 아스파라긴(Asn)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
기준선에서 아스파라긴
기간: 3개월
아미노산 아스파라긴(Asn)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 아르기닌
기간: 기준선(월 0)
아미노산 아르기닌(Arg)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월차 아르기닌
기간: 3개월
아미노산 아르기닌(Arg)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서 아스파르트산염
기간: 기준선(월 0)
아미노산 Aspartate(Asp)는 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 아스파르테이트
기간: 3개월
아미노산 Aspartate(Asp)는 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
D, L-베타-아미노이소부티르산
기간: 기준선(월 0)
아미노산 D, L-베타-아미노이소부티르산(bAid)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
D, L-베타-아미노이소부티르산
기간: 3개월
아미노산 D, L-베타-아미노이소부티르산(bAid)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인의 베타-알라닌
기간: 기준선(월 0)
아미노산 베타-알라닌(bAla)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월차 베타알라닌
기간: 3개월
아미노산 베타-알라닌(bAla)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
L-카르노신
기간: 기준선(월 0)
아미노산 L-카르노신(Car)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
L-카르노신
기간: 3개월
아미노산 L-카르노신(Car)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
기준선에서의 시트룰린
기간: 기준선(월 0)
아미노산 시트룰린(Cit)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 시트룰린
기간: 3개월
아미노산 시트룰린(Cit)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
시스타티오닌
기간: 기준선(월 0)
아미노산 시스타티오닌(Cth)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
시스타티오닌
기간: 3개월
아미노산 시스타티오닌(Cth)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
기준선의 시스테인
기간: 기준선(월 0)
아미노산 시스테인(Cys)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월의 시스테인
기간: 3개월
아미노산 시스테인(Cys)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 에탄올아민
기간: 기준선(월 0)
표준 식사 전후에 혈청에서 아미노산 에탄올아민(Etn)을 측정합니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 에탄올아민
기간: 3개월
표준 식사 전후에 혈청에서 아미노산 에탄올아민(Etn)을 측정합니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
기준선에서 감마 아미노부티르산
기간: 기준선(월 0)
아미노산 감마 아미노부티르산(GABA)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 감마 아미노부티르산
기간: 3개월
아미노산 감마 아미노부티르산(GABA)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 글루타민
기간: 기준선(월 0)
아미노산 글루타민(Gln)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 글루타민
기간: 3개월
아미노산 글루타민(Gln)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서 글루타메이트
기간: 기준선(월 0)
아미노산 글루타메이트(Glu)는 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 글루타메이트
기간: 3개월
아미노산 글루타메이트(Glu)는 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인의 글리신
기간: 기준선(월 0)
아미노산 글리신(Gly)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월의 글리신
기간: 3개월
아미노산 글리신(Gly)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 호모시스테인
기간: 기준선(월 0)
아미노산 호모시스테인(Hcy)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 호모시스테인
기간: 3개월
아미노산 호모시스테인(Hcy)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서 히스티딘
기간: 기준선(월 0)
아미노산 히스티딘(His)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월에 히스티딘
기간: 3개월
아미노산 히스티딘(His)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 하이드록시라이신
기간: 기준선(월 0)
아미노산 하이드록시리신(Hyl)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 하이드록시라이신
기간: 3개월
아미노산 하이드록시리신(Hyl)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 하이드록시프롤린
기간: 기준선(월 0)
아미노산 하이드록시프롤린(Hyp)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 하이드록시프롤린
기간: 3개월
아미노산 하이드록시프롤린(Hyp)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 이소류신
기간: 기준선(월 0)
아미노산 이소류신(Ile)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월의 이소류신
기간: 3개월
아미노산 이소류신(Ile)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 류신
기간: 기준선(월 0)
아미노산 류신(Leu)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째의 류신
기간: 3개월
아미노산 류신(Leu)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인의 라이신
기간: 기준선(월 0)
아미노산 라이신(Lys)은 표준 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 라이신
기간: 3개월
아미노산 라이신(Lys)은 표준 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 메티오닌
기간: 기준선(월 0)
아미노산 메티오닌(Met)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월의 메티오닌
기간: 3개월
아미노산 메티오닌(Met)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
기준선에서의 노르류신
기간: 기준선(월 0)
아미노산 노르류신(Nle)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 노르류신
기간: 3개월
아미노산 노르류신(Nle)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
기준선의 노르발린
기간: 기준선(월 0)
아미노산 노르발린(Nva)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 노발린
기간: 3개월
아미노산 노르발린(Nva)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 오르니틴
기간: 기준선(월 0)
아미노산 오르니틴(Orn)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월의 오르니틴
기간: 3개월
아미노산 오르니틴(Orn)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서 포스포-에탄올아민
기간: 기준선(월 0)
아미노산 포스포에탄올아민(pEtn)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 포스포에탄올아민
기간: 3개월
아미노산 포스포에탄올아민(pEtn)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
기준선에서의 페닐알라닌
기간: 기준선(월 0)
아미노산 페닐알라닌(Phe)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월의 페닐알라닌
기간: 3개월
아미노산 페닐알라닌(Phe)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
기준선에서 프롤린
기간: 기준선(월 0)
아미노산 프롤린(Pro)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 프롤린
기간: 3개월
아미노산 프롤린(Pro)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인의 포스포-세린
기간: 기준선(월 0)
아미노산 포스포-세린(pSer)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 포스포-세린
기간: 3개월
아미노산 포스포-세린(pSer)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
기준선에서의 사르코신
기간: 기준선(월 0)
아미노산 사르코신(Sar)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째의 사르코신
기간: 3개월
아미노산 사르코신(Sar)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인의 세린
기간: 기준선(월 0)
아미노산 세린(Ser)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 세린
기간: 3개월
아미노산 세린(Ser)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 타우린
기간: 기준선(월 0)
아미노산 타우린(Tau)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째의 타우린
기간: 3개월
아미노산 타우린(Tau)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 트레오닌
기간: 기준선(월 0)
아미노산 트레오닌(Thr)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 트레오닌
기간: 3개월
아미노산 트레오닌(Thr)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 트립토판
기간: 기준선(월 0)
아미노산 트립토판(Trp)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월의 트립토판
기간: 3개월
아미노산 트립토판(Trp)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
기준선에서의 티로신
기간: 기준선(월 0)
아미노산 티로신(Tyr)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월의 티로신
기간: 3개월
아미노산 티로신(Tyr)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월
베이스라인에서의 발린
기간: 기준선(월 0)
아미노산 발린(val)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
기준선(월 0)
3개월째 발린
기간: 3개월
아미노산 발린(val)은 표준화된 식사 전후에 혈청에서 측정됩니다. 결과는 마이크로미터(uM) 단위의 변화 농도로 보고됩니다.
3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Centre for Neuro Skills

협력자

University of Texas

수사관

  • 수석 연구원: Brent Masel, MD, Centre for Neuro Skills

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 28일

기본 완료 (실제)

2022년 6월 8일

연구 완료 (실제)

2022년 6월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 6월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 6월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Pro00054911

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다