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온라인 실시간 가정 심폐소생술 교육 프로그램의 효과성 평가 원문보기 KCI 원문보기 인용

2022년 10월 24일 업데이트: Ki Jeong Hong, Seoul National University Hospital

온라인 실시간 가정 심폐소생술 교육 프로그램의 효과 평가 : 무작위 오픈라벨 임상시험

본 연구의 목적은 실시간 가정 심폐소생술(CPR) 교육 프로그램의 효과를 평가하는 것이다. 연구 참가자는 두 가지 다른 CPR 교육 프로그램에 배정됩니다. 중재 그룹은 실시간 가정 심폐소생술 교육 프로그램에 참여하고 통제 그룹은 일반 심폐소생술 교육 프로그램에 참여하게 됩니다. 조사관은 두 연구 그룹 간의 흉부 압박의 질을 비교할 것입니다. 연구자들은 새로운 실시간 가정 심폐소생술 교육 프로그램이 기존의 기존 심폐소생술 교육 프로그램보다 열등하지 않다는 가설을 세웠습니다.

연구 개요

상세 설명

방관자 CPR(심폐소생술)은 병원 밖 심정지 환자의 생존에 중요하다. 일반 대중을 위한 심폐소생술 교육은 구경꾼 심폐소생술의 질과 속도를 향상시키는 데 중요합니다. 기존 심폐소생술 교육은 훈련장에 모인 강사와 여러 명의 훈련생이 대면 접촉으로 진행됐지만 2019년 코로나19 팬데믹 이후 대면 훈련이 어려워졌다. 이 한계를 극복하기 위해 연구자들은 새로운 실시간 가정 CPR 교육 프로그램을 개발했습니다. 교육 프로그램은 Little Anne QCPR 마네킹(Laerdal, Stavanger, Norway)을 각 참가자의 집에 전달하고 참가자는 블루투스를 통해 Little Anne QCPR 마네킹에 무선으로 자동 연결되는 CPR 교육용으로 특별히 개발된 애플리케이션을 사용하여 강사가 실제 참가자에게 흉부 압박 품질에 대한 시간 피드백.

본 연구의 목적은 실시간 가정 심폐소생술(CPR) 교육 프로그램의 효과를 평가하는 것이다. 연구 참가자는 두 가지 다른 CPR 교육 프로그램에 배정됩니다. 중재 그룹은 실시간 가정 심폐소생술 교육 프로그램에 참여하고 통제 그룹은 일반 심폐소생술 교육 프로그램에 참여하게 됩니다. 조사관은 두 연구 그룹 간의 흉부 압박의 질을 비교할 것입니다. 두 교육 프로그램 시작 시와 프로그램 완료 후 흉부 압박 품질은 교육 프로그램에 사용되는 Little Anne QCPR 마네킹으로 측정됩니다. 연구자들은 새로운 실시간 가정 심폐소생술 교육 프로그램이 기존의 기존 심폐소생술 교육 프로그램보다 열등하지 않다는 가설을 세웠습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

180

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Seoul, 대한민국, 03080
        • Seoul National University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 6개월 이내 심폐소생술 교육을 받지 않은 성인

제외 기준:

  • 의료 서비스 제공자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: NON_RANDOMIZED
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 실시간 가정 심폐소생술 교육
참가자들에게 온라인 실시간 가정 심폐소생술(CPR) 교육 제공
중재 그룹의 참가자는 Little Anne QCPR 마네킹(Laerdal, Stavanger, 노르웨이)을 집으로 배송받게 됩니다. 참가자는 CPR 교육을 위해 특별히 개발된 온라인 플랫폼(HEROS Remote 앱)을 사용합니다. 교육 프로그램은 동영상 기반의 자기주도 교육과 강사의 가슴압박 실습으로 진행된다. 실습 가슴 압박 훈련 세션은 실시간 흉부 압박 품질 측정과 강사의 실시간 피드백을 제공합니다. 흉부 압박 품질은 Little Anne QCPR 마네킹으로 측정됩니다.
ACTIVE_COMPARATOR: 기존 심폐소생술 교육
기존의 CPR 교육이 참가자에게 제공됩니다.
기존 심폐소생술 교육 프로그램 그룹 참가자들은 현재 대한민국 서울에서 시행되고 있는 "가정 교육 및 소생 결과 연구(HEROS)" 프로그램으로 심폐소생술 교육을 받게 됩니다. HEROS 프로그램은 1시간 교육 과정으로, 30분 분량의 동영상 기반의 마네킹을 이용한 자가 학습 교육으로 구성되어 있습니다. 이 프로그램에는 참가자 자신의 휴대 전화를 사용하여 모의 파견자가 있는 방관자 CPR 시뮬레이션도 포함되어 있습니다. Little Anne QCPR 마네킹이 제공되어 참가자의 흉부 압박 성능을 측정하고 피드백을 제공합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평균 압박 깊이
기간: 교육 프로그램이 종료된 직후 참가자는 2분 동안 흉부 압박을 실시해야 합니다. 결과 측정은 이 시점에서 2분간의 흉부 압박에서 수집됩니다.
2분 동안 실시한 흉부 압박의 평균 압박 깊이
교육 프로그램이 종료된 직후 참가자는 2분 동안 흉부 압박을 실시해야 합니다. 결과 측정은 이 시점에서 2분간의 흉부 압박에서 수집됩니다.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
적절한 압박 깊이의 비율
기간: 교육 프로그램이 종료된 직후 참가자는 2분 동안 흉부 압박을 실시해야 합니다. 결과 측정은 이 시점에서 2분간의 흉부 압박에서 수집됩니다.
2분 동안 수행된 적절한 압박 깊이의 비율
교육 프로그램이 종료된 직후 참가자는 2분 동안 흉부 압박을 실시해야 합니다. 결과 측정은 이 시점에서 2분간의 흉부 압박에서 수집됩니다.
평균 압축률
기간: 교육 프로그램이 종료된 직후 참가자는 2분 동안 흉부 압박을 실시해야 합니다. 결과 측정은 이 시점에서 2분간의 흉부 압박에서 수집됩니다.
2분간 시행한 흉부압박의 평균압박률
교육 프로그램이 종료된 직후 참가자는 2분 동안 흉부 압박을 실시해야 합니다. 결과 측정은 이 시점에서 2분간의 흉부 압박에서 수집됩니다.
적절한 압박률의 비율
기간: 교육 프로그램이 종료된 직후 참가자는 2분 동안 흉부 압박을 실시해야 합니다. 결과 측정은 이 시점에서 2분간의 흉부 압박에서 수집됩니다.
2분 동안 수행된 적절한 압박 비율의 비율
교육 프로그램이 종료된 직후 참가자는 2분 동안 흉부 압박을 실시해야 합니다. 결과 측정은 이 시점에서 2분간의 흉부 압박에서 수집됩니다.
비유동률
기간: 교육 프로그램이 종료된 직후 참가자는 2분 동안 흉부 압박을 실시해야 합니다. 결과 측정은 이 시점에서 2분간의 흉부 압박에서 수집됩니다.
흉부압박 2분 동안 흐름이 없는 시간의 비율
교육 프로그램이 종료된 직후 참가자는 2분 동안 흉부 압박을 실시해야 합니다. 결과 측정은 이 시점에서 2분간의 흉부 압박에서 수집됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ki Jeong Hong, MD, Department of Emergency Medicine, Seoul National University Hospital
  • 수석 연구원: STEPHEN GW LEE, MD, Department of Emergency Medicine, SMG-SNU Boramae Medical Center
  • 수석 연구원: Seulki Choi, MD, Department of Emergency Medicine, Seoul National University Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 26일

기본 완료 (실제)

2021년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2022년 8월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 8월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 8월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 8월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 10월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2022년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • H-2107-205-1239

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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