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뇌졸중 후 성인의 Purdue Pegboard 테스트의 신뢰성 확립

2024년 4월 29일 업데이트: Kateřina Rybářová, Charles University, Czech Republic
파일럿 프로젝트의 주요 목표는 매뉴얼의 새로운 체코어 확장 버전에 따라 관리되는 Purdue Pegboard Test를 사용하여 뇌졸중 후 성인 환자를 테스트하여 얻은 결과의 평가자 간 신뢰성, 내부 가변성 및 가변성을 확립하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

성능 통합을 위한 새로운 규칙에 의해 업데이트되고 확장된 Purdue Pegboard 테스트에 대한 새로운 체코어 매뉴얼은 장애가 있는 성인(뇌졸중 후 성인)을 테스트하는 데 사용됩니다. 설명서에는 각 하위 테스트의 세 가지 시도를 수행하기 위한 지침이 포함되어 있습니다.

뇌졸중 후 최소 30명의 성인 환자는 매뉴얼의 새로운 체코어 확장 버전에 따라 관리되는 Purdue Pegboard 테스트를 사용하여 테스트됩니다. 각 성인의 공연 비디오를 얻을 것입니다. 아래에 언급된 모든 유형의 가변성과 신뢰성을 확립하기 위한 결과를 얻기 위해 각 환자의 성능을 먼저 실시간으로, 두 번째로 비디오 기록에서 두 번 평가합니다.

평가자 간 신뢰도, 내부 가변성 및 결과의 가변성이 확립됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

31

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Kladruby, 체코
        • Rehabilitační ústav Kladruby
      • Praha, 체코
        • Department of Rehabilitation Medicine, First Faculty of Medicine, Charles University and General University Hospital in Prague

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 후 체코 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 모국어로서의 체코어
  • 만 18세 ~ 만 65세
  • 재활 기관 Kladruby에 입원한 뇌졸중 후 환자
  • Purdue Pegboard Test의 구성 요소로 올바른 조작을 가능하게 하는 미세 운동 기술

제외 기준:

  • 심각한 방향 장애(무시 증후군)
  • 주의력에 영향을 미치는 약물 사용
  • 안경으로 교정할 수 없는 시력 장애
  • 심한 청력 상실
  • 지시를 이해하지 못함
  • 읽거나 쓸 수 없음
  • 심한 경직 또는 경직성 근긴장이상으로 인해 완전한 검사를 완료할 수 없음
  • 재활 기관 Kladruby에서 연구 기간 동안 개인 데이터 수집 및 처리에 대한 동의 및 연구 포함에 대한 보호 관찰에 대한 정보에 입각한 동의서에 서명하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
뇌졸중 후 체코 성인 환자
뇌졸중 후 체코 성인 환자는 정보에 입각한 동의서를 작성하고 짧은 설문지에 답해야 합니다. 그런 다음 한 세션에서만 Purdue Pegboard Test로 테스트를 받게 됩니다. 이들의 공연 영상도 입수된다.

처음에는 각 사람이 정보에 입각한 동의서를 작성하고 간단한 질문에 답해야 합니다. 해당 테스트에 대한 확장 설명서의 체코어 버전에 따라 한 세션에서만 Purdue Pegboard 테스트로 테스트를 받게 됩니다. 구두 지침의 오디오 녹음이 사용되며 Purdue Pegboard 테스트 결과의 내부 가변성과 가변성을 설정하는 데 필요한 전체 테스트 프로세스가 비디오로 녹화됩니다.

결과는 Purdue Pegboard 테스트의 가변성과 평가자 간 신뢰도를 확립하는 데만 사용되며 환자의 다른 개입에는 사용되지 않습니다.

다른 이름들:
  • 설문지

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
퍼듀 페그보드 테스트 결과
기간: 25분
규칙에 따라 Pegboard에 넣는 부품의 수
25분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 7월 16일

기본 완료 (실제)

2022년 10월 21일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 14일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 4월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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