Pleuroparenchymal Fibroelastosis에 대한 폐 이식
2021년 9월 6일 업데이트: Hospices Civils de Lyon
Pleuroparenchymal Fibroelastosis에 대한 폐 이식 : 프랑스 다기관 후 향적 연구
이 후향적 관찰 연구는 간질성 폐 질환의 드문 원인인 흉막실질 섬유탄력증에 대한 폐 이식의 결과를 평가할 것입니다.
데이터는 프랑스의 모든 이식 센터에서 수집됩니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (예상)
30
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Le Plessis-Robinson, 프랑스, 92350
- 모병
- Marie Lannelongue Hospital
-
연락하다:
- : Elie FADEL : Elie FADEL, MD
- 전화번호: 33 1 40 94 28 00
- 이메일: e.fadel@ghpsj.fr
-
Lyon, 프랑스
- 완전한
- Hôpital Louis Pradel
-
Paris, 프랑스
- 모병
- Bichat Claude Bernard Hospital, APHP
-
연락하다:
- Pierre MORDANT, MD
- 전화번호: + 33 1 40 25 64 40
- 이메일: pierre.mordant@aphp.fr
-
Suresnes, 프랑스
- 모병
- Foch Hospital
-
연락하다:
- Edouard SAGE Edouard SAGE, MD
- 전화번호: : +33 1 46 25 28 26
- 이메일: e.sage@hopital-foch.fr
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2005년에서 2021년 사이에 프랑스에서 폐 이식을 받은 흉막 실질 섬유탄소증 진단을 받은 환자.
설명
포함 기준:
- 흉막 실질 섬유탄소증에 대한 폐 이식(모든 유형)
- 수혜자의 폐에서 조직학적으로 확인된 흉막 실질 섬유탄소증
제외 기준:
- 흉막 실질 섬유탄소증 이외의 모든 간질성 폐질환
- 폐이식을 받지 않은 흉막 실질 섬유탄소증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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폐 이식
흉막실질 섬유탄력증에 이차적인 말기 간질성 폐질환에 대해 수행된 폐 이식.
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폐이식은 흉막실질 섬유탄력증에 이차적인 말기 간질성 폐질환에 대해 수행되었습니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수술 후 사망률
기간: 폐 이식 후 최대 90일까지 모든 사망
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폐 이식 후 처음 30일 동안 또는 폐 이식 후 입원 중 사망(원내 사망률)
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폐 이식 후 최대 90일까지 모든 사망
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 7월 1일
연구 완료 (예상)
2021년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 6일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 420
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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