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중증 감염 및 패혈증 아동을 위한 중국의 다중 센터 데이터 시스템 및 협력 네트워크

2026년 3월 13일 업데이트: Children's Hospital of Fudan University

중국 소아 중증 감염 다기관 빅데이터 시스템 구축 및 패혈증 협력 네트워크 구축 원문보기 KCI 원문보기 인용

1. 중국 어린이의 중증 감염 현황을 조사하고 중국 각 지역 어린이의 중증 감염 발생률, 예후 및 질병 부담을 조사합니다. 2. 소아 중증 감염의 위험 예측 모델 및 진단 모델을 구축하고 모델의 정확도를 다기관에서 검증한다. 3. 실제 진단 및 치료에서 다양한 치료법의 효과 및 안전성을 연구하고 연령 및 위험 요인이 다른 하위 그룹의 효능을 평가합니다.

연구 개요

상세 설명

1. 0세에서 18세 사이의 어린이. 2. 중증 폐렴 및/또는 패혈증. 중화인민공화국 국가위생건강위원회에서 발행한 소아 지역사회획득 폐렴 진단 및 치료 지침(2019) 및/또는 국제 지침을 충족하는 환자를 포함하였다. 패혈증을 살리기 위한 2020 캠페인: 어린이의 패혈성 쇼크 및 패혈증 관련 장기 기능 장애 관리. 3.신고 대상 감염병.4.연구자가 본 연구의 다른 상황에 참여하기에 적합하지 않다고 판단하는 경우.5.동일한 기간 동안 다른 임상시험에 참여하는 참여자.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, 중국, 201102
        • 모병
        • Children's Hospital of Fudan University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

4주 (어린이, 성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2021년 4월부터 2025년 4월까지 복단대학교 아동병원 PICU에 입원한 모든 어린이

설명

포함 기준:

  1. 0세에서 18세 사이의 어린이.
  2. 심한 폐렴 및/또는 패혈증.

제외 기준:

  1. 신고대상 감염병.
  2. 연구자는 본 연구의 다른 상황에 참여하는 것이 적합하지 않다고 생각합니다.
  3. 같은 기간에 다른 임상 시험에 참여하는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
심한 감염
PICU에 심각한 감염이 있는 어린이
이것은 전향적 관찰 연구이며 개입을 포함하지 않습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
생존률
기간: PICU에서 퇴원한 후 28일 이내
PICU에서 퇴원한 후 28일 동안의 어린이 생존율
PICU에서 퇴원한 후 28일 이내

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PICU 체류 기간
기간: PICU에서 퇴원한 후 28일 이내
PICU 입원에서 퇴원까지의 시간
PICU에서 퇴원한 후 28일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Guoping Lu, The Children's Hospital of Fudan University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 30일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 13일

마지막으로 확인됨

2026년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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