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큐 시각적 검색 중 심리 측정 테스트 및 큐 활용

2023년 10월 3일 업데이트: Lehigh University
실험자는 주의 제어와 관련된 실행 기능과 관련된 일련의 조치(전환, 업데이트 및 억제)에 대한 수행과 함께 단서가 있는 시각적 검색 작업 중에 긍정적(표적 단서) 및 부정적(산만 단서) 템플릿의 활용 사이의 관계를 조사할 것입니다.

연구 개요

상태

정지된

정황

개입 / 치료

상세 설명

실험자는 신호 주의 작업에 대한 일반적인 절차를 활용하는 동시에 Miyake 실행 기능 분석을 배포합니다. 데이터에는 작업 기억 용량 측정도 포함됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

99

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, 미국, 18015
        • Lehigh University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 정상 또는 정상으로 교정된 시력, 정상 색각

제외 기준:

  • 나이

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 주의력 테스트 - Miyake 및 기타
모든 참가자는 긍정적, 부정적 및 중립 단서가 있는 단서 시각적 검색, Miyake 경영진 주의 작업 및 시각적 작업 기억 작업을 포함하여 일련의 행동 작업을 완료합니다. 싱글 암.
행동: 행동 측정
행동 성과 측정

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긍정적, 부정적, 중립 주의 작업 수행 속도
기간: 1 일
긍정적, 부정적 및 중립 단서가 있는 시각적 검색 작업에 대한 반응 시간
1 일
긍정적, 부정적, 중립 주의 작업 수행 정확도
기간: 1 일
긍정적, 부정적 및 중립 단서가 있는 시각적 검색 작업의 정확도
1 일
Miyake 경영진 주의 작업- 업데이트
기간: 1 일
관심 업데이트
1 일
Miyake 경영진 주의 작업-전환
기간: 1 일
주의 전환
1 일
미야케 경영진 주의과제-금지
기간: 1 일
주의력 억제
1 일
작업 기억 용량
기간: 1 일
행동 수행에 기반한 작업 기억 용량 추정
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Lehigh University

수사관

  • 수석 연구원: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 12일

기본 완료 (추정된)

2024년 3월 30일

연구 완료 (추정된)

2024년 3월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 3일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 1R15EY030247-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

익명의 행동 성능 데이터는 요청 시 다른 연구원이 사용할 수 있습니다.

IPD 공유 기간

저작물의 게재시 최소 5년

IPD 공유 액세스 기준

요구

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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