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골반 검사 공포와 교육 ([pelvicfear])

2021년 7월 20일 업데이트: Alime Buyuk, Akdeniz University

환자 정보 교육이 부인과 검사 불안에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

목표: 부인과 검사는 여성의 관심사였습니다. 본 연구의 목적은 멀티미디어 교육이 산부인과 검진에 대한 두려움에 미치는 영향을 평가하는 것이다.

재료 및 방법: 이 무작위 통제 연구는 80명의 자발적인 환자를 대상으로 수행됩니다. 참가자는 훈련 그룹과 통제 그룹으로 그룹화됩니다. 질 검사에 대한 멀티미디어 기반 정보는 비디오 기반 환자 교육 프로그램입니다. 환자의 불안 수준/점수는 State-Trait Anxiety Inventory(STAI-S[상태], STAI-T[특성]) 및 Visual Analog Scale(VAS)을 사용하여 평가됩니다. 전체 평가는 시험 전후에 반복됩니다.

연구 개요

상세 설명

골반 검사는 산부인과 과학 초기부터 오늘날까지 여성들에게 걱정스러운 검사였습니다. 이 검사 중에 환자가 경험하는 강렬한 불안에는 주로 통증이나 병리학에 대한 수치심과 두려움이 포함됩니다. 산부인과 검진에 대한 정보 부족, 환자가 이미 확립한 통념, 검경이 차갑다, 의사의 태도, 검진 위치 등도 검진 중 여성이 불안을 느끼는 이유 중 하나다. 부인과 검진의 형태는 오늘날에 이르기까지 매우 다양하며 부인과 검진표가 발명되면서 쇄석위에서 검진이 이루어지기 시작하였다. 산부인과 의사가 환자에게 이 위치에서 수행할 질 검사에 대해 알리거나 의료 전문가가 간단한 교육을 제공하는 것이 중요합니다. 정보 교육에는 일반적으로 질 검사 및 골반 해부학에 대한 설명이 포함됩니다. 이 훈련은 골반 해부학과 골반기저근을 설명함으로써 이완을 제공하고 보다 편안한 검사를 제공하는 것을 목표로 합니다. 인터뷰 전에 제공되는 이러한 훈련은 골반저 이완을 형성하고 질 검사 중에 환자의 통증을 덜 유발하는 것으로 관찰되었습니다. 적절하고 적절한 훈련을 받은 환자는 자신의 불만 사항을 더 잘 이해하고 질병/검사를 더 잘 관리할 수 있습니다. 환자 교육은 불안을 줄이고 보다 편안한 검사 환경을 만드는 데 도움이 됩니다.

이전 연구에서는 방사선 영상, 내시경, 대장내시경, 기관지경 및 침습적 심장 개입과 같은 개입 중에 경험한 환자의 불안에 대해 논의했습니다. 비용 손실이나 피해를 유발하지 않는 짧은 정보 비디오는 이러한 응용 프로그램에 대한 내성을 높이고 환자의 불안을 줄입니다. 또한 많은 연구에서 의사가 강도 높은 실습을 수행하는 동안 질 검사에 대한 정보 교육을 제공할 시간이 없다고 강조했습니다. 시간의 제약으로 산부인과 검진 전에는 알 수 없는 정보는 검진 시 느끼는 불안감으로 여성의 골반통증을 유발한다. 만성 골반통의 개념은 6개월 이상 지속되는 비주기적 통증으로 정의되며 골반과 배꼽 아래 부위 및 둔부 라인 사이에 발생합니다. 부인과 검진에 대한 두려움이 있는 환자에서 검진 시 골반저근의 과도한 활동에 따라 골반통이 관찰된다.

본 연구의 목적은 산부인과 검사 전 멀티미디어 교육이 환자의 골반통, 불안, 공포에 미치는 효과를 알아보는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Antalya
      • Konyaaltı, Antalya, 칠면조, 07070
        • Alime Buyuk

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 알려진 뇌혈관 질환이 없어야 하며,
  • 병적으로 비만이 아니어야 합니다.
  • 연구에 지장을 줄 수 있는 심장질환이 없어야 하며,
  • 의사소통에 장애가 되는 인지 장애가 없어야 하며,
  • 뇌졸중 및 관련 영향이 없어야 합니다.
  • 연구 참여에 동의해야 함

제외 기준:

-연구 참여를 거부합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 교육 그룹
참가자는 다음과 같이 그룹화되었습니다. 교육 그룹에서 질 검사에 대한 정보를 받은 사람(n=40)과 대조군에서 질 검사에 대한 정보를 받지 못한 사람(n=40).
멀티미디어 교육 비디오는 30분 분량의 정보 기반 환자 교육 프로그램으로 골반 해부학 및 질 검사 실습 방법에 대한 정보를 담고 있습니다. 15년 경력의 동일한 산부인과 의사(M.S.)(남성)가 질 검진에 대해 자세히 설명했고, 이 비디오에서 연구 참가자들에게 질 검진에 대해 이야기했고, 부인과 검진도 실시했습니다. 골반초음파와 질진찰이 포함된 산부인과 검진은 약 20분간 시행되었다.
간섭 없음: 대조군
통제 그룹의 여성에게는 질 검사에 대한 정보가 제공되지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안의 골반 검사
기간: 6 개월
골반 검사에 대한 두려움은 VAS(Visual Analog Scale)로 측정됩니다. 0은 두려움이 없음을 나타냅니다. 10은 가장 두려움을 나타냅니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 5월 21일

기본 완료 (실제)

2019년 5월 21일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 21일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 7월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 7월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 7월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 7월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 7월 20일

마지막으로 확인됨

2021년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2012-KAEK-20-166

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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