소켓 쉴드 기법을 이용한 소켓 보존 소켓 쉴드 기법을 이용한 소켓 보존과 자가 상아질 이식 대 동종 이식재 비교
2022년 12월 21일 업데이트: Hams Hamed Abdelrahman
자가 상아질 이식편과 동종골 이식재를 이용한 소켓 쉴드 기법을 이용한 소켓 보존의 비교(임상 및 조직학적 연구)
치주인대 소실로 인한 혈액공급 부족으로 발치 후 치조골 흡수와 순측골판 감소가 발생하므로 치주인대를 보존하기 위해 자가 상아질을 이용한 소켓 차폐술이 도입되었다.
본 연구는 형성된 뼈의 질에 대한 조직학적 및 조직형태학적 분석과 더불어 치조골 치수 변화 및 평균 골밀도의 방사선학적 분석을 통해 소켓 쉴드를 이용한 동종골과 소켓 쉴드를 이용한 자가 상아질 이식편을 이용한 소켓 보존을 평가하는 것을 목적으로 한다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
8
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alexandria, 이집트
- Outpatient Clinic of Oral and Maxillofacial Surgery Department, Faculty of Dentistry, Alexandria University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 양측의 상악 미학 영역(절치, 소구치)에 있는 하나 이상의 수복 불가능한(골절 또는 충치) 치아/치아
- 손상되지 않은 음순 치주 조직.
- 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명할 수 있는 능력.
제외 기준:
- 구강 수술 치료를 금하는 병력(조절되지 않은/치료되지 않은 진성 당뇨병, 면역 저하 상태, 구강 및 악안면 영역의 방사선/화학 요법, 경구 및/또는 정맥 내 아미노-비스포스포네이트 치료).
- 치료되지 않은 치주 질환.
- 순측 측면의 수직 치근 골절.
- 뼈 높이 아래에서 수평 골절이 있는 치아/치아.
- 외부 또는 내부 흡수가 있는 치아 /치아.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹(한쪽)
자가 상아질 이식을 이용한 Modified socket shield technique
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가망 없는 치아의 치관을 장식하고 치근을 절단한 다음 설측 치근 조각을 조심스럽게 회수하고 남은 협측 치근 조각을 가늘게 오목하게 합니다. 경사면 치아 입자는 2% HNO3(El-Gomhouria CO.
이집트) 20분 동안 상아질 유기 매트릭스를 노출시킵니다.
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활성 비교기: 대조군(반대측)
Alloplast를 사용한 수정된 소켓 차폐 기술
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가망 없는 치아의 치관을 장식하고 치근을 절단한 다음 설측 치근 조각을 조심스럽게 회수하고 남은 협측 치근 조각을 가늘게 오목하게 합니다. 기울기 다음 동종 이식편이 사용됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수술 후 부종
기간: 7일 후
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이는 수술 후 첫 주에 평가되고 다음과 같이 측정됩니다. 없음(염증 없음) 경증(수술 영역에 국한된 구강 내 부종) 중등도(수술 영역의 구강 외 부종) 중증(수술 영역을 넘어 확산되는 구강 외 부종).
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7일 후
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통증 점수의 변화
기간: 1주 3개월
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VAS를 사용하여 평가할 것입니다. 1-10의 척도로 통증을 평가합니다. 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "매우 심한 통증"을 나타냅니다.
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1주 3개월
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골밀도의 변화
기간: 베이스라인과 3개월
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CBCT를 사용하여 평가됩니다.
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베이스라인과 3개월
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뼈 높이의 변화
기간: 베이스라인과 3개월
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CBCT를 사용하여 평가됩니다.
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베이스라인과 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 12월 28일
기본 완료 (실제)
2021년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 9월 14일
처음 게시됨 (실제)
2021년 9월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 12월 21일
마지막으로 확인됨
2022년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- socket preservation_2020
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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