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근막 통증 증후군에서의 근적외선 분광법

2021년 8월 25일 업데이트: Dr. Burcu Metin Ökmen, Bursa Yüksek İhtisas Education and Research Hospital

근막통증증후군 환자에서 근육조직산소화값의 진단적 효과에 대한 고찰

근막통증증후군은 감각신경, 운동신경, 자율신경 증상을 동반하는 국소 통증 증후군이다. 근막 통증유발점은 승모근 상부, 견갑거근, 능형근과 같은 축성 자세 근육에서 가장 자주 발견됩니다. 근막 통증 증후군은 근육의 팽팽한 밴드에서 만져지는 국소 과민성 결절 형태의 활동성 근막 발통점을 특징으로 합니다.

조직 혈관 형성의 변경은 유착, 구축 및 통증을 유발할 수 있는 것을 제한하거나 예방할 수 있습니다. 감소된 혈류의 결과로 조직 산소화가 감소할 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

본 연구에서는 근막통증증후군에서 질병의 활동과 진단에 있어 근육조직 산소화의 역할을 규명하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 18-65세
  • 근막 통증 증후군

제외 기준:

  • 경추 신경근병증
  • 섬유근육통
  • 어깨관절질환,
  • 말초 및 중추 신경계 질환
  • 다발신경병증,
  • 염증성 류마티스 질환,
  • 강한 악의

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 근막 통증 증후군
근막 통증 증후군 진단을 받은 환자 등세모근에 정의된 4개의 서로 다른 영역에서 측정된 조직 산소 포화도
승모근에 정의된 4개의 다른 영역에서 측정된 조직 산소 포화도. NIRS 프로브는 이러한 영역에서 사용됩니다.
활성 비교기: 건강한 자원봉사자
건강한 지원자 승모근에 정의된 4개의 서로 다른 영역에서 측정된 조직 산소 포화도
승모근에 정의된 4개의 다른 영역에서 측정된 조직 산소 포화도. NIRS 프로브는 이러한 영역에서 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국소 조직 포화
기간: 15분
승모근에 정의된 4개의 다른 영역에서 측정된 조직 산소 포화도. NIRS 프로브는 이러한 영역에서 사용됩니다.
15분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
말초 산소 포화도
기간: 15분
맥박 산소 측정기는 말초 산소 포화도를 측정하는 데 사용됩니다.
15분
시각적 아날로그 척도(VAS)
기간: 6개월
고통을 위해. 0: 전혀 통증 없음, 10: 상상할 수 있는 최악의 통증
6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Burcu M.D Metin ÖKMEN, Assoc. PhD., University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital
  • 연구 의자: Korgün MD Ökmen, Assoc. PhD., University of Health Sciences, Bursa Yuksek Ihtisas Training and Research Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 8월 23일

기본 완료 (예상)

2021년 11월 23일

연구 완료 (예상)

2021년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 21일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 25일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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