가정 기반 인지 훈련을 촉진하는 스마트 알림
2025년 2월 20일 업데이트: Walter Boot, Florida State University
사람 중심 기술(APPT)을 통한 준수 촉진: 인지 개입에 대한 준수 촉진
이 연구는 노인들 사이에서 적응 및 개인화된 알림 시스템이 일반적인 알림 시스템보다 가정 기반 인지 훈련을 더 잘 지원할 수 있는지 여부를 조사할 것입니다.
연구 개요
상세 설명
많은 인지 훈련 개입은 낮은 순응도와 관련이 있으며 낮은 순응도는 적은 혜택과 관련이 있습니다.
또한, 인지 개입 연구의 열악한 준수는 개입 효능에 관한 근본적인 질문에 답하는 데 방해가 될 수 있습니다.
본 연구는 비적응형과 스마트 순응도 지원 시스템의 효과를 비교할 것이다.
참가자는 컴퓨터 태블릿에서 자주 가정 기반 인지 훈련에 참여해야 합니다.
스마트 준수 지원 조건에서 참가자는 참가자 기본 설정, 이전 성공적인 참여 날짜 및 시간, 이전 알림 시도의 성공 및 포함된 간단한 질문에 대한 답변을 고려하는 방식으로 알림을 배포하는 동적 알고리즘을 기반으로 적응형 맞춤형 알림을 받게 됩니다. 미리 알림 프롬프트 내에서.
이러한 변수에 대한 매개변수 가중치는 6개월 평가 기간 동안 동적으로 조정되어 조치를 취할 가능성이 가장 높은 시점에 미리 알림이 배포되도록 합니다.
이 연구는 6개월 동안 매주 여러 번 교육 세션 준수를 조사하여 준수에 대한 큰 도전을 나타냅니다.
참가자는 하나 또는 다른 조건에 무작위로 할당되며 집에서의 준수 여부가 모니터링됩니다.
이것은 개별적으로 무작위 그룹 치료 시험(IRGT)이 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
190
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Tallahassee, Florida, 미국, 32306-4301
- Department of Psychology, Florida State University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 65세 이상
- 정상 또는 정상 시력으로 교정
- 치매 검진을 통과해야
제외 기준:
- 파킨슨병, 알츠하이머병 또는 기타 신경퇴행성 질환
- 불치병
- 실명 또는 난청
- 심한 운동 장애
- 전체 6개월 학습 기간 동안 Tallahassee 지역에 거주하지 않음
- 6학년 수준 이상에서 읽을 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 알림 전용 조건
준수를 촉진하기 위해 참가자는 가정 기반 인지 훈련이 완료되지 않은 경우 일반 알림을 받게 됩니다.
이는 참가자의 스마트폰으로 문자 메시지 형식으로 전달됩니다.
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일반적인 문자 메시지 알림 시스템.
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실험적: 스마트 밀착 지원 조건
준수를 촉진하기 위해 참가자는 가정 기반 인지 훈련이 완료되지 않은 경우 알림을 받게 됩니다.
이는 참가자의 스마트폰으로 문자 메시지 형식으로 전달됩니다.
이 조건에서 참가자는 참가자 기본 설정, 이전 성공적인 평가 날짜 및 시간, 이전 미리 알림 시도의 성공, 미리 알림 프롬프트에 포함된 간단한 질문에 대한 답변을 고려하는 방식으로 미리 알림을 배포하는 동적 알고리즘을 기반으로 적응형 및 맞춤형 미리 알림을 받게 됩니다. .
이러한 변수의 매개변수 가중치는 6개월 평가 기간 동안 동적으로 조정되어 조치를 취할 가능성이 가장 높은 시기에 미리 알림이 배포되도록 합니다.
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맞춤형 및 적응형 문자 메시지 알림 시스템.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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준수(세션 번호)
기간: 6 개월
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6개월 동안의 세션 수
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6 개월
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준수(세션 길이)
기간: 6 개월
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6개월 동안 할당된 세션 기간의 80% 이상에 도달한 세션 수
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6 개월
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준수(휴일)
기간: 6 개월
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6개월 동안 세션 간 연장된 간격의 수
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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객관적 인지(순응도 예측기)
기간: 6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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객관적인지 능력의 종합 측정
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6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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주관적 인지(순응 예측자)
기간: 6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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주관적 인지 결핍의 복합 측정
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6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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자기효능감(순응 예측인자)
기간: 6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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자기효능감(과업을 완수할 수 있는 능력에 대한 믿음)의 복합 측정
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6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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기술 숙련도(지속 예측 지표)
기간: 6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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기술과 숙련도의 복합 측정
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6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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인식된 훈련 효과(순응 예측자)
기간: 6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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인지 훈련의 효능에 대한 믿음의 복합적인 척도
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6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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성격(순응 예측인자)
기간: 6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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안정적인 특성 측정
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6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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치매걱정(치매유착 예측인자)
기간: 6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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인지 저하에 대한 불안의 복합 측정
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6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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업무 척도(지속도 예측 지표)
기간: 6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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일상생활에서 스스로 보고한 환경요구
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6개월 동안 준수 변수를 예측하여 기준선에서 평가
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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회견
기간: 6 개월
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면접 평가 학업 경험
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 7일
기본 완료 (실제)
2024년 10월 31일
연구 완료 (실제)
2025년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 7월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 17일
처음 게시됨 (실제)
2021년 8월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 20일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
비식별화된 준수 데이터(개입 참여 시간 및 날짜)와 점수가 매겨진 개인차 측정(개인 수준에서)이 온라인으로 공유됩니다.
IPD 공유 기간
데이터는 첫 번째 기본 결과 논문이 발표된 후 1년 후 또는 최종 참가자의 데이터 수집 후 2년 중 먼저 도래하는 시점에 제공됩니다.
IPD 공유 액세스 기준
데이터는 온라인에서 자유롭게 사용할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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