만성 상처의 치유 촉진을 위해 알긴산은 유무에 따른 음압 드레싱의 비교 연구.
2021년 8월 11일 업데이트: Mahak Ali, Dow University of Health Sciences
무작위 통제 시험은 Dr. Ruth K.M.의 성형 및 재건 외과에서 수행됩니다. Pfau 시민 병원 카라치. 포함 기준을 충족하는 피부 이식으로 상처를 덮기 위해 카라치 시민 병원에 입원한 일반 인구가 포함됩니다.
연구 개요
상세 설명
상처는 근처의 정상 피부에 부착되는 폐색 필름으로 둘러싸인 멸균 폼 드레싱으로 구성된 음압 드레싱으로 덮일 것입니다. 흡입이 드레싱에 적용되고 배액 튜브가 벽에 고정된 보조 진공 캐니스터에 연결됩니다.
환자에게는 A 또는 B가 표시된 종이 조각이 제공됩니다. A chit을 집는 환자는 상처가 VAC 드레싱으로 덮이는 A 그룹으로 처리되고 B chit를 집는 환자는 상처가 Ag+ 하이드로콜로이드 드레싱의 단일 층으로 덮이는 B 그룹으로 처리됩니다. 이러한 드레싱 패턴은 48시간 동안 드레싱을 교체할 때마다 따라야 합니다. 드레싱을 교체할 때마다 상처 부위를 촬영합니다. 상처 부위는 성형 외과 의사 팀이 상처의 크기, 육아 조직의 색상 및 윤기 및 부종을 기록하여 육아 조직을 평가하기 위해 사진으로 모니터링합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
62
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sindh
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Karachi, Sindh, 파키스탄, 1234
- Mahak
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남녀 모두 18세 이상
- 6주 이상의 상처
- 외상, 종양, 선천적 신체 이상 병력
- 헤모글로빈 수치가 10g/dl 이상
- 150 x 10E9/L 이상의 혈소판 수
- 상처 크기 > 10*10cm.
제외 기준:
- 욕창
- 당뇨병이나 고혈압과 같은 동반질환
- 출혈 혈관
- 괴사 조직의 존재
- 상처의 악성종양
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 은색 진공 청소기
환자의 상처는 단일 층의 Ag+ 하이드로콜로이드 드레싱이 있는 진공 드레싱으로 덮일 것입니다.
이러한 드레싱 패턴은 48시간 동안 드레싱을 교체할 때마다 따라야 합니다.
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은 알지네이트 하이드로파이버 드레싱
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활성 비교기: 알긴산은이 없는 단순 VAC
환자의 상처는 VAC 드레싱으로만 덮을 것입니다.
이러한 드레싱 패턴은 48시간 동안 드레싱을 교체할 때마다 따라야 합니다.
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진공 보조 드레싱
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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육아 조직
기간: 6 일
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상처 부위는 성형 외과 의사 팀이 상처의 크기, 육아 조직 및 부종의 색상 및 광택을 기록하고 환자가 채운 질문지를 기록하여 육아 조직을 평가하기 위해 사진으로 모니터링됩니다.
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6 일
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상처의 크기.
기간: 6 일
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상처 부위는 성형 외과 의사 팀이 상처의 크기, 육아 조직의 색상 및 윤기 및 부종을 기록하고 환자가 채운 질문지를 기록하여 육아 조직을 평가하기 위해 사진으로 모니터링됩니다.
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6 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 17일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 17일
연구 완료 (실제)
2021년 7월 17일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 8월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- memonmehak
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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