대학생을 위한 맞춤형 피드백 프로그램
2023년 5월 9일 업데이트: Virginia Commonwealth University
이 연구의 목적은 학생들이 대학에서 자신의 건강과 복지를 지원하기 위해 최선의 개인적인 선택을 하도록 돕기 위한 다양한 형태의 개인화된 피드백의 효과를 평가하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
대학생들 사이의 위험한 물질 사용은 해결하기 위한 혁신적인 예방 방법이 필요한 광범위한 문제입니다. 이 연구의 주요 목표는 대학생의 물질 사용 및 웰빙에 대한 다양한 유형의 개인화된 피드백을 받는 효능을 평가하는 것입니다. 이 예비 효능은 (1) 리소스 프로그램, (2) 온라인 맞춤형 피드백 프로그램(PFP), (3) 온라인 물질 사용 피드백 프로그램(기반 간단한 동기 부여 개입(BMI) 원칙) 및 (4) PFP+BMI.
첫 번째 시점에서 참가자는 네 가지 조건 중 하나로 무작위로 선택됩니다. 참가자는 조건 중 하나에 할당될 동등한 기회를 갖습니다. 모든 참가자는 두 개의 추가 시점(30일 후속 조치, 3개월 후속 조치)에서 후속 설문 조사를 완료하여 시점 1에서 프로그램에 참여한 이후 발생한 변경 사항을 확인합니다.
최종 설문 조사 후 모든 참가자는 초기 그룹에 관계없이 모든 조건에서 사용할 수 있는 모든 개인화된 피드백 구성 요소를 받도록 초대됩니다.
이 연구의 결과는 대학생 약물 사용 예방 프로그램의 효율성을 높이고 대학생 복지를 개선할 수 있는 큰 잠재력을 가지고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
252
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Virginia
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Richmond, Virginia, 미국, 23298
- Virginia Commonwealth University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 동의: 자발적인 동의가 제공되어야 합니다.
- 연령: 18세 이상의 학생이 참가할 수 있습니다.
- 대학 1년: 새로 입학한 신입생.
- 등록 상태: 풀타임 VCU 학생만 참여합니다.
제외 기준:
- 나이: 18세 미만
- 대학 재학 중: 2학년, 3학년 또는 4학년
- 등록 상태: 아르바이트 등록
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 자원 프로그램(RP)
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참가자에게는 학생의 성공을 지원하기 위해 VCU에서 사용할 수 있는 리소스 목록이 제공됩니다.
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활성 비교기: 맞춤형 피드백 프로그램(PFP)
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참가자는 성공을 위한 개인화된 권장 사항을 제공하기 위해 성격 관련 특성을 탐색하는 대화형 온라인 프로그램을 완료합니다.
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활성 비교기: 간단한 동기 부여 개입(BMI)
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참가자는 현재 약물 사용 패턴을 탐색하여 성공을 위한 개인화된 권장 사항을 제시하는 간략한 동기 부여 개입(BMI) 콘텐츠/원칙에 기반한 온라인 프로그램을 완료합니다.
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활성 비교기: 복합 PFP+BMI
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참가자는 성공을 위한 개인화된 권장 사항을 제공하기 위해 성격 관련 특성을 탐색하는 대화형 온라인 프로그램을 완료합니다.
참가자는 현재 약물 사용 패턴을 탐색하여 성공을 위한 개인화된 권장 사항을 제시하는 간략한 동기 부여 개입(BMI) 콘텐츠/원칙에 기반한 온라인 프로그램을 완료합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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알코올 사용의 변화
기간: 기준선-3개월
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지난 30일 동안 알코올 사용을 보고한 참가자 수
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기준선-3개월
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대마초 사용의 변화
기간: 기준선-3개월
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지난 30일 동안 대마초 사용을 보고한 참가자 수
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기준선-3개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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14개 항목 설문지를 사용하여 평가한 웰빙
기간: 3 개월
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웰빙은 14개 항목의 Mental Health Continuum-Short Form(MHC-SF; Keyes, 2009; Lamers et al., 2011)으로 측정되었습니다.
각 항목은 "전혀"에서 "매일"까지의 응답 옵션과 함께 긍정적인 정신 건강 측면(예: 행복하다고 느꼈음)의 지난 달 빈도에 대해 묻습니다.
점수가 높을수록 더 긍정적인 웰빙을 반영합니다.
항목 점수는 항목당 0에서 5까지입니다.
