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재향 군인을 위한 CRP 및 S&A (CRP and S&A)

2026년 7월 17일 업데이트: VA Office of Research and Development

VA 입원 환자 환경에서 약물 사용 장애가 있는 재향군인 사이에서 통합 복구 프로그램 및 재택 원격 의료의 영향

이 연구의 목적은 세 가지 유형의 치료가 물질 사용 문제가 있는 사람들의 결과를 개선하는 데 얼마나 효과적인지 평가하는 것입니다. Charleston VA Psychiatric 입원 환자 병동에 입원한 퇴역 군인은 참여하도록 초대될 수 있습니다. 평가할 세 가지 유형의 치료는 다음과 같습니다.

  1. 통합 회복 프로그램(CRP), 입원 환자 병동에서 제공되는 6개 세션 치료 그룹.
  2. 퇴원 직전에 제공되고 최대 3개월 동안 추가 지원을 제공하는 Stable and Able(S&A)이라고 하는 가정 원격 의료 프로그램
  3. TAU(Treatment-as-usual)는 현재 병동에서 제공되는 치료로 회복을 돕기 위해 고안된 다양한 정신 건강 주제와 세션으로 구성되어 있습니다.

참여는 CRP 및/또는 TAU로 시작하여 입원 환자 병동에서 시작되며 퇴원 후 S&A로 계속될 수 있습니다. 참가자는 치료 후 1개월 및 3개월 후에 후속 조치를 받게 됩니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경:

물질 사용 장애(SUD)가 있는 퇴역 군인의 높은 입원 환자 재입원은 비용이 많이 들고 지속적인 의료 문제를 구성합니다. 연구에 따르면 SUD 환자는 입원 치료를 여러 번 받고 이 인구의 높은 입원 환자 서비스 이용률은 높은 정신 질환 동시 발생률(SUD/MI), 노숙자, 자살 경향, 건강 및 사회적 기능의 지속적인 손상과 관련이 있습니다. . SUD/MI가 있는 퇴역 군인의 상당한 비율(21%)은 노숙자이고 자살 위험이 높으며 VA 의료 시스템에서 치료받는 정신과 환자의 가장 크고 가장 만성적인 그룹 중 하나입니다. 입원환자 재입원률을 개선하기 위한 노력의 일환으로 VHA 핸드북 1160.06, 2013년 초안은 회복 목표, 삶의 질 향상 및 지역사회 통합을 다루는 SUD 치료를 포함하는 균일한 회복 지향 정신 건강(MH) 서비스의 개발 및 구현을 지지합니다. 평가할 세 가지 유형의 치료는 다음과 같습니다.

  1. 복합 회복 프로그램(CRP), 보다 안정적인 생활을 돕기 위해 고안된 기술 구축과 결합하여 전반적인 삶의 질, 건강 및 웰빙을 변화시키는 것에 대한 목표, 가치 및 개인의 강점을 탐구하도록 설계된 6개 세션 치료 그룹 재정적 성공과 주택 유지를 위한 금전 관리를 포함하는 자신의 집에서의 생활.
  2. S&A(Stable and Able)라고 하는 가정 원격 의료 프로그램은 술을 끊지 않고 정신 건강 직원 중 한 명과 매일 지속적으로 의사소통하여 퇴원 후 다음 3개월 동안 추가 지원을 제공하도록 설계되었습니다.
  3. TAU(Treatment-as-usual)는 현재 병동에서 제공되는 치료로 회복을 돕기 위해 고안된 다양한 정신 건강 주제와 세션으로 구성되어 있습니다.

모든 참가자는 TAU를 받게 됩니다.

목표:

특정 목표 I: CRP+S&A+TAU 대 CRP+TAU 및 CRP+S&A+TAU 대 TAU 사이의 치료 참여 및 물질 사용[및 SUD 관련 문제]의 상대적 효과를 3개월 후속 조치로만 평가합니다.

1차 가설 1a: 치료 참여: CRP + S&A+TAU 참가자는 CRP 및 TAU 참가자에 비해 외래 SUD 치료 세션 및 일반 MH 치료 세션에 더 많이 참석할 것입니다.

1차 가설 1b: 물질 사용: CRP + S&A+TAU 참가자는 CRP+TAU 및 TAU 단독 참가자에 비해 물질 사용 및 SUD 관련 문제의 양과 빈도가 낮을 ​​것입니다.

2차 가설 1c: 예방 가능한 서비스: CRP + S&A+TAU 참가자는 CRP+TAU 및 TAU 단독 참가자에 비해 예방 가능한 의료 서비스(병원 재입원 및 응급실 방문)를 줄일 것입니다.

2차 가설 1d: CRP + S&A+TAU 참가자는 더 높은 QoL을 보고할 것입니다. 안정적인 주택에 거주하는 일수; 및 CRP+TAU 및 TAU만과 비교한 커뮤니티 이벤트 및/또는 활동에 참여한 일수.

특정 목표 II: 베테랑 참가자 및 직원 주제별 인터뷰를 수행하고 질적 촉진자와 실행 장벽을 평가합니다.

행동 양식:

Charleston VAMC 입원 환자 유닛에 SUD가 있는 195명의 퇴역 군인이 모집됩니다. 참가자는 무작위로 배정됩니다: (1) CRP + S&A + TAU; (2) CRP+TAU; 및 (3) TAU. 모든 참가자는 1개월 및 3개월에 후속 조치를 취하고 혼합 방법을 사용하여 데이터를 분석합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

197

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29401-5703
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 알코올 및/또는 불법 약물 사용 장애의 현재 SUD 진단에 대한 DSM-V 기준 충족
  • 지표 입원 환자 입원 날짜 이전 지난 30일 동안 약물 사용
  • 영어 이해 가능
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있음
  • 모든 평가를 정확하게 완료할 수 있을 만큼 충분한 지적 수준에서 기능
  • 6개의 그룹 입원 환자 치료 세션, 원격 의료 S&A, 기준선, 1개월 및 3개월 후속 평가에 참여할 의향이 있습니다.

제외 기준:

