Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Psykometrisk testning og Cue-anvendelse under Cued Visual Search

3. oktober 2023 opdateret af: Lehigh University
Forsøgslederne vil undersøge forholdet mellem brugen af ​​positive (target cue) og negative (distractor cue) skabeloner under en cued visuel søgeopgave med ydeevne på et sæt mål relateret til eksekutive funktioner forbundet med opmærksomhedskontrol: skift, opdatering og hæmning.

Studieoversigt

Status

Suspenderet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Eksperimentatorerne vil bruge de typiske procedurer for den cued opmærksomhedsopgave, mens de også implementerer Miyakes eksekutive funktionsanalyse. Data vil også omfatte et mål for arbejdshukommelseskapacitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

99

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Forenede Stater, 18015
        • Lehigh University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Normal eller korrigeret til normal synsstyrke, normalt farvesyn

Ekskluderingskriterier:

  • alder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Opmærksomhedstest - Miyake og andre
Alle deltagere vil gennemføre en række adfærdsmæssige opgaver, herunder cued visuel søgning med positive, negative og neutrale cues, Miyake udøvende opmærksomhedsopgaver og en visuel arbejdshukommelsesopgave. Enkelt arm.
Adfærdsmæssigt: Adfærdsmåling
Tag målinger af adfærdspræstation

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Positiv, Negativ, Neutral Opmærksomhedsopgave Ydelseshastighed
Tidsramme: 1 dag
Reaktionstider på visuel søgeopgave med positive, negative og neutrale signaler
1 dag
Positiv, negativ, neutral opmærksomhedsopgave præstationsnøjagtighed
Tidsramme: 1 dag
Nøjagtighed på visuel søgeopgave med positive, negative og neutrale signaler
1 dag
Miyake Executive Attention-opgave - Opdatering
Tidsramme: 1 dag
Opdatering af opmærksomhed
1 dag
Miyake Executive Attention-opgaveskift
Tidsramme: 1 dag
Skiftende opmærksomhed
1 dag
Miyake Executive Attention opgave-hæmning
Tidsramme: 1 dag
Hæmning af opmærksomhed
1 dag
Arbejdshukommelseskapacitet
Tidsramme: 1 dag
Estimat af arbejdshukommelseskapacitet baseret på adfærdspræstation
1 dag

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lehigh University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. april 2021

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

30. marts 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. april 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. juli 2021

Først opslået (Faktiske)

16. juli 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. oktober 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. oktober 2023

Sidst verificeret

1. oktober 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1R15EY030247-01A1 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Anonyme adfærdsdata vil være tilgængelige for andre forskere efter anmodning

IPD-delingstidsramme

Ved udgivelse af værket i mindst 5 år

IPD-delingsadgangskriterier

Anmodning

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adfærdsmåling

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner