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在线实时家庭心肺复苏培训计划的效果评估

2022年10月24日 更新者:Ki Jeong Hong、Seoul National University Hospital

在线实时家庭心肺复苏术培训计划的效果评估:一项随机开放标签临床试验

本研究的目的是评估实时家庭 CPR(心肺复苏)培训计划的有效性。 研究参与者将被分配到两个不同的 CPR 培训计划。 干预组将参加实时家庭 CPR 培训计划,而对照组将参加常规 CPR 培训计划。 研究人员将比较两个研究组之间胸外按压的质量。 研究人员假设新的实时家庭 CPR 培训计划不劣于现有的传统 CPR 培训计划。

研究概览

详细说明

旁观者 CPR(心肺复苏术)对于院外心脏骤停患者的生存至关重要。 对公众进行心肺复苏术培训对于提高旁观者心肺复苏术的速度和质量非常重要。 传统的心肺复苏术教育是在与讲师面对面接触的情况下进行的,多名学员聚集在培训中心,但在 2019 年冠状病毒病大流行之后,面对面的培训变得困难。 为了克服这一局限性,研究人员开发了一种新的实时家庭心肺复苏术培训计划。 培训计划将 Little Anne QCPR 人体模型(Laerdal,Stavanger,Norway)送到每个参与者的家中,参与者使用专门为 CPR 培训开发的应用程序,该应用程序通过蓝牙自动无线连接到 Little Anne QCPR 人体模型,以便讲师可以提供真实的 -向参与者提供胸外按压质量的时间反馈。

本研究的目的是评估实时家庭 CPR(心肺复苏)培训计划的有效性。 研究参与者将被分配到两个不同的 CPR 培训计划。 干预组将参加实时家庭 CPR 培训计划,而对照组将参加常规 CPR 培训计划。 研究人员将比较两个研究组之间胸外按压的质量。 两个训练计划开始时和计划完成后的胸部按压质量将由训练计划中使用的 Little Anne QCPR 人体模型进行测量。 研究人员假设新的实时家庭 CPR 培训计划不劣于现有的传统 CPR 培训计划。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

180

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、03080
        • Seoul National University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 6 个月内未接受过 CPR 培训的成年人

排除标准:

  • 医疗保健机构

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:非随机
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:没有任何

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实时家庭心肺复苏培训
将为参与者提供在线实时家庭CPR(心肺复苏)培训
干预组的参与者将把 Little Anne QCPR 人体模型(Laerdal,Stavanger,Norway)送到他们家中。 参与者将使用专为 CPR 培训开发的在线平台(HEROS Remote 应用程序)。 培训计划将提供基于视频的自学培训,然后由教练进行实际的胸外按压培训。 动手胸外按压训练课程提供实时胸外按压质量测量,然后是来自教练的实时反馈。 胸部按压质量将由 Little Anne QCPR 人体模型测量。
ACTIVE_COMPARATOR:常规心肺复苏术培训
将为参与者提供常规心肺复苏术培训
传统 CPR 培训计划组的参与者将接受目前在韩国首尔提供的“家庭教育和复苏结果研究 (HEROS)”计划的 CPR 教育。 HEROS 计划是一个 1 小时的培训课程,包括 30 分钟的基于视频的人体模型自学培训。 该计划还包括旁观者心肺复苏模拟,模拟调度员使用参与者自己的手机进行模拟。 将提供 Little Anne QCPR 人体模型来测量参与者的胸外按压表现并提供反馈。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平均按压深度
大体时间:训练计划完成后,参与者将被要求进行 2 分钟的胸部按压。将从此时的 2 分钟胸部按压中收集结果测量值。
胸外按压 2 分钟的平均按压深度
训练计划完成后,参与者将被要求进行 2 分钟的胸部按压。将从此时的 2 分钟胸部按压中收集结果测量值。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
适当按压深度的比例
大体时间:训练计划完成后,参与者将被要求进行 2 分钟的胸部按压。将从此时的 2 分钟胸部按压中收集结果测量值。
进行 2 分钟的足够按压深度的比例
训练计划完成后,参与者将被要求进行 2 分钟的胸部按压。将从此时的 2 分钟胸部按压中收集结果测量值。
平均压缩率
大体时间:训练计划完成后,参与者将被要求进行 2 分钟的胸部按压。将从此时的 2 分钟胸部按压中收集结果测量值。
胸外按压 2 分钟的平均按压频率
训练计划完成后,参与者将被要求进行 2 分钟的胸部按压。将从此时的 2 分钟胸部按压中收集结果测量值。
适当压缩率的比例
大体时间:训练计划完成后,参与者将被要求进行 2 分钟的胸部按压。将从此时的 2 分钟胸部按压中收集结果测量值。
进行 2 分钟的适当按压率的比例
训练计划完成后,参与者将被要求进行 2 分钟的胸部按压。将从此时的 2 分钟胸部按压中收集结果测量值。
无流动分数
大体时间:训练计划完成后,参与者将被要求进行 2 分钟的胸部按压。将从此时的 2 分钟胸部按压中收集结果测量值。
2 分钟胸外按压期间无流量时间的比例
训练计划完成后,参与者将被要求进行 2 分钟的胸部按压。将从此时的 2 分钟胸部按压中收集结果测量值。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Ki Jeong Hong, MD、Department of Emergency Medicine, Seoul National University Hospital
  • 首席研究员:STEPHEN GW LEE, MD、Department of Emergency Medicine, SMG-SNU Boramae Medical Center
  • 首席研究员:Seulki Choi, MD、Department of Emergency Medicine, Seoul National University Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月26日

初级完成 (实际的)

2021年12月31日

研究完成 (实际的)

2022年8月31日

研究注册日期

首次提交

2021年8月6日

首先提交符合 QC 标准的

2021年8月20日

首次发布 (实际的)

2021年8月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年10月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年10月24日

最后验证

2022年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • H-2107-205-1239

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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