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학교 간호사에 의한 초등학생의 영양실조 및 기생충 감염 감소

2023년 3월 2일 업데이트: Sadia Aivey, Hiroshima University

초등학생의 영양실조 및 연충성 전염병 감소

제목: 학교 간호사에 의한 초등학생의 영양실조 및 기생충 감염 질환 감소: 개발도상국의 학교 기반 비무작위 연구

서론: 전 세계적으로 전염병에 걸린 영양실조만이 초등학생(5-12세) 어린이들 사이에 널리 퍼진 문제입니다. 벌레 감염과 같은 감염성 질병은 빈혈과 몇 가지 합병증을 유발하는 영양 장애로 악화됩니다. 영양실조와 장내 벌레 감염/연충 감염의 유병률은 여전히 ​​높으며 이러한 문제에 대한 인식 수준은 매우 낮습니다. 그러나 방글라데시에서 실험적으로 배치된 학교 간호사에 의해 수행되는 초등학생을 위한 건강 인식 프로그램(HAPSC)의 개발에 의한 건강 인식 증가의 영향을 평가한 연구는 제한적입니다.

목표: 방글라데시의 초등학생을 위한 건강 인식 프로그램(HAPSC)을 구현하고 그 영향을 평가하여 영양실조 및 장내 벌레 감염 감소에 대한 건강 인식 및 지식을 높입니다.

행동 양식:

설계: 전향적, 공개 레이블, 병렬 그룹(1:1), 군집 비무작위화 대조 시험(NRCT)

사이트 및 샘플: 방글라데시 Chittagong 지역의 Chandpur 지구에 있는 North Matlab의 시골 지역에 있는 4개의 초등학교 학생들.

기간: 본 연구의 기간은 2021년 8월부터 2024년 3월(32개월)까지입니다.

결과 변수:

기본: 초등학생의 영양실조 변화. 2차: 장내 벌레 만연을 평가 및 감소, 영양실조 및 장내 벌레 만연에 대한 인식 및 지식 증가, 건강 행동(식사 및 위생) 개선, 학교 결석 빈도, 건강 관련 삶의 질 향상.

결론: 학교 환경에서 보건 전문가에 의한 보건 교육은 건강 행동을 개선하고 유아기부터 영양 실조 및 장내 벌레 감염에 대한 인식 및 지식 수준을 높이는 효과적인 방법이 될 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

604

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

5년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 남, 여 또는 기타 성별 중 1반부터 5반까지 재학 중인 초등학생 아동.
  • 아동의 부모 또는 법적 보호자는 연구에 동의하고 기꺼이 참여하고자 합니다.
  • 건강검진을 받기로 동의한 사람은 설문에 응답하고 검사실 조사를 위해 샘플을 제공할 의향이 있습니다.
  • 공부가 끝날 때까지 같은 학교와 지역에 머무를 사람.

제외 기준:

  • 아동이 건강검진 기간(기준)에 심각한 질병으로 인해 또는 아무런 이유 및 정보 없이 학교에 결석한 경우.
  • 동의를 원하지 않고 참여할 의향이 없는 사람.
  • 자신의 정보를 공유하고 싶지 않고 실험실 조사를 위해 샘플을 제공하고 싶지 않은 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 개입 그룹
초등학생 대상 영양실조 및 연충 감소를 위한 건강평가(건강검진) 및 건강인식 프로그램
이 중재 연구 기간은 HAPSC를 구현하기 위해 학교 간호사가 2021년 9월부터 2022년 9월까지(13개월) 시작했습니다. 4~5개월의 교육 세션을 마친 후 학교 간호사는 중간 후속 데이터를 수집하고 최종 데이터는 중재 연구가 끝날 때 수집합니다. 이 기간 동안 총 9개월(연차 제외)을 중재 교육 기간으로 간주합니다. 개입 그룹은 매달 주당 1회의 교육 세션을 받게 됩니다. 건강 교육을 제공하기 위해 각 학급에 학교 간호사가 배정됩니다. 각 세션은 최대 45분 동안 진행됩니다. 지역 사회 복지사는 양호교사를 보조하도록 배정되며 그들은 자녀의 건강한 영양 섭취 및 양호한 위생 관행에 대해 자녀의 부모와 소통할 것입니다. 아이들을 위한 건강한 식습관과 위생 행동의 중요성을 아이의 부모나 보호자와 적절하게 공유합니다.
간섭 없음: 비교군
건강 평가(건강 검진)를 받았지만 개입 기간 동안 건강 교육 개입은 하지 않았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초등학생 영양실조율 변화
기간: 기준선, 기준선 후 4/5개월(중간선) 및 기준선 후 12개월차(종료선)

주요 결과는 인체 측정 건강 평가(체질량 지수)로 평가됩니다.

BMI를 계산하기 위해 세계보건기구(WHO)에서 제공하는 BMI 공식(BMI = 체중(kg) / (신장)^2(m)^2)에 따라 체중과 키를 사용합니다. 어린이의 영양 상태 및 연령별 BMI는 5-19년 동안 WHO 성장 참조 2007 표와 z-점수를 비교하여 측정됩니다. 과체중 및 비만에 대한 컷오프 값은 각각 > + 1SD, > + 2SD입니다. 한편, 얇음의 컷오프 값은 <-2SD>입니다.

기준선, 기준선 후 4/5개월(중간선) 및 기준선 후 12개월차(종료선)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
초등학생의 장내충 감염 유병률 변화
기간: 기준선 및 기준선 후 12개월(끝선)
기생충의 알과 기생충에 대한 건강 평가 및 실험실 테스트로 평가
기준선 및 기준선 후 12개월(끝선)
아동의 식음행태 변화 및 건강과 관련된 위생행태
기간: 기준선, 기준선 후 4/5개월(중간선) 및 기준선 후 12개월차(종료선)
연구자가 개발한 설문지를 이용하여 평가
기준선, 기준선 후 4/5개월(중간선) 및 기준선 후 12개월차(종료선)
영양실조 및 장내충 감염에 대한 인식과 지식의 변화
기간: 기준선, 기준선 후 4/5개월(중간선) 및 기준선 후 12개월차(종료선)
연구자가 개발한 설문지를 이용하여 평가
기준선, 기준선 후 4/5개월(중간선) 및 기준선 후 12개월차(종료선)
아동의 결석 빈도 및 일수 변화
기간: 기준선, 기준선 후 4/5개월(중간선) 및 기준선 후 12개월차(종료선)
연구자가 개발한 설문지를 이용하여 평가
기준선, 기준선 후 4/5개월(중간선) 및 기준선 후 12개월차(종료선)
아동의 건강관련 삶의 질(HRQoL) 변화 측정
기간: 기준선, 기준선 후 4/5개월(중간선) 및 기준선 후 12개월차(종료선)
KIDSCREEN 설문지, 학부모용으로 평가
기준선, 기준선 후 4/5개월(중간선) 및 기준선 후 12개월차(종료선)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Sadia Aivey, Hiroshima University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 9월 17일

기본 완료 (실제)

2022년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 18일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 3월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 3월 2일

마지막으로 확인됨

2023년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2021/OR-NSU/IRB/0701
  • 21H03250 (기타 보조금/기금 번호: Japan Society for the Promotion of Science (JSPS))

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터를 사용할 수 있게 되면 임상 시험 등록 권장 사항 및 저널의 요청에 따라 데이터를 공유할 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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