此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

骨盆检查的恐惧和教育 ([pelvicfear])

2021年7月20日 更新者:Alime Buyuk、Akdeniz University

患者信息培训对妇科检查焦虑的影响

目的:妇科检查一直是女性关注的问题。 本研究的目的是评估多媒体教育对妇科检查恐惧的影响。

材料和方法:这项随机对照研究将对 80 名自愿患者进行。 参与者将分为训练组和控制组。 有关阴道检查的基于多媒体的信息是基于视频的患者教育程序。 将使用状态-特质焦虑量表(STAI-S [状态]、STAI-T [特质])和视觉模拟量表 (VAS) 评估患者的焦虑水平/分数。 整个评估将在考试前后重复进行。

研究概览

地位

完全的

详细说明

从妇科科学的最初几年到今天,盆腔检查一直是女性令人担忧的检查。 患者在这次检查中经历的强烈焦虑主要包括羞耻和对疼痛或病理的恐惧。 由于缺乏妇科检查信息、患者先前建立的迷思、窥器冰冷、医生的态度和检查的位置等原因,也是妇女在检查过程中感到焦虑的原因之一。 时至今日,妇科检查的形式已经发生了很大的变化,随着妇科检查台的发明,开始采用截石位检查。 重要的是,妇科医生应告知患者以该体位进行的阴道检查,或医疗保健专业人员向患者提供短期培训。 信息培训通常包括解释阴道检查和盆腔解剖结构。 培训旨在通过解释骨盆解剖结构和骨盆底肌肉来提供放松并使检查更加舒适。 据观察,这些在面谈前提供的训练可使骨盆底松弛,并减少患者在阴道检查期间的疼痛。 接受适当和充分培训的患者能够更好地理解他们自己的抱怨并更好地管理他们的疾病/检查。 耐心培训可减少焦虑,有助于营造更舒适的检查环境。

之前的研究已经讨论了患者在放射成像、内窥镜检查、结肠镜检查、支气管镜检查和有创心脏介入治疗等干预过程中所经历的焦虑。 不会造成任何成本损失或伤害的简短信息视频可提高这些应用程序的容忍度并减少患者的焦虑。 此外,许多研究强调,医生在进行密集练习时,没有时间为阴道检查提供信息培训。 由于时间有限,无法在妇科检查前提供信息,由于检查过程中的焦虑,女性会感到骨盆疼痛。 慢性骨盆痛的概念被定义为持续超过六个月并在骨盆和脐下区域以及臀线之间发展的非周期性疼痛。 对妇科检查有恐惧感的患者,在检查时骨盆底肌肉过度活动,会出现骨盆痛。

本研究的目的是评估在妇科检查前提供的多媒体教育对患者盆腔疼痛、焦虑和恐惧的影响。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Antalya
      • Konyaaltı、Antalya、火鸡、07070
        • Alime Buyuk

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 不得患有任何已知的脑血管疾病,
  • 不得病态肥胖
  • 不得患有任何会妨碍研究的心脏病,
  • 不得有任何会造成沟通障碍的认知障碍,
  • 不得有任何中风和相关影响,
  • 必须同意参加研究

排除标准:

-拒绝参加研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:教育集团
参与者被分组为;训练组接受阴道检查信息者(n=40)和对照组未接受阴道检查信息者(n=40)。
多媒体教育视频是一个 30 分钟的基于信息的患者教育计划,包含有关盆腔解剖学和如何进行阴道检查的信息。 同一位拥有 15 年经验的妇科医生 (M.S.)(男性)解释了阴道检查的细节,并在本视频中向研究参与者介绍了阴道检查,并进行了妇科检查。 包括盆腔超声扫描和阴道检查在内的妇科检查持续了大约 20 分钟的练习。
无干预:控制组
对照组的女性没有被告知有关阴道检查的信息

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
焦虑症的盆腔检查
大体时间:6个月
对骨盆检查的恐惧将用视觉模拟量表 (VAS) 进行测量 0 表示不害怕 10 表示最害怕
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2018年5月21日

初级完成 (实际的)

2019年5月21日

研究完成 (实际的)

2020年5月21日

研究注册日期

首次提交

2021年7月12日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月20日

首次发布 (实际的)

2021年7月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月20日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2012-KAEK-20-166

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

多媒体教育视频的临床试验

3
订阅