  • 연구 절차를 방해하는 청각 또는 시각 장애
  • 영어를 말하거나 이해하지 못함
  • 급성 정신병 환자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 복합 회복 프로그램(CRP)+평상시 치료(TAU)
복합 회복 프로그램(CRP)은 입원 환자 병동에서 제공되는 6개 세션의 동기 부여 강화 및 일상 생활 기술 치료 워크숍입니다. CRP 참석은 표준 입원 프로그램인 TAU(Treatment as Usual)에 추가됩니다.
행동: 복합 회복 프로그램
전반적인 삶의 질, 건강 및 웰빙을 변화시키는 데 대한 목표, 가치 및 개인의 강점을 탐색하도록 설계된 6개 세션의 치료 그룹은 자신의 집에서 보다 안정적인 삶을 영위할 수 있도록 돕기 위해 고안된 기술 구축과 결합됩니다. 재정적 성공과 주택 유지를 위한 금전 관리를 포함합니다.
활성 비교기: CRP+ 안정 및 능력(S&A)+TAU
복합 회복 프로그램(CRP)은 입원 환자 병동에 있는 동안 제공되는 6개 세션 동기 부여 강화 및 일상 생활 기술 치료 워크숍과 퇴원 1일째에 시작되는 가정 원격 의료 프로그램(Stable & Able)입니다. CRP 및 S&A 참석은 표준 입원 프로그램인 TAU에 추가됩니다.
행동: 복합 회복 프로그램
전반적인 삶의 질, 건강 및 웰빙을 변화시키는 데 대한 목표, 가치 및 개인의 강점을 탐색하도록 설계된 6개 세션의 치료 그룹은 자신의 집에서 보다 안정적인 삶을 영위할 수 있도록 돕기 위해 고안된 기술 구축과 결합됩니다. 재정적 성공과 주택 유지를 위한 금전 관리를 포함합니다.
행동: 스테이블 앤 에이블(S&A)
술에 취하지 않고 술을 끊을 수 있는 기술을 유지하는 데 도움이 되도록 설계된 90일 가정 원격 의료 프로그램입니다.
간섭 없음: 평소와 같이 치료만(TAU):
TAU는 의료 및 약물 관리를 포함하여 입원 환자 단위에서 일반적인 치료만 받습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
표준 에탄올 함량 단위(SEC) 기준선
기간: 기준선
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 기준선(예: 지난 30일을 '기준선'으로 정의함)에서 알코올의 소급 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 수치는 명시된 기간 내에 소비된 모든 표준 음료수를 나타냅니다.
기준선
1개월 기준 에탄올 함량 단위(SEC)
기간: 1 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 치료 첫 날 이후 30일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 수치는 명시된 기간 내에 소비된 모든 표준 음료수를 나타냅니다.
1 개월
3개월 기준 에탄올 함량 단위(SEC)
기간: 3 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 1개월 추적 후 60일 동안 알코올의 소급 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 수치는 명시된 기간 내에 소비된 모든 표준 음료수를 나타냅니다.
3 개월
기준선에서 피크 SEC
기간: 기준선
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 기준선 이전 30일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 측정은 명시된 기간 내에 하루에 소비되는 가장 표준적인 음료수를 나타냅니다.
기준선
1개월에 피크
기간: 30 일
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 치료 첫 날 이후 30일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 측정은 명시된 기간 내에 하루에 소비되는 가장 표준적인 음료수를 나타냅니다.
30 일
3개월에 피크
기간: 3 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 1개월 추적 후 60일 동안 알코올의 소급 자가 보고를 평가했습니다. 알코올 소비량은 0.5온스에 해당하는 표준 에탄올 함량 단위(SEC; 또는 표준 음료)로 변환되었습니다. 에탄올. 이 측정은 명시된 기간 내에 하루에 소비되는 가장 표준적인 음료수를 나타냅니다.
3 개월
베이스라인에서의 음주 일수
기간: 기준선
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 베이스라인 이전 30일 동안의 알코올에 대한 소급 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내에 술을 마신 일수를 나타냅니다.
기준선
1개월의 음주 일수
기간: 30 일
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 치료 첫 날 이후 30일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내에 술을 마신 일수를 나타냅니다.
30 일
생후 3개월의 음주 일수
기간: 3 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 1개월 추적 후 60일 동안 알코올의 소급 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내에 술을 마신 일수를 나타냅니다.
3 개월
베이스라인에서 폭음하는 날
기간: 기준선
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 베이스라인 이전 30일 동안의 알코올에 대한 소급 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 참가자가 폭음한 일수를 나타냅니다.
기준선
1개월에 폭음하는 날
기간: 1 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 치료 첫 날 이후 30일 동안 알코올의 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 참가자가 명시된 기간 내에 폭음한 일수를 나타냅니다.
1 개월
3개월에 폭음하는 날
기간: 3 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 1개월 추적 후 60일 동안 알코올의 소급 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 참가자가 명시된 기간 내에 폭음한 일수를 나타냅니다.
3 개월
베이스라인에서 불법 약물 사용 일수
기간: 기준선
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 베이스라인 이전 30일 동안의 약물 사용에 대한 소급 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내의 불법 약물 사용 일수를 나타냅니다.
기준선
1개월의 불법 약물 사용 일수
기간: 30 일
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 치료 첫 날 이후 30일 동안 약물 사용에 대한 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내의 불법 약물 사용 일수를 나타냅니다.
30 일
생후 3개월의 불법 약물 사용 일수
기간: 3 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 1개월 추적 후 60일 동안 약물 사용에 대한 후향적 자가 보고를 평가했습니다. 이 측정값은 명시된 기간 내의 불법 약물 사용 일수를 나타냅니다.
3 개월
기준선에서 약물 사용 장애 치료 세션
기간: 기준선
치료 출석 달력을 사용하여 기준선 이전 30일 동안 각 참가자의 VA 전자 건강 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 물질 사용 장애 치료 그룹 세션과 개별 세션이 포함되었습니다.
기준선
1개월의 물질 사용 장애 치료 세션
기간: 30 일
치료 출석 달력을 사용하여 치료 첫 날 이후 30일 동안 각 참가자의 VA 전자 건강 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 물질 사용 장애 치료 그룹 세션과 개별 세션이 포함되었습니다.
30 일
3개월의 물질 사용 장애 치료 세션
기간: 3 개월
치료 출석 달력을 사용하여 1개월 추적 후 30일 동안 각 참가자의 VA 전자 건강 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 물질 사용 장애 치료 그룹 세션과 개별 세션이 포함되었습니다.
3 개월
기준선에서 참석한 12단계 세션
기간: 기준선
치료 출석 달력을 사용하여 기준선 30일 전에 참석한 자가 보고 12단계 세션 수를 기록했습니다.
기준선
1개월에 참석한 12단계 세션
기간: 30 일
치료 출석 달력을 사용하여 치료 첫 날 이후 30일 동안 참석한 자가 보고된 12단계 세션 수를 기록했습니다.
30 일
3개월에 참석한 12단계 세션
기간: 3 개월
치료 출석 달력을 사용하여 1개월 후속 조치 후 60일 동안 참석한 자가 보고된 12단계 세션 수를 기록했습니다.
3 개월
베이스라인에서의 커뮤니티 참여 활동
기간: 기준선
참가자가 커뮤니티 활동에 참여한 횟수를 기록하기 위해 달력을 사용했습니다(예: 박물관, 도서관, 야구 경기) 기준선 30일 전.
기준선
1개월차 커뮤니티 참여 활동
기간: 30 일
참가자가 커뮤니티 활동에 참여한 횟수를 기록하기 위해 달력을 사용했습니다(예: 박물관, 도서관, 야구경기) 치료 1일 후부터 30일 이내
30 일
3개월차 지역사회 참여 활동
기간: 3 개월
참가자가 커뮤니티 활동에 참여한 횟수를 기록하기 위해 달력을 사용했습니다(예: 박물관, 도서관, 야구 경기) 1개월 후 60일 추적.
3 개월
기준선에서 정신 건강 치료 세션
기간: 기준선
치료 출석 달력을 사용하여 기준선 이전 30일 동안 각 참가자의 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 정신 건강 직원과의 개별 세션이 포함되었습니다.
기준선
1개월의 정신 건강 치료 세션
기간: 30 일
퇴원 후 30일 동안 각 참가자의 VA Computerized Patient Record System에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록하기 위해 치료 출석 달력을 사용했습니다. 치료 세션에는 외래 정신 건강 직원과의 개별 세션이 포함되었습니다.
30 일
3개월의 정신 건강 치료 세션
기간: 3 개월
치료 출석 달력을 사용하여 1개월 추적 후 60일 동안 각 참가자의 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 객관적인 치료 세션 수를 기록했습니다. 치료 세션에는 외래 정신 건강 직원과의 개별 세션이 포함되었습니다.
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
알코올 사용에 대한 기준선의 중독 심각도 지수-Lite(ASI-Lite)
기간: 기준선
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제 심각도가 높음을 나타냅니다.
기준선
알코올 사용에 대한 중독 심각도 지수 라이트(ASI 라이트) 1개월
기간: 30 일
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제 심각도가 높음을 나타냅니다.
30 일
알코올 사용에 대한 3개월의 중독 심각도 지수-Lite(ASI-Lite)
기간: 3 개월
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제 심각도가 높음을 나타냅니다.
3 개월
정신 상태에 대한 기준선의 중독 심각도 지수-Lite(ASI-Lite)
기간: 기준선
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제 심각도가 높음을 나타냅니다.
기준선
정신 상태에 대한 1개월의 중독 심각도 지수-Lite(ASI-Lite)
기간: 30 일
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제 심각도가 높음을 나타냅니다.
30 일
정신 상태에 대한 3개월의 중독 심각도 지수-Lite(ASI-Lite)
기간: 3 개월
ASI-Lite는 중독 심각도를 측정하는 데 사용됩니다. 최소값:0 최대값: 1 점수가 높을수록 문제 심각도가 높음을 나타냅니다.
3 개월
기준선에서 SIP(Short Inventory of Problems)
기간: 기준선
최소값:0 최대값: 45 점수가 높을수록 알코올 및 약물 사용으로 인한 결과가 많음을 나타냅니다.
기준선
1개월의 SIP(Short Inventory of Problems)
기간: 30 일
최소값:0 최대값: 45 점수가 높을수록 알코올 및 약물 사용으로 인한 결과가 많음을 나타냅니다.
30 일
3개월의 SIP(Short Inventory of Problems)
기간: 3 개월
최소값:0 최대값: 45 점수가 높을수록 알코올 및 약물 사용으로 인한 결과가 많음을 나타냅니다.
3 개월
기준선에서의 삶의 질 조사(QOLS)
기간: 기준선
최소값:16 최대값:112 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
기준선
1개월 시점의 삶의 질 조사(QOLS)
기간: 30 일
최소값:16 최대값:112 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
30 일
3개월 시점의 삶의 질 조사(QOLS)
기간: 3 개월
최소값:16 최대값:112 점수가 높을수록 삶의 질이 높음을 나타냅니다.
3 개월
기준선에서 간략한 증상 목록(BSI-18)
기간: 기준선
최소값:0 최대값:72 점수가 높을수록 심리적 고통이 높음을 나타냅니다.
기준선
1개월 시점의 간단한 증상 목록(BSI-18)
기간: 30 일
최소값:0 최대값:72 점수가 높을수록 심리적 고통이 높음을 나타냅니다.
30 일
3개월 시점의 간단한 증상 목록(BSI-18)
기간: 3 개월
최소값:0 최대값:72 점수가 높을수록 심리적 고통이 높음을 나타냅니다.
3 개월
베이스라인에서의 치료 동기 설문지(TMQ)
기간: 기준선

TMQ는 치료 참석에 대한 자가 보고 관심도를 측정하는 데 사용됩니다. 각 하위 척도 내의 점수는 평균입니다.

외부:

최소값:1 최대값:7 외부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 외부적 이유가 높음을 나타냅니다(예: 법체계에 의한 대우를 말한다)

내부:

최소값:1 최대값:7 내부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 내부 이유가 높음을 나타냅니다(예: 치료 참석에 대한 개인적인 선택)
기준선
치료 동기 설문지(TMQ) at 1개월
기간: 30 일

TMQ는 치료 참석에 대한 자가 보고 관심도를 측정하는 데 사용됩니다. 각 하위 척도 내의 점수는 평균입니다.

외부:

최소값:1 최대값:7 외부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 외부적 이유가 높음을 나타냅니다(예: 법체계에 의한 대우를 말한다)

내부:

최소값:1 최대값:7 내부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 내부 이유가 높음을 나타냅니다(예: 치료 참석에 대한 개인적인 선택)
30 일
치료 동기 설문지(TMQ) at 3개월
기간: 3 개월

TMQ는 치료 참석에 대한 자가 보고 관심도를 측정하는 데 사용됩니다. 각 하위 척도 내의 점수는 평균입니다.

외부:

최소값:1 최대값:7 외부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 외부적 이유가 높음을 나타냅니다(예: 법체계에 의한 대우를 말한다)

내부:

최소값:1 최대값:7 내부: 점수가 높을수록 치료에 참여하는 내부 이유가 높음을 나타냅니다(예: 치료 참석에 대한 개인적인 선택)
3 개월
기준선에서 니코틴 의존성에 대한 Fagerstrom 테스트
기간: 기준선
최소:0 최대:10 점수가 높을수록 니코틴 의존도가 높음을 나타냅니다.
기준선
1개월 기준에서 예방 가능한 의료 서비스
기간: 30 일
치료 출석 달력을 사용하여 베이스라인 이전 30일 동안 각 참여자 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 별도의 정신과 입원 및 응급실 방문 횟수를 기록했습니다.
30 일
예방 가능한 의료 서비스(1개월)
기간: 30 일
치료 출석 달력을 사용하여 퇴원 후 30일 동안 각 참가자의 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 별도의 정신과 입원 및 응급실 방문 횟수를 기록했습니다.
30 일
3개월에 예방 가능한 의료 서비스
기간: 3 개월
치료 출석 달력을 사용하여 1개월 추적 후 60일 동안 각 참가자의 VA 전산 환자 기록 시스템에 기록된 별도의 정신과 입원 및 응급실 방문 횟수를 기록했습니다.
3 개월
베이스라인의 주택 상태 목록
기간: 기준선
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 기준선 이전 30일 동안의 주택 상태에 대한 소급 자가 보고를 평가했습니다.
기준선
1개월 주택현황 재고
기간: 30 일
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 퇴원 후 30일 동안 주택 상태에 대한 소급 자가 보고를 평가했습니다.
30 일
3개월 주택현황 재고
기간: 3 개월
TLFB(Timeline Follow-Back) 달력을 사용하여 1개월 추적 후 60일 동안 주택 상태에 대한 소급 자가 보고를 평가했습니다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

VA Office of Research and Development

수사관

  • 수석 연구원: Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 6일

기본 완료 (실제)

2026년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 13일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 7월 17일

마지막으로 확인됨

2026년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

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  • IIR 19-395

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아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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