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容积肺活量测定法和深呼吸运动对妊娠晚期呼吸困难的疗效

2021年8月5日 更新者:Riphah International University
在怀孕期间,女性会经历解剖学、机械学和生理学的变化以满足胎儿生长的需要。 呼吸困难是妊娠期常见的主诉,与呼吸中枢阈值和敏感性的变化有关。 与不参加运动的孕妇相比,经常参加运动的孕妇出现呼吸困难和腿部抽筋等妊娠不适的情况较少。 在怀孕期间,女性会经历解剖学、机械学和生理学的变化以满足胎儿生长的需要。 本研究的目的是评估容积肺活量测定法和呼吸运动对妊娠晚期呼吸困难的疗效。 该研究的基本原理是找出容积肺活量测定法和呼吸运动对呼吸困难的影响,重点是深呼吸运动和容积肺量测定法的方法以及结果。 本研究的意义在于改善妊娠引起的呼吸困难患者的功能能力和生活质量。 受试者被随机分配到两组中的任意一组,两组均接受基线治疗,而干预组则接受容量肺活量测定和深呼吸运动。 估计样本量为 48 人,随机分为每组 24 人。 使用改良的 Borg 量表和视觉模拟量表来收集调查结果。 使用 spss22 使用和分析非参数测试。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Dera Ghazi Khan、Punjab、巴基斯坦、32200
        • DHQ Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 体重指数 18.5-30
  • 妊娠晚期的初产妇和多产妇
  • 单胎和双胎妊娠

排除标准:

  • 心脏和呼吸系统疾病
  • 吸烟者
  • 肥胖
  • 任何类型的过敏
  • 自身免疫性疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:常规治疗
常规治疗,包括行为和生活方式的改变以及呼吸困难预防教育
行为和生活方式改变以及呼吸困难预防教育,即 坐姿:坐直,背部靠在椅子上,双脚分开,身体前倾,双臂放在床头柜或膝盖上。 站立:靠在墙上,双脚微分开,头部和肩部放松。 在床上:抬高床头,用枕头支撑和抬​​高手臂。 楼梯:爬楼梯时身体前倾靠在栏杆上。
实验性的:容量肺活量测定法和深呼吸的常规治疗
常规治疗以及容量肺活量测定法和深呼吸运动
B组或干预组在常规治疗的同时进行容量肺量测定和深呼吸运动,共5次呼吸,每次吸气屏气3秒,每天1次容量肺量测定和深呼吸运动10次,每次屏气2秒每周 3 次,每次 5 分钟,总持续时间为两周。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
改良呼吸困难博格量表
大体时间:第二周
改良的 Borg 呼吸困难量表最常用于评估呼吸困难的症状。 它的范围从 0 到 10(0 表示没有用力,10 表示最大努力)。
第二周
改良医学研究委员会呼吸困难量表 (mMRC)
大体时间:第二周
问卷由 5 个关于呼吸困难的陈述组成。 0级,仅在剧烈运动时出现呼吸困难。 Grade1,在平地上匆匆忙忙喘不过气来。 Grade2,走的比同龄人在水平上慢。 Grade3,在水平上步行几分钟后停下来呼吸。 4级,穿脱衣服时气喘吁吁不能出门。
第二周
伦敦胸部活动日常生活问卷 (LCADL)
大体时间:第二周

它包括自我护理、家庭活动、体育活动和休闲活动四个领域。

自理、家庭、体育和休闲活动分别包含 4、6、2 和 3 个项目。 每个项目按数字 0-5 分级,0 表示很少或没有呼吸困难,5 表示最严重的呼吸困难。

第二周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年10月13日

初级完成 (实际的)

2021年6月30日

研究完成 (实际的)

2021年7月15日

研究注册日期

首次提交

2021年8月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月5日

首次发布 (实际的)

2021年8月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年8月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年8月5日

最后验证

2021年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • REC/Lhr/20/0301 Uzma Batool

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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