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치매 간병인의 가정 기반 마사지

2022년 4월 6일 업데이트: CY Song, National Taipei University of Nursing and Health Sciences

도수 마사지가 간병인의 치매 행동심리증상 및 부담감 개선에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

본 연구의 목적은 도수마사지가 치매의 행동심리증상과 보호자의 부담감 개선에 미치는 효과를 알아보는 것이다.

연구 개요

상세 설명

총 40명의 치매 환자와 가족 보호자를 실험군(n=20) 또는 대조군(n=20)으로 무작위 배정한다. 실험군과 대조군은 각각 전신 수동 마사지와 플라시보 중재(연속 8주 동안 일주일에 한 번 30분)를 받게 됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taipei, 대만, 11219
        • 모병
        • National Taipei University of Nursing and Health Sciences
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65세 이상 치매 진단, 초조 또는 우울증, 불규칙한 마사지 및 운동 습관.

제외 기준:

  • 열린 상처, 염증, 감염, 화상 및 화상, 손에 인공 혈관이 있거나 가까운 장래에 마사지가 부적절하다고 진단받은 사람들은 증상의 심각성이 연구 참여자에게 영향을 미칩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강_서비스_연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실험군
전신 수동 마사지 받기
총 40명의 치매 환자와 가족 보호자를 실험군(n=20) 또는 대조군(n=20)으로 무작위 배정한다. 실험군과 대조군은 각각 전신 수동 마사지와 플라시보 중재(연속 8주 동안 일주일에 한 번 30분)를 받게 됩니다.
NO_INTERVENTION: 대조군
실험 후 전신 수동 마사지 받기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동요를 바꾸다
기간: 8주간의 마사지 훈련 개입 전, 도중, 후
Cohen-Mansfield 교반 인벤토리(CMAI)
8주간의 마사지 훈련 개입 전, 도중, 후
우울증을 바꾸다
기간: 8주간의 마사지 훈련 개입 전, 도중, 후
치매 우울증에 대한 코넬 척도(CSDD)
8주간의 마사지 훈련 개입 전, 도중, 후
스트레스를 바꾸다
기간: 8주간의 마사지 훈련 개입 전, 도중, 후
인지 스트레스 척도(PSS)
8주간의 마사지 훈련 개입 전, 도중, 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 5월 31일

연구 완료 (예상)

2022년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • CTH-109-2-5-025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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