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우르두어로 된 MPCOSQ의 번역 및 검증

2022년 4월 21일 업데이트: Riphah International University

우르두어로 된 수정된 다낭성 난소 증후군 설문지의 번역 및 검증

다낭성 난소 증후군 삶의 질(MPCOQ) 설문지를 우르두어로 번역하고 수정합니다. 수정된 다낭성 난소 증후군 삶의 질 설문지(MPCOQ)의 신뢰성, 타당성 및 우르두어 버전을 평가합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

  • 모든 통계 분석은 Statistical Product and Service Solution 버전 21 소프트웨어를 사용하여 수행됩니다.
  • 연속 변수는 평균 및 표준 편차로 표시되며 범주는 빈도 및 백분율로 표시됩니다.
  • 본 연구에서는 varimax 회전을 이용한 주성분 요인분석을 이용하여 (MPCOQ)의 요인구조를 분석하고자 한다.
  • 클래스 내 상관 계수(ICC)(95% 신뢰 구간)는 테스트-재테스트 값에 사용되며 Cronbach's Alpha는 내부 일관성 분석에 사용됩니다.
  • 측정 오차는 SEM(표준 측정 오차) 및 SDC(최소 검출 가능 변화)를 계산하여 결정됩니다. 독립적인 t-테스트를 ​​사용하여 그룹 간의 차이를 결정합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

180

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Rawalpindi, 파키스탄
        • Zohra Institute of Health Sciences
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, 파키스탄, 45000
        • Abeer Fatima

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

PCOS 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • • 18~30세

    • 기혼
    • 다음 로테르담 진단 기준 중 2개를 갖는 PCOS로 진단된 여성 환자:

I. 초음파 스캔에서 보이는 다낭성 난소(한 쪽 또는 양쪽 난소에 12개 이상의 난포 존재 및/또는 증가된 난소 부피 >10ml II. 안드로겐과다증의 임상 징후(Ferriman-Gallwey 점수 >7 또는 명백한 여드름에 기초한 다모증 점수) III. 월경 간격이 35일을 초과하거나 최소 6개월(즉, 199일) 동안 질 출혈이 없는 무월경 참여 의향이 있는 환자

제외 기준:

  • • 비부신 과형성, 갑상선 기능 장애 및 고프로락틴혈증

    • 호르몬 대체 요법을 받고 있는 여성
    • 악성 종양이 있는 여성
    • 최근 골절, 수술
    • 신장 및 신경계 질환이 있는 환자
    • 치매 또는 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수정된 다낭성 난소 증후군 삶의 질 설문지
기간: 6 개월
이 도구는 PCOS로 고통받는 여성의 건강 관련 삶의 질을 측정하는 것입니다. PCOS의 다양한 증상을 정의하기 위해 다모증, 여드름, 체중, 불임, 정서 장애, 월경 장애와 관련된 6가지 주요 영역의 30개 항목이 포함되어 있습니다. 그런 다음 각 환자의 삶의 질을 측정합니다. 총점은 210점으로 점수가 높을수록 삶의 질이 좋은 것을 의미합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sarah Ehsan, Riphah International University
  • 수석 연구원: Abeer Fatima, MS(cppt), Riphah International University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 11월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2021년 8월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 11일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 4월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 4월 21일

마지막으로 확인됨

2022년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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