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手がかりのある視覚的検索中の心理測定テストと手がかりの利用

2023年10月3日 更新者：Lehigh University
実験者は、注意制御に関連する実行機能に関連する一連の測定値のパフォーマンスを伴う手がかりのある視覚的検索タスク中のポジティブ (ターゲット キュー) とネガティブ (ディストラクタ キュー) テンプレートの使用率の関係を調べます: シフト、更新、および抑制。

調査の概要

状態

一時停止

条件

介入・治療

詳細な説明

実験者は、ミヤケ実行機能分析を展開しながら、手がかりの注意タスクの典型的な手順を利用します。 データには、作業記憶容量の測定値も含まれます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

99

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Pennsylvania
      • Bethlehem、Pennsylvania、アメリカ、18015
        • Lehigh University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 正常または正常に矯正された視力、正常な色覚

除外基準:

  • 年

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：基礎科学
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Attentional Tests - 三宅ほか
すべての参加者は、一連の行動タスクを完了します。これには、肯定的、否定的、および中立的な手がかりによる手がかりのある視覚的検索、三宅幹部の注意タスク、および視覚的作業記憶タスクが含まれます。 シングルアーム。
行動：行動測定
行動パフォーマンスの測定

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ポジティブ、ネガティブ、ニュートラル 注意 タスクの実行速度
時間枠：1日
肯定的、否定的、および中立的な手がかりによる視覚的検索タスクの反応時間
1日
ポジティブ、ネガティブ、ニュートラルな注意タスクのパフォーマンス精度
時間枠：1日
肯定的、否定的、および中立的な手がかりによる視覚的検索タスクの精度
1日
三宅幹部の注目タスク - 更新中
時間枠：1日
注意の更新
1日
ミヤケ エグゼクティブ アテンション タスクシフティング
時間枠：1日
注意の移り変わり
1日
ミヤケ エグゼクティブ アテンション タスク - 抑制
時間枠：1日
注意の抑制
1日
作業記憶容量
時間枠：1日
行動能力に基づく作業記憶容量の推定
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Lehigh University

捜査官

  • 主任研究者：Nancy Carlisle, PhD、Lehigh University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年4月12日

一次修了 (推定)

2024年3月30日

研究の完了 (推定)

2024年3月30日

試験登録日

最初に提出

2021年4月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年7月6日

最初の投稿 (実際)

2021年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月3日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 1R15EY030247-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

匿名の行動パフォーマンス データは、要求に応じて他の研究者に提供されます

IPD 共有時間枠

作品公開後、少なくとも5年間

IPD 共有アクセス基準

リクエスト

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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