胸膜弹力纤维增生症的肺移植
2021年9月6日 更新者：Hospices Civils de Lyon
肺移植治疗胸膜弹力纤维增生症：一项法国多中心回顾性研究
这项回顾性观察研究将评估肺移植治疗罕见间质性肺病（称为胸膜弹力纤维增生症）的结果。
将从法国所有移植中心收集数据。
研究概览
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
30
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Le Plessis-Robinson、法国、92350
- 招聘中
- Marie Lannelongue Hospital
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接触：
- : Elie FADEL : Elie FADEL, MD
- 电话号码：33 1 40 94 28 00
- 邮箱：e.fadel@ghpsj.fr
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Lyon、法国
- 完全的
- Hopital Louis Pradel
-
Paris、法国
- 招聘中
- Bichat Claude Bernard Hospital, APHP
-
接触：
- Pierre MORDANT, MD
- 电话号码：+ 33 1 40 25 64 40
- 邮箱：pierre.mordant@aphp.fr
-
Suresnes、法国
- 招聘中
- Foch Hospital
-
接触：
- Edouard SAGE Edouard SAGE, MD
- 电话号码：: +33 1 46 25 28 26
- 邮箱：e.sage@hopital-foch.fr
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
2005 年至 2021 年间在法国接受肺移植的诊断为胸膜实质弹力纤维增生症的患者。
描述
纳入标准：
- 胸膜实质性纤维弹力增生症的肺移植（任何类型）
- 组织学证实受者肺有胸膜实质弹力纤维增生症
排除标准：
- 除了胸膜实质性纤维弹性增生症以外的所有其他间质性肺病
- 未接受肺移植的胸膜实质弹力纤维增生症
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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肺移植
肺移植用于治疗继发于胸膜实质弹力纤维增生症的终末期间质性肺病。
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肺移植治疗继发于胸膜实质弹力纤维增生症的终末期间质性肺病
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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术后死亡率
大体时间：肺移植后 90 天内的任何死亡
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肺移植后头 30 天内或肺移植后住院期间的任何死亡（院内死亡率）
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肺移植后 90 天内的任何死亡
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年4月1日
初级完成 (实际的)
2021年7月1日
研究完成 (预期的)
2021年11月1日
研究注册日期
首次提交
2021年8月30日
首先提交符合 QC 标准的
2021年9月6日
首次发布 (实际的)
2021年9月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2021年9月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2021年9月6日
最后验证
2021年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 420
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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