항목은 최소 0에서 최대 5까지의 측정 점수 범위에 대한 평균 웰빙 측정을 만들기 위해 평균을 냈습니다.
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3 개월
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8개 항목 설문지를 사용하여 평가한 정신 건강
기간: 3 개월
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불안과 우울 증상.
Symptom Checklist-90의 약식 척도는 지난 30일 이내에 발생한 불안 및 우울 증상을 평가하는 데 사용됩니다(Derogatis, Lipman, & Covi, 1973).
4개 항목은 불안 증상을 측정했고 4개 항목은 우울 증상을 평가했습니다.
응답은 5점 리커트 척도("전혀 없다", "약간 있다", "보통이다", "매우 그렇다", "매우 그렇다")로 평가되었다.
총 점수는 불안 및 우울증 하위 척도 모두에 대해 계산되었습니다.
각 하위 척도의 점수 범위는 최소 0에서 최대 16까지입니다.
높은 점수는 높은 수준의 불안과 우울증을 반영합니다.
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3 개월
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자원 사용
기간: 3 개월
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4개 그룹 각각의 참가자들은 지난 30일 동안 활용한 모든 VCU 캠퍼스 리소스(예: 레크리에이션 센터, 상담 센터, 작문 센터)를 목록에서 표시하도록 요청받았습니다.
우리 팀은 VCU에서 학생들이 현재 사용할 수 있는 리소스를 기반으로 28개의 리소스가 포함된 목록을 개발했습니다.
각 참가자가 "자원 사용 점수"를 만드는 데 사용한 자원의 수를 합산했습니다.
점수 범위는 0에서 28까지이며 참가자가 보고한 리소스의 수에 해당합니다(예: 참가자가 목록에 있는 리소스 중 3개를 사용했다고 보고한 경우 척도에서 3점을 받았습니다).
값이 높을수록 리소스 사용 수준이 높음을 나타냅니다. 즉, 더 나은 결과를 나타냅니다.
각 그룹의 평균 점수가 계산되어 아래 결과 표에 표시됩니다.
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3 개월
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프로그램 만족도
기간: 3 개월
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참가자의 상태에 대한 의견을 평가하기 위해 10개 항목이 포함됩니다.
응답 옵션에는 "전적으로 동의하지 않음", "동의하지 않음", "보통", "동의함" 및 "강력히 동의함"이 포함됩니다.
진술의 예에는 "프로그램의 길이가 적절했습니다" 및 "이 프로그램의 일부로 새로운 정보를 배웠습니다."가 포함됩니다.
총 점수는 평균 만족도 점수를 생성하기 위해 평균화되었습니다.
평균 점수는 최소 0에서 최대 5까지입니다. 점수가 높을수록 프로그램에 대한 만족도가 높고 점수가 낮을수록 프로그램에 대한 불만족을 나타냅니다.
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3 개월
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10개 항목 설문지를 사용하여 평가한 위험 이해
기간: 3 개월
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위험 이해도는 물질 사용 및 정신 건강에 기여하는 요소에 대한 참가자의 믿음과 관련된 10가지 질문을 사용하여 평가됩니다.
각 질문에 대한 정답은 1점, 오답은 0점입니다. 응답을 합산하여 하나의 점수를 얻습니다.
점수의 범위는 최소 0에서 최대 10입니다.
점수가 높을수록 약물 사용 문제에 대한 위험에 대한 지식이 높다는 것을 나타냅니다.
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3 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Joshua Langberg, PhD, Virginia Commonwealth University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Keyes, C. L. (2009). Brief description of the mental health continuum short form (MHC-SF). Scale retrieved from https://www.psytoolkit.org/survey-library/mhc-sf.html.
- Derogatis LR, Lipman RS, Covi L. SCL-90: an outpatient psychiatric rating scale--preliminary report. Psychopharmacol Bull. 1973 Jan;9(1):13-28. No abstract available.
- Lamers SM, Westerhof GJ, Bohlmeijer ET, ten Klooster PM, Keyes CL. Evaluating the psychometric properties of the Mental Health Continuum-Short Form (MHC-SF). J Clin Psychol. 2011 Jan;67(1):99-110. doi: 10.1002/jclp.20741.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 8월 29일
기본 완료 (실제)
2022년 3월 23일
연구 완료 (실제)
2022년 3월 23일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 22일
처음 게시됨 (실제)
2021년 7월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 9일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .