치매 환자의 다성분 운동
2021년 8월 21일 업데이트: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
다성분 운동이 치매인의 인지기능 및 일상생활 활동에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
치매 환자는 기억력, 실행 기능(EF), 언어, 주의력, 공간 방향성 등의 인지 기능이 독립성과 일상 생활에 지장을 줄 정도로 현저하게 저하됩니다.
이전 연구에서는 다성분 운동이 경미한 인지 장애가 있는 사람의 EF를 개선하고 알츠하이머병 환자의 ADL 독립성을 개선했다고 보고했습니다.
그러나 다성분 운동이 치매 환자의 EF, 기억력 및 ADL을 개선하는지 여부를 조사한 연구는 거의 없습니다.
따라서 본 연구의 목적은 1) 경도 내지 중등도 치매 환자의 EF, 기억력 및 ADL에 대한 다성분 운동의 효과; 2) EF와 ADL의 변화 사이의 상관관계; 3) 기억력 변화와 ADL의 상관관계.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
52
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yea-Ru Yang, Professor
- 전화번호: +886-2-28267279
- 이메일: yryang@nycu.edu.tw
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
60년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연령: 60-80세
- 간단한 정신 상태 검사: 10-26
- 임상 치매 등급: 1-2
- 독립적으로 최소 6미터를 걷습니다(보행 보조 장치 사용 또는 사용 안 함).
제외 기준:
- 기타 신경계 질환 또는 근골격계 질환의 진단(치매 제외)
- 평가 또는 중재 중 성과에 영향을 미치는 신체적 또는 심리적 합병증
- 지난 1개월 동안 이미 다른 신체 훈련에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 다성분 운동 그룹
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개입은 60분 세션, 주 3회, 총 9주입니다.
근력 강화, 균형 훈련, 에어로빅 댄스 및 스트레칭을 포함한 복합 운동
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활성 비교기: 비디오 홈 운동 그룹
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개입은 60분 세션, 주 3회, 총 9주입니다.
비디오 홈 운동에는 사지 가동성 운동, 스트레칭, 강화 및 유산소 운동이 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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미니 정신 상태 검사
기간: 9주에 기준선에서 변경
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인지 장애를 측정하기 위해 임상 및 연구 환경에서 광범위하게 사용되는 30점 설문지입니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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9주에 기준선에서 변경
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언어 학습 테스트의 중국어 버전
기간: 9주에 기준선에서 변경
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기억력을 평가하는 9점 측정입니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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9주에 기준선에서 변경
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Stroop 색상 및 단어 테스트의 중국어 버전
기간: 9주에 기준선에서 변경
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억제 제어를 평가하기 위한 측정이다.
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9주에 기준선에서 변경
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숫자 스팬 테스트
기간: 9주에 기준선에서 변경
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작업기억을 평가하기 위한 측정입니다.
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9주에 기준선에서 변경
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트레일 메이킹 테스트 - 중국어 버전
기간: 9주에 기준선에서 변경
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인지적 유연성을 평가하기 위한 측정입니다.
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9주에 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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바델 인덱스
기간: 9주에 기준선에서 변경
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일상 생활 활동의 성과를 측정하는 데 사용되는 100점 서수 척도입니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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9주에 기준선에서 변경
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도구적 일상 생활 활동(IADL) 척도
기간: 9주에 기준선에서 변경
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일상 생활의 도구적 활동에서 성과를 측정하는 데 사용되는 24점 서수 척도입니다.
더 높은 점수는 더 나은 결과를 의미합니다.
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9주에 기준선에서 변경
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중국판 알츠하이머병 삶의 질 척도
기간: 9주에 기준선에서 변경
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삶의 질을 평가하는 척도입니다.
척도 점수 범위는 13에서 52까지이며 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
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9주에 기준선에서 변경
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시간을 내서 테스트하러 가기
기간: 9주에 기준선에서 변경
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기능적 이동성을 평가하는 검사입니다.
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9주에 기준선에서 변경
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30초 체어 스탠드 테스트
기간: 9주에 기준선에서 변경
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근력을 평가하는 검사입니다.
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9주에 기준선에서 변경
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6분 걷기 테스트
기간: 9주에 기준선에서 변경
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지구력을 평가하는 시험입니다.
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9주에 기준선에서 변경
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버그 밸런스 척도
기간: 9주에 기준선에서 변경
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균형을 평가하는 도구입니다.
14개 항목 목록으로 각 항목은 0에서 4까지의 5점 서수 척도로 구성되며 0은 기능의 가장 낮은 수준을 나타내고 4는 기능의 가장 높은 수준을 나타냅니다.
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9주에 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 9월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 25일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 21일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .