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Jing-Si-Herbal-Tea, COVID-19 환자의 SARS-Cov-2 부하 감소 가속화

2021년 7월 18일 업데이트: Yao-Kuang Wu

타이페이 자지 병원, 불교 의료 기금

중국 약초 Jing si 약초차는 감염된 환자의 인후에서 SARS CoV2의 발현을 효과적으로 감소시키고, 의학적 발견을 제공하며, 병원과 가정의 효과적인 격리 정책을 공식화하고, 바이러스 보유를 계산하고, 효과적인 의료 및 의료 인력 보호를 개발할 수 있습니다. 윈-윈 상황을 만듭니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

배경:

COVID-19는 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스 2(SARS-CoV2)에 의해 발생합니다. 연구에 따르면 중국 전통 약초인 Yinqiao 분말은 네트워크 약리학에 의해 분석되었으며 인터루킨-6, 미토겐 활성화 단백질 키나제 3, 종양 괴사 인자 및 종양 단백질 p53 경로를 통해 COVID-19 감염을 치료할 수 있다고 지적했습니다[1] . 또 현재 우한에 거주하고 있는 38세 여성이 한의사에게 진단을 받고 적절한 한약을 투여받았다고 임상사례 보고에서 지적했다. 일주일 후, 환자의 증상은 완화되었고 폐 CT 스캔은 그녀의 폐 실체 현상이 감소됨을 보여주었다[2].

연구 목적:

본 연구는 다음 세 가지 목적을 가진 전향적 관찰 연구이다.

첫째, 국내 임시진단 및 치료지침의 치료에 협조하고, 감염환자의 SARS CoV2 바이러스 발현 정도를 관찰하고, 미래를 대비한 효과적인 치료제 연구개발을 제공한다.

둘째, 감염된 환자의 임상 정보를 관찰하고 우리나라에서 효과적이고 합리적인 격리 정책을 제공하십시오.

셋째, 감염 환자의 SARS CoV2 바이러스 발현 변화를 관찰하고 효과적인 의료진 보호 방안을 마련한다.

재료 및 방법과 혁신:

본 연구는 다음 세 가지 목적을 가진 전향적 관찰 연구이다.

첫째, 국내 임시치료지침에 따라 인체 면역체계의 변화를 관찰하고 효과적인 미래 치료법을 연구·개발한다.

둘째, 타이페이자지병원의 기존 중합효소연쇄반응 검사장비를 이용하여 바이러스 음성(Ct ratio:cycle threshold)을 집중적으로 측정하여 한약복합징시약차가 SARS CoV2의 발현을 효과적으로 감소시킬 수 있는지를 관찰한다. 감염된 사람의 바이러스. 감염된 환자의 임상 정보를 관찰하고 우리나라에서 효과적이고 합리적인 격리 정책을 제공하십시오.

셋째, 의료인 보호대책은 진료과정에서 의료인의 감염여부, 바이러스 보유현황을 파악하고 효과적인 의료인 보호대책을 마련하는 것이다.

예상되는 결과:

중국 약초 Jing si 약초차는 감염된 환자의 인후에서 SARS CoV2의 발현을 효과적으로 감소시키고, 의학적 발견을 제공하며, 병원과 가정의 효과적인 격리 정책을 공식화하고, 바이러스 보유를 계산하고, 효과적인 의료 및 의료 인력 보호를 개발할 수 있습니다. 윈-윈 상황을 만듭니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Taipei, 대만, 231
        • 모병
        • Taipei Tzu chi hospital,The Buddhist medical fundation.
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • COVID 감염 환자 및 18세 이상

제외 기준:

  • 기계적 환기가 필요한 중증 폐렴
  • 중증 전신 질환(즉, 악성 종양, 자가면역 질환, 간 또는 신장 질환)
  • 임신 또는 수유 중 여성
  • 3개월 이내 임상시험 참여
  • 조사 약물에 대한 알려진 알레르기
  • 수사관이 판단하는 기타 조건.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Jing-Si-Herbal-Tea(JSHT)
자격이 있는 환자는 SARS-CoV-2 감염의 임상 관리를 위한 신종 코로나바이러스 임시 지침(2021년 11판)(대조군)에 따라 일상적인 치료만 받거나 일상적인 치료와 JSHT(7일 동안 하루 세 번 1잔)를 함께 받도록 무작위 배정되었습니다. 일) (JSHT 그룹) 참석 임상의의 재량에 따라.
자격이 있는 환자는 SARS-CoV-2 감염의 임상 관리를 위한 신종 코로나바이러스 임시 지침(2021년 11판)(대조군)에 따라 일상적인 치료만 받거나 일상적인 치료와 JSHT(7일 동안 하루 세 번 1잔)를 함께 받도록 무작위 배정되었습니다. 일) (JSHT 그룹) 참석 임상의의 재량에 따라. 일상적인 치료는 일반적으로 산소 요법, 항바이러스제 및 대증 요법과 같은 지지 요법으로 구성됩니다. 연구 약물에 대한 순응도, 임상 결과, 병용 약물의 사용 및 부작용이 기록되었습니다. 다음 데이터는 입원 시 수집되었습니다: 인구 통계, 체질량 지수, 흡연 이력, 합병증, 폐렴에 대한 CURB-65 점수. SARS-CoV-2의 헤모그램, 실험실 검사, 흉부 X선 및 핵산 분석은 입원 시, 무작위 배정 후 및 7일째에 평가되었습니다.
다른 이름들:
  • 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
바이러스 배출 및 급성 염증 감소
기간: 3 개월
역전사-중합효소연쇄반응 C-Reaction protein의 상승속도와 진폭감소에 따른 Cycle threshold ratio 계산(수치)(mg/dL)
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Tzuchi hospital, Taipei TzuChi Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2021년 8월 31일

연구 완료 (예상)

2021년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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