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CRP und S&A für stationäre Veteranen (CRP and S&A)

27. April 2026 aktualisiert von: VA Office of Research and Development

Auswirkungen des kombinierten Genesungsprogramms und der häuslichen Telemedizin bei Veteranen mit Substanzgebrauchsstörungen im stationären Umfeld von VA

Der Zweck dieser Studie ist es zu bewerten, wie gut drei Arten von Behandlungen wirken, um die Ergebnisse für Menschen mit Substanzproblemen zu verbessern. Veteranen, die in die stationäre psychiatrische Abteilung von Charleston VA aufgenommen wurden, können zur Teilnahme eingeladen werden. Die drei Arten von Behandlungen, die bewertet werden, sind:

  1. Combined Recovery Program (CRP), eine Behandlungsgruppe mit sechs Sitzungen, die auf der stationären Einheit durchgeführt wird.
  2. Ein Home Telehealth-Programm namens Stable and Able (S&A), das kurz vor der Entlassung bereitgestellt wird und zusätzliche Unterstützung für bis zu 3 Monate bietet
  3. Behandlung wie gewohnt (TAU), die derzeit auf der Einheit angebotene Behandlung, bestehend aus verschiedenen Themen der psychischen Gesundheit und Sitzungen, die zur Genesung beitragen sollen.

Die Teilnahme beginnt auf der stationären Einheit, beginnend mit CRP und/oder TAU, und kann mit S&A nach der Entlassung fortgesetzt werden. Die Teilnehmer werden 1 und 3 Monate nach der Behandlung nachbeobachtet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

Hohe stationäre Wiedereinweisungen unter Veteranen mit Substanzgebrauchsstörungen (SUD) stellen ein kostspieliges und anhaltendes Gesundheitsproblem dar. Studien zeigen, dass Patienten mit SUDs mehrmals in die stationäre Behandlung zurückkehren und dass eine hohe Inanspruchnahme stationärer Dienste in dieser Population mit hohen Raten gleichzeitig auftretender psychischer Erkrankungen (SUD/MI), Obdachlosigkeit, Suizidalität und anhaltender Beeinträchtigung der Gesundheit und des sozialen Funktionierens verbunden ist . Ein erheblicher Anteil (21 %) der Veteranen mit SUD/MI sind obdachlos, haben ein hohes Suizidrisiko und stellen eine der größten, chronischsten Gruppen von Psychiatriepatienten dar, die im VA-Gesundheitssystem behandelt werden. In dem Bemühen, die Wiederaufnahmeraten bei stationären Patienten zu verbessern, VHA-Handbuch 1160.06, 2013 entworfen, befürwortet die Entwicklung und Umsetzung einheitlicher, auf Genesung ausgerichteter psychischer Gesundheitsdienste (MH), die die Behandlung von SUDs umfassen, die die Ziele der Genesung, der Verbesserung der Lebensqualität und der Integration in die Gemeinschaft ansprechen. Die drei Arten von Behandlungen, die bewertet werden, sind:

  1. Combined Recovery Program (CRP), eine Behandlungsgruppe mit sechs Sitzungen, die entwickelt wurde, um Ziele, Werte und persönliche Stärken zu erkunden, um eine Veränderung für die allgemeine Lebensqualität, Gesundheit und das Wohlbefinden zu erreichen, kombiniert mit dem Aufbau von Fähigkeiten, die dazu beitragen sollen, ein stabileres Leben zu führen Leben in ihrem eigenen Zuhause, das Geldmanagement für finanziellen Erfolg und Hausunterhalt umfasst.
  2. Ein Heim-Telegesundheitsprogramm namens Stable and Able (S&A), das dazu beitragen soll, die Fähigkeit zu erhalten, nüchtern zu bleiben, und die kontinuierliche Kommunikation mit einem der Mitarbeiter für psychische Gesundheit auf täglicher Basis ermöglicht, um zusätzliche Unterstützung für die nächsten 3 Monate nach der Entlassung zu bieten.
  3. Behandlung wie gewohnt (TAU), die derzeit auf der Einheit angebotene Behandlung, bestehend aus verschiedenen Themen der psychischen Gesundheit und Sitzungen, die zur Genesung beitragen sollen.

Alle Teilnehmer erhalten TAU.

Ziele:

Spezifisches Ziel I: Bewertung der relativen Auswirkungen von Behandlungsengagement und Substanzgebrauch [und SUD-bezogenen Problemen] zwischen CRP+S&A+TAU vs. CRP+TAU und CRP+S&A+TAU vs. TAU nur durch 3-Monats-Follow-up.

Haupthypothese 1a: Behandlungsengagement: Teilnehmer an CRP + S&A+TAU werden im Vergleich zu Teilnehmern an CRP und an TAU an mehr ambulanten SUD-Behandlungssitzungen und allgemeinen MH-Behandlungssitzungen teilnehmen.

Haupthypothese 1b: Substanzkonsum: Teilnehmer an CRP + S&A+TAU werden die Menge und Häufigkeit des Substanzkonsums und SUD-bezogene Probleme im Vergleich zu Teilnehmern an CRP+TAU und nur an TAU verringern.

Sekundärhypothese 1c: Vermeidbare Leistungen: Teilnehmer an CRP + S&A+TAU werden vermeidbare Gesundheitsleistungen (Wiedereinweisungen ins Krankenhaus und Besuche in der Notaufnahme) im Vergleich zu Teilnehmern an CRP+TAU und nur an TAU reduzieren.

Sekundärhypothese 1d: Teilnehmer an CRP + S&A+TAU berichten über eine höhere QoL; Anzahl der Tage, die in stabilen Unterkünften leben; und Anzahl der Tage an Community-Events und/oder -Aktivitäten im Vergleich zu CRP+TAU und nur TAU.

Spezifisches Ziel II: Führen Sie thematische Interviews mit erfahrenen Teilnehmern und Mitarbeitern durch und bewerten Sie qualitative Moderatoren und Hindernisse für die Implementierung.

Methoden:

195 Veteranen mit SUDs, die in die stationäre Einheit des Charleston VAMC aufgenommen wurden, werden rekrutiert. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip zugeteilt: (1) CRP + S&A + TAU; (2) CRP+TAU; und (3) TAU. Alle Teilnehmer werden nach 1 und 3 Monaten nachbeobachtet und die Daten mit gemischten Methoden analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

195

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Vereinigte Staaten, 29401-5703
        • Rekrutierung
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Erfüllung der DSM-V-Kriterien für die aktuelle SUD-Diagnose einer Störung des Alkohol- und/oder Drogenkonsums
  • Konsum von Substanzen in den letzten 30 Tagen vor dem Datum der stationären Indexaufnahme
  • Englisch verstehen können
  • In der Lage, eine informierte Einwilligung zu erteilen
  • Funktionieren auf einem ausreichenden intellektuellen Niveau, um eine genaue Durchführung aller Bewertungen zu ermöglichen
  • Bereit, sich zu 6 stationären Gruppentherapiesitzungen, telemedizinischen S&A sowie Baseline- und 1- und 3-Monats-Follow-up-Bewertungen zu verpflichten

Ausschlusskriterien:

  • Hör- oder Sehbehinderung, die den Studienablauf beeinträchtigen würde
  • Unfähigkeit, Englisch zu sprechen oder zu verstehen
  • Akut psychotische Patienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kombiniertes Wiederherstellungsprogramm (CRP)+Treatment-as-usual (TAU)
Das Combined Recovery Program (CRP) ist ein sechs Sitzungen dauernder Workshop zur Motivationssteigerung und Alltagskompetenz-Therapie, der während des stationären Aufenthaltes angeboten wird. Die Teilnahme an CRP erfolgt zusätzlich zur Behandlung wie üblich (TAU), d. h. zur Standardprogrammierung für stationäre Patienten.
Eine Behandlungsgruppe mit sechs Sitzungen, die entwickelt wurde, um Ziele, Werte und persönliche Stärken zu erkunden, um eine Veränderung für die allgemeine Lebensqualität, Gesundheit und das Wohlbefinden zu erreichen, kombiniert mit dem Aufbau von Fähigkeiten, die darauf abzielen, ein stabileres Leben in ihrem eigenen Zuhause zu führen gehören Geldmanagement für finanziellen Erfolg und Hauswartung.
Aktiver Komparator: CRP+ stabil und leistungsfähig (S&A)+TAU
Combined Recovery Program (CRP), ein sechs Sitzungen dauernder Workshop zur Motivationssteigerung und Alltagskompetenztherapie, der während des stationären Aufenthaltes angeboten wird, sowie ein Heim-Telegesundheitsprogramm (Stable & Able), das am ersten Tag der Entlassung aus dem Krankenhaus beginnt. Die Teilnahme an CRP und S&A erfolgt zusätzlich zu TAU, also dem Standardprogramm für stationäre Patienten.
Eine Behandlungsgruppe mit sechs Sitzungen, die entwickelt wurde, um Ziele, Werte und persönliche Stärken zu erkunden, um eine Veränderung für die allgemeine Lebensqualität, Gesundheit und das Wohlbefinden zu erreichen, kombiniert mit dem Aufbau von Fähigkeiten, die darauf abzielen, ein stabileres Leben in ihrem eigenen Zuhause zu führen gehören Geldmanagement für finanziellen Erfolg und Hauswartung.
Ein 90-tägiges Heim-Telegesundheitsprogramm, das entwickelt wurde, um die Fähigkeit zu erhalten, nüchtern zu bleiben.
Kein Eingriff: Nur Behandlung wie gewohnt (TAU):
TAU erhält auf der stationären Station nur die übliche Pflege, einschließlich medizinischer Behandlung und Medikamentenverwaltung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Basislinie für Standard-Ethanolgehaltseinheiten (SECs).
Zeitfenster: Grundlinie
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstauskunft zu Alkohol zu Studienbeginn zu bewerten (z. B. die letzten 30 Tage werden als „Basiswert“ definiert). Die Menge des Alkoholkonsums wurde in Standard-Ethanolgehaltseinheiten (SECs; oder Standardgetränke) umgerechnet, die 0,5 Unzen entsprechen. von Ethanol. Dieses Maß repräsentiert ALLE Standardgetränke, die innerhalb des angegebenen Zeitraums konsumiert werden.
Grundlinie
Standard-Äthanolgehaltseinheiten (SECs) nach 1 Monat
Zeitfenster: 1 Monat
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstanzeige von Alkohol in den 30 Tagen nach dem ersten Behandlungstag zu bewerten. Die Menge des Alkoholkonsums wurde in Standard-Ethanolgehaltseinheiten (SECs; oder Standardgetränke) umgerechnet, die 0,5 Unzen entsprechen. von Ethanol. Dieses Maß repräsentiert ALLE Standardgetränke, die innerhalb des angegebenen Zeitraums konsumiert werden.
1 Monat
Standardeinheiten für den Ethanolgehalt (SECs) nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstauskunft über Alkohol in den 60 Tagen nach dem 1-Monats-Follow-up zu bewerten. Die Menge des Alkoholkonsums wurde in Standard-Ethanolgehaltseinheiten (SECs; oder Standardgetränke) umgerechnet, die 0,5 Unzen entsprechen. von Ethanol. Dieses Maß repräsentiert ALLE Standardgetränke, die innerhalb des angegebenen Zeitraums konsumiert werden.
3 Monate
Spitzen-SEC bei Baseline
Zeitfenster: Grundlinie
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstanzeige von Alkohol in den 30 Tagen vor dem Ausgangswert zu bewerten. Die Menge des Alkoholkonsums wurde in Standard-Ethanolgehaltseinheiten (SECs; oder Standardgetränke) umgerechnet, die 0,5 Unzen entsprechen. von Ethanol. Dieses Maß stellt die meisten Standardgetränke dar, die an einem einzigen Tag innerhalb des angegebenen Zeitraums konsumiert werden.
Grundlinie
Höhepunkt bei 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstanzeige von Alkohol in den 30 Tagen nach dem ersten Behandlungstag zu bewerten. Die Menge des Alkoholkonsums wurde in Standard-Ethanolgehaltseinheiten (SECs; oder Standardgetränke) umgerechnet, die 0,5 Unzen entsprechen. von Ethanol. Dieses Maß stellt die meisten Standardgetränke dar, die an einem einzigen Tag innerhalb des angegebenen Zeitraums konsumiert werden.
30 Tage
Höhepunkt nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstauskunft über Alkohol in den 60 Tagen nach dem 1-Monats-Follow-up zu bewerten. Die Menge des Alkoholkonsums wurde in Standard-Ethanolgehaltseinheiten (SECs; oder Standardgetränke) umgerechnet, die 0,5 Unzen entsprechen. von Ethanol. Dieses Maß stellt die meisten Standardgetränke dar, die an einem einzigen Tag innerhalb des angegebenen Zeitraums konsumiert werden.
3 Monate
Tage mit Alkoholkonsum zu Beginn
Zeitfenster: Grundlinie
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstanzeige von Alkohol in den 30 Tagen vor Baseline zu bewerten. Dieses Maß stellt die Anzahl der Tage dar, an denen Alkohol innerhalb des angegebenen Zeitraums konsumiert wurde.
Grundlinie
Alkoholische Trinktage nach 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstanzeige von Alkohol in den 30 Tagen nach dem ersten Behandlungstag zu bewerten. Dieses Maß stellt die Anzahl der Tage dar, an denen Alkohol innerhalb des angegebenen Zeitraums konsumiert wurde.
30 Tage
Tage mit Alkoholkonsum im 3. Monat
Zeitfenster: 3 Monate
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstauskunft über Alkohol in den 60 Tagen nach dem 1-Monats-Follow-up zu bewerten. Dieses Maß stellt die Anzahl der Tage dar, an denen Alkohol innerhalb des angegebenen Zeitraums konsumiert wurde.
3 Monate
Binge-Drink-Tage zu Beginn
Zeitfenster: Grundlinie
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstanzeige von Alkohol in den 30 Tagen vor Baseline zu bewerten. Dieses Maß stellt die Anzahl der Tage dar, an denen der Teilnehmer Alkohol getrunken hat.
Grundlinie
Binge Drink Days nach 1 Monat
Zeitfenster: 1 Monat
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstanzeige von Alkohol in den 30 Tagen nach dem ersten Behandlungstag zu bewerten. Dieses Maß stellt die Anzahl der Tage dar, an denen der Teilnehmer innerhalb des angegebenen Zeitraums Alkohol getrunken hat.
1 Monat
Binge Drink Days nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstauskunft über Alkohol in den 60 Tagen nach dem 1-Monats-Follow-up zu bewerten. Dieses Maß stellt die Anzahl der Tage dar, an denen der Teilnehmer innerhalb des angegebenen Zeitraums Alkohol getrunken hat.
3 Monate
Tage des illegalen Drogenkonsums zu Studienbeginn
Zeitfenster: Grundlinie
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstauskunft des Drogenkonsums in den 30 Tagen vor Baseline zu bewerten. Diese Kennzahl stellt die Anzahl der Tage des illegalen Drogenkonsums innerhalb des angegebenen Zeitraums dar.
Grundlinie
Tage des illegalen Drogenkonsums nach 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstauskunft des Drogenkonsums in den 30 Tagen nach dem ersten Behandlungstag zu bewerten. Diese Kennzahl stellt die Anzahl der Tage des illegalen Drogenkonsums innerhalb des angegebenen Zeitraums dar.
30 Tage
Tage des illegalen Drogenkonsums nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstanzeige des Drogenkonsums in den 60 Tagen nach dem 1-Monats-Follow-up zu bewerten. Diese Kennzahl stellt die Anzahl der Tage des illegalen Drogenkonsums innerhalb des angegebenen Zeitraums dar.
3 Monate
Sitzungen zur Behandlung von Substanzgebrauchsstörungen zu Studienbeginn
Zeitfenster: Grundlinie
Ein Behandlungsanwesenheitskalender wurde verwendet, um die Anzahl der objektiven Behandlungssitzungen aufzuzeichnen, die in den 30 Tagen vor der Baseline im VA Electronic Health Record System jedes Teilnehmers dokumentiert wurden. Die Behandlungssitzungen umfassten ambulante Gruppensitzungen zur Behandlung von Substanzgebrauchsstörungen und Einzelsitzungen.
Grundlinie
Sitzungen zur Behandlung von Substanzgebrauchsstörungen nach 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage
Ein Behandlungsanwesenheitskalender wurde verwendet, um die Anzahl der objektiven Behandlungssitzungen aufzuzeichnen, die in jedem Teilnehmer VA Electronic Health Record System für die 30 Tage nach dem ersten Behandlungstag dokumentiert wurden. Die Behandlungssitzungen umfassten ambulante Gruppensitzungen zur Behandlung von Substanzgebrauchsstörungen und Einzelsitzungen.
30 Tage
Sitzungen zur Behandlung von Substanzgebrauchsstörungen nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Ein Behandlungsanwesenheitskalender wurde verwendet, um die Anzahl der objektiven Behandlungssitzungen aufzuzeichnen, die im VA Electronic Health Record System jedes Teilnehmers für die 30 Tage nach der einmonatigen Nachuntersuchung dokumentiert wurden. Die Behandlungssitzungen umfassten ambulante Gruppensitzungen zur Behandlung von Substanzgebrauchsstörungen und Einzelsitzungen.
3 Monate
Zwölf-Schritte-Sitzungen, die bei Baseline besucht wurden
Zeitfenster: Grundlinie
Ein Behandlungsanwesenheitskalender wurde verwendet, um die Anzahl der selbstberichteten 12-Stufen-Sitzungen aufzuzeichnen, an denen 30 Tage vor der Baseline teilgenommen wurde.
Grundlinie
Teilnahme an Zwölf-Schritte-Sitzungen nach 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage
Ein Behandlungsbesuchskalender wurde verwendet, um die Anzahl der selbstberichteten 12-Stufen-Sitzungen aufzuzeichnen, die 30 Tage nach dem ersten Behandlungstag besucht wurden.
30 Tage
Zwölf-Schritte-Sitzungen Besucht nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Ein Behandlungsbesuchskalender wurde verwendet, um die Anzahl der selbstberichteten 12-Stufen-Sitzungen aufzuzeichnen, die 60 Tage nach der 1-Monats-Nachsorge besucht wurden.
3 Monate
Community-Teilnahmeaktivitäten bei Baseline
Zeitfenster: Grundlinie
Ein Kalender wurde verwendet, um aufzuzeichnen, wie oft ein Teilnehmer an einer Aktivität in der Gemeinschaft teilgenommen hat (z. Museum, Bibliothek, Baseballspiel) in den 30 Tagen vor Baseline.
Grundlinie
Community Partizipation Aktivitäten bei 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage
Ein Kalender wurde verwendet, um aufzuzeichnen, wie oft ein Teilnehmer an einer Aktivität in der Gemeinschaft teilgenommen hat (z. Museum, Bibliothek, Baseballspiel) in den 30 Tagen nach dem 1. Behandlungstag.
30 Tage
Aktivitäten zur Teilnahme an der Gemeinschaft nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Ein Kalender wurde verwendet, um aufzuzeichnen, wie oft ein Teilnehmer an einer Aktivität in der Gemeinschaft teilgenommen hat (z. Museum, Bibliothek, Baseballspiel) in den 60 Tagen nach dem 1-Monats-Follow-up.
3 Monate
Sitzungen zur Behandlung der psychischen Gesundheit zu Studienbeginn
Zeitfenster: Grundlinie
Ein Behandlungsanwesenheitskalender wurde verwendet, um die Anzahl der objektiven Behandlungssitzungen aufzuzeichnen, die in den 30 Tagen vor der Baseline im VA Computerized Patient Record System jedes Teilnehmers dokumentiert wurden. Die Behandlungssitzungen umfassten Einzelsitzungen mit ambulantem Personal für psychische Gesundheit.
Grundlinie
Psychische Behandlungssitzungen nach 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage
Ein Behandlungsbesuchskalender wurde verwendet, um die Anzahl der objektiven Behandlungssitzungen aufzuzeichnen, die in den 30 Tagen nach der Entlassung im VA Computerized Patient Record System jedes Teilnehmers dokumentiert wurden. Die Behandlungssitzungen umfassten Einzelsitzungen mit ambulantem Personal für psychische Gesundheit.
30 Tage
Psychische Behandlungssitzungen nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Ein Behandlungsanwesenheitskalender wurde verwendet, um die Anzahl der objektiven Behandlungssitzungen aufzuzeichnen, die im VA Computerized Patient Record System jedes Teilnehmers für die 60 Tage nach der 1-Monats-Nachsorge dokumentiert wurden. Die Behandlungssitzungen umfassten Einzelsitzungen mit ambulantem Personal für psychische Gesundheit.
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Suchtschwereindex-Lite (ASI-Lite) zu Studienbeginn für Alkoholkonsum
Zeitfenster: Grundlinie
Der ASI-Lite wird verwendet, um den Schweregrad der Sucht zu messen. Min. Wert: 0, Max. Wert: 1. Eine höhere Punktzahl zeigt eine größere Problemschwere an
Grundlinie
Suchtschwereindex-Lite (ASI-Lite) bei 1 Monat für Alkoholkonsum
Zeitfenster: 30 Tage
Der ASI-Lite wird verwendet, um den Schweregrad der Sucht zu messen. Min. Wert: 0, Max. Wert: 1. Eine höhere Punktzahl zeigt eine größere Problemschwere an
30 Tage
Suchtschwereindex-Lite (ASI-Lite) nach 3 Monaten für Alkoholkonsum
Zeitfenster: 3 Monate
Der ASI-Lite wird verwendet, um den Schweregrad der Sucht zu messen. Min. Wert: 0, Max. Wert: 1. Eine höhere Punktzahl zeigt eine größere Problemschwere an
3 Monate
Suchtschwereindex-Lite (ASI-Lite) bei Baseline für psychiatrischen Status
Zeitfenster: Grundlinie
Der ASI-Lite wird verwendet, um den Schweregrad der Sucht zu messen. Min. Wert: 0, Max. Wert: 1. Eine höhere Punktzahl zeigt eine größere Problemschwere an
Grundlinie
Suchtschwereindex-Lite (ASI-Lite) nach 1 Monat für psychiatrischen Status
Zeitfenster: 30 Tage
Der ASI-Lite wird verwendet, um den Schweregrad der Sucht zu messen. Min. Wert: 0, Max. Wert: 1. Eine höhere Punktzahl zeigt eine größere Problemschwere an
30 Tage
Suchtschwereindex-Lite (ASI-Lite) nach 3 Monaten für psychiatrischen Status
Zeitfenster: 3 Monate
Der ASI-Lite wird verwendet, um den Schweregrad der Sucht zu messen. Min. Wert: 0, Max. Wert: 1. Eine höhere Punktzahl zeigt eine größere Problemschwere an
3 Monate
Short Inventory of Problems (SIP) bei Baseline
Zeitfenster: Grundlinie
Min. Wert: 0 Max. Wert: 45 Eine höhere Punktzahl weist auf eine höhere Anzahl von Konsequenzen durch Alkohol- und Drogenkonsum hin
Grundlinie
Short Inventory of Problems (SIP) nach 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage
Min. Wert: 0 Max. Wert: 45 Eine höhere Punktzahl weist auf eine höhere Anzahl von Konsequenzen durch Alkohol- und Drogenkonsum hin
30 Tage
Short Inventory of Problems (SIP) nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Min. Wert: 0 Max. Wert: 45 Eine höhere Punktzahl weist auf eine höhere Anzahl von Konsequenzen durch Alkohol- und Drogenkonsum hin
3 Monate
Umfrage zur Lebensqualität (QOLS) zu Studienbeginn
Zeitfenster: Grundlinie
Min. Wert: 16 Max. Wert: 112 Höhere Punktzahl bedeutet höhere Lebensqualität
Grundlinie
Umfrage zur Lebensqualität (QOLS) nach 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage
Min. Wert: 16 Max. Wert: 112 Höhere Punktzahl bedeutet höhere Lebensqualität
30 Tage
Quality of Life Survey (QOLS) nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Min. Wert: 16 Max. Wert: 112 Höhere Punktzahl bedeutet höhere Lebensqualität
3 Monate
Kurzes Symptominventar (BSI-18) zu Studienbeginn
Zeitfenster: Grundlinie
Min. Wert: 0 Max. Wert: 72 Höhere Werte weisen auf eine höhere psychische Belastung hin
Grundlinie
Kurzes Symptominventar (BSI-18) nach 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage
Min. Wert: 0 Max. Wert: 72 Höhere Werte weisen auf eine höhere psychische Belastung hin
30 Tage
Kurzes Symptominventar (BSI-18) nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Min. Wert: 0 Max. Wert: 72 Höhere Werte weisen auf eine höhere psychische Belastung hin
3 Monate
Fragebogen zur Behandlungsmotivation (TMQ) zu Studienbeginn
Zeitfenster: Grundlinie

Der TMQ wird verwendet, um das selbstberichtete Interesse an der Teilnahme an einer Behandlung zu messen. Die Ergebnisse innerhalb jeder Subskala werden gemittelt

Extern:

Min. Wert: 1 Max. Wert: 7 Extern: Höherer Wert weist auf höhere externe Gründe für den Besuch einer Behandlung hin (z. B. auf die Behandlung durch das Rechtssystem bezogen)

Intern:

Min. Wert: 1 Max. Wert: 7 Intern: Höherer Wert weist auf höhere interne Gründe für den Besuch einer Behandlung hin (z. B. persönliche Entscheidung, an der Behandlung teilzunehmen)

Grundlinie
Fragebogen zur Behandlungsmotivation (TMQ) nach 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage

Der TMQ wird verwendet, um das selbstberichtete Interesse an der Teilnahme an einer Behandlung zu messen. Die Ergebnisse innerhalb jeder Subskala werden gemittelt

Extern:

Min. Wert: 1 Max. Wert: 7 Extern: Höherer Wert weist auf höhere externe Gründe für den Besuch einer Behandlung hin (z. B. auf die Behandlung durch das Rechtssystem bezogen)

Intern:

Min. Wert: 1 Max. Wert: 7 Intern: Höherer Wert weist auf höhere interne Gründe für den Besuch einer Behandlung hin (z. B. persönliche Entscheidung, an der Behandlung teilzunehmen)

30 Tage
Fragebogen zur Behandlungsmotivation (TMQ) nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate

Der TMQ wird verwendet, um das selbstberichtete Interesse an der Teilnahme an einer Behandlung zu messen. Die Ergebnisse innerhalb jeder Subskala werden gemittelt

Extern:

Min. Wert: 1 Max. Wert: 7 Extern: Höherer Wert weist auf höhere externe Gründe für den Besuch einer Behandlung hin (z. B. auf die Behandlung durch das Rechtssystem bezogen)

Intern:

Min. Wert: 1 Max. Wert: 7 Intern: Höherer Wert weist auf höhere interne Gründe für den Besuch einer Behandlung hin (z. B. persönliche Entscheidung, an der Behandlung teilzunehmen)

3 Monate
Fagerstrom-Test für Nikotinabhängigkeit zu Studienbeginn
Zeitfenster: Grundlinie
Min:0 Max:10 Eine höhere Punktzahl weist auf eine höhere Nikotinabhängigkeit hin
Grundlinie
Vermeidbare Gesundheitsleistungen bei 1 Monat Baseline
Zeitfenster: 30 Tage
Ein Behandlungsanwesenheitskalender wurde verwendet, um die Anzahl der separaten psychiatrischen stationären Aufnahmen und Besuche in der Notaufnahme aufzuzeichnen, die in den 30 Tagen vor der Baseline im VA Computerized Patient Record System jedes Teilnehmers dokumentiert wurden.
30 Tage
Vermeidbare Gesundheitsleistungen nach 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage
Ein Behandlungsanwesenheitskalender wurde verwendet, um die Anzahl der separaten psychiatrischen stationären Aufnahmen und Besuche in der Notaufnahme aufzuzeichnen, die in den 30 Tagen nach der Entlassung im VA Computerized Patient Record System jedes Teilnehmers dokumentiert wurden.
30 Tage
Vermeidbare Gesundheitsleistungen nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Ein Behandlungsanwesenheitskalender wurde verwendet, um die Anzahl der separaten psychiatrischen stