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임신 후기 호흡곤란에 대한 용적 폐활량계와 심호흡 운동의 효과

2021년 8월 5일 업데이트: Riphah International University
임신 중 여성은 성장하는 태아의 요구를 충족시키기 위해 해부학적, 기계적 및 생리학적 변화를 겪습니다. 호흡 곤란은 호흡 센터 역치 및 민감도의 변화와 관련된 임신 중 흔한 불만입니다. 규칙적인 운동을 하는 임산부는 운동을 하지 않는 임산부보다 호흡곤란이나 다리 경련과 같은 임신으로 인한 불편함이 적습니다. 임신 중 여성은 성장하는 태아의 요구를 충족시키기 위해 해부학적, 기계적 및 생리학적 변화를 겪습니다. 이 연구의 목적은 임신 3기의 호흡곤란에 대한 용적 폐활량계와 호흡 운동의 효과를 평가하는 것입니다. 연구의 근거는 심호흡 운동 방법과 용적 폐활량 측정 및 결과를 중심으로 용적 폐활량 측정과 호흡 운동이 호흡곤란에 미치는 영향을 알아보는 것이었다. 본 연구의 의의는 임신으로 인한 호흡곤란의 기능적 능력과 삶의 질을 향상시키는데 있었다. 대상자는 두 그룹에 무작위로 할당되어 두 그룹 모두 기본 치료를 받았고 중재 그룹은 용적 폐활량계와 심호흡 운동을 받았습니다. 48개의 예상 샘플 크기는 무작위화에 의해 각 그룹에서 24개로 나뉩니다. 수정된 Borg 척도와 시각적 아날로그 척도를 사용하여 결과를 수집했습니다. non-parametric test를 사용하였고 spss22를 이용하여 분석하였다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan, Punjab, 파키스탄, 32200
        • DHQ Teaching Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • BMI 18.5-30
  • 3분기의 초중력 및 다중력
  • 싱글톤과 쌍둥이 임신

제외 기준:

  • 심장 및 호흡기 장애
  • 흡연자
  • 비만
  • 모든 유형의 알레르기
  • 자가면역질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 기존의 치료
행동 및 생활습관 교정과 호흡곤란 예방 교육을 포함한 기존 치료법
다른: 기존의 치료
행동 및 생활습관 교정 및 호흡곤란 예방교육 앉기: 의자에 등을 대고 똑바로 앉고, 발을 넓게 벌리고, 팔을 침대 옆 탁자나 무릎 위에 놓고 앞으로 몸을 기울입니다. 서기: 머리와 어깨의 긴장을 풀고 다리를 약간 벌리고 벽에 등을 기대십시오. 침대에서: 침대 머리 부분을 높이고 베개로 팔을 지지하고 들어 올립니다. 계단: 계단을 오를 때 난간에 몸을 기대십시오.
실험적: 용적 폐활량계 및 심호흡을 통한 기존 치료
용적 폐활량 측정 및 심호흡 운동과 함께하는 기존 치료
다른: 용적 폐활량계 및 심호흡을 통한 기존 치료
B군 또는 중재적 치료군은 용적 폐활량 측정 및 심호흡 운동과 함께 기존의 치료를 받았고, 용적 폐활량 측정은 하루 1회에 각 호흡당 3초 들숨 참기로 총 5번의 호흡을, 매회 2초씩 숨 참기로 심호흡 운동 10회를 시행하였다. 총 2주 동안 주당 3회 5분 세션.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 호흡곤란 Borg 척도
기간: 둘째 주
Modified Borg Dyspnea Scale은 숨가쁨 증상을 평가하는 데 가장 일반적으로 사용됩니다. 범위는 0에서 10까지입니다(0은 노력 없음, 10은 최대 노력).
둘째 주
수정된 의료 연구 위원회 호흡곤란 척도(mMRC)
기간: 둘째 주
숨가쁨에 대한 5개의 문항으로 구성된 설문지. 0등급, 격렬한 운동을 할 때만 숨이 차다. 1급, 평지에서 급히 달릴 때 숨이 차다. 2급, 평지에서 내 또래보다 느리게 걷는다. 3등급, 평지에서 몇 분 걸은 후 숨을 멈춥니다. 4급, 숨이 너무 차서 옷을 입거나 벗을 때 집을 나설 수 없다.
둘째 주
일상 생활 설문지(LCADL)의 런던 흉부 활동
기간: 둘째 주

셀프케어, 가사활동, 신체활동, 여가활동의 4개 영역으로 구성되어 있습니다.

자기 관리, 가사, 신체 및 여가 활동은 각각 4, 6, 2 및 3 항목을 포함합니다. 각 항목은 숫자 0-5로 등급이 매겨지며, 0은 호흡곤란이 거의 또는 전혀 없음을 의미하고 5는 호흡곤란이 가장 심함을 의미합니다.gy
둘째 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 10월 13일

기본 완료 (실제)

2021년 6월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 5일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 5일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/Lhr/20/0301 Uzma Batool

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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