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OSA 환자의 신체 상태 (OSASRehab)

2022년 6월 30일 업데이트: Tülay Çevik, Okan University

폐쇄성수면무호흡증후군 환자의 자세안정성, 삶의 질, 우울감에 대한 고찰

폐쇄성수면무호흡증후군의 정도에 따른 환자의 자세안정성, 불안/우울, 삶의 질의 차이를 알아보고자 하였다.

연구 개요

상태

완전한

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

84

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bitlis, 칠면조, 13000
        • Bitlis State Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Bitlis의 1차 진료 클리닉.

설명

포함 기준:

  • 나이 > 18세.
  • 수면다원검사로 OSAS 진단 받기.
  • 연구 참여에 동의합니다.

제외 기준:

  • 호흡기 질환(COPD, 천식, 기관지 확장증, 폐암 등)이 있는 경우.
  • 진정제, 최면제 복용. 디아제팜과 같은 의료 보조제 사용.
  • 갑상선기능저하증, 말단비대증.
  • 정신과 질환의 진단.
  • 조절되지 않는 부정맥으로 증상 또는 혈역학 장애가 발생합니다.
  • 폐부종. 임신.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
경도 심각도 OSAS
가벼운 수면 무호흡증: 시간당 5~14회의 무호흡-저호흡 지수(AHI).
폐쇄성수면무호흡증후군의 중증도에 따른 환자의 자세안정성, 불안/우울, 삶의 질의 차이를 알아보고자 하였다.
중등도에서 중증 OSAS
중등도 수면 무호흡증: 시간당 15~29회 발생하는 무호흡-저호흡 지수(AHI). 심각한 수면 무호흡증: 시간당 30회 이상 발생하는 무호흡-저호흡 지수(AHI).
폐쇄성수면무호흡증후군의 중증도에 따른 환자의 자세안정성, 불안/우울, 삶의 질의 차이를 알아보고자 하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자세 안정성
기간: 1일차.
30초 앉기-서기 테스트는 하지 근력과 자세 안정성을 측정하는 데 사용되는 방법입니다.
1일차.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안과 우울증
기간: 1일차.
HADS(Hospital Anxiety and Depression Scale)는 불안과 우울증 측면에서 환자의 위험 수준을 결정하기 위해 개발된 자가 보고식 척도입니다. HADS는 두 개의 하위 척도로 구성되어 있는데, 하나는 7개 항목으로 불안을 측정하고 다른 하나는 별도로 점수를 매기는 7개 항목으로 우울증을 측정합니다. 불안 하위 척도가 10점 이상이고 우울증 하위 척도가 7점 이상인 사람을 고위험 환자로 정의합니다.
1일차.

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
삶의 질 평가
기간: 1일차.
Short-form 36 설문지는 환자의 삶의 질 평가를 측정하는 데 사용됩니다. 36개 항목 약식(SF-36)은 자주 사용되며 잘 연구되고 자가 보고된 건강 측정입니다. 건강의 8개 영역을 다루는 36개의 질문으로 구성되어 있습니다. 이것들; 신체적 기능(10문항), 사회적 기능(2문항), 신체적 문제(4문항) 및 정서적 문제(3문항)로 인한 역할 어려움, 정신 건강(5문항), 활력(4문항), 신체 통증(2문항) ), 일반 건강(5개 항목).
1일차.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 4월 18일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 30일

연구 완료 (실제)

2022년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 20일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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