Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Psychometrické testování a využití cue během cued vizuálního vyhledávání

3. října 2023 aktualizováno: Lehigh University
Experimentátoři budou zkoumat vztah mezi používáním pozitivních (cílový signál) a negativních (distraktorové) šablony během úkolu vizuálního vyhledávání s využitím souboru opatření souvisejících s exekutivními funkcemi spojenými s kontrolou pozornosti: přesouvání, aktualizace a inhibice.

Přehled studie

Postavení

Pozastaveno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Experimentátoři využijí typické postupy pro úkol zaměřený na pozornost a zároveň nasadí analýzu exekutivních funkcí Miyake. Data budou také obsahovat měření kapacity pracovní paměti.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

99

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Nancy B Carlisle, PhD
  • Telefonní číslo: 610-758-5122
  • E-mail: nbc415@lehigh.edu

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Pennsylvania
      • Bethlehem, Pennsylvania, Spojené státy, 18015
        • Lehigh University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Normální nebo korigovaná na normální zrakovou ostrost, normální barevné vidění

Kritéria vyloučení:

  • stáří

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pozornostní testy- Miyake a další
Všichni účastníci dokončí řadu behaviorálních úkolů, včetně řízeného vizuálního vyhledávání s pozitivními, negativními a neutrálními narážkami, úkolů Miyake pro výkonnou pozornost a úkolu vizuální pracovní paměti. Jednoručka.
Behaviorální: Behaviorální měření
Proveďte měření behaviorálního výkonu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pozitivní, negativní, neutrální Rychlost plnění úkolů
Časové okno: 1 den
Reakční časy na úkol vizuálního vyhledávání s pozitivními, negativními a neutrálními podněty
1 den
Pozitivní, negativní, neutrální Přesnost plnění úkolů s pozorností
Časové okno: 1 den
Přesnost úkolu vizuálního vyhledávání s pozitivními, negativními a neutrálními vodítky
1 den
Miyake Executive Attention úkol- Aktualizace
Časové okno: 1 den
Aktualizace Pozor
1 den
Miyake Executive Attention task-Shifting
Časové okno: 1 den
Přesouvání pozornosti
1 den
Miyake Executive Attention úkol-Inhibice
Časové okno: 1 den
Inhibice pozornosti
1 den
Kapacita pracovní paměti
Časové okno: 1 den
Odhad kapacity pracovní paměti na základě behaviorálního výkonu
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lehigh University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Nancy Carlisle, PhD, Lehigh University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. dubna 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. března 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

30. března 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

14. dubna 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. července 2021

První zveřejněno (Aktuální)

16. července 2021

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. října 2023

Naposledy ověřeno

1. října 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 1R15EY030247-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Ostatním výzkumníkům budou na vyžádání k dispozici anonymní údaje o chování

Časový rámec sdílení IPD

Po zveřejnění práce minimálně 5 let

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Žádost

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ANALYTIC_CODE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Klinické studie na Behaviorální měření

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Venezuela

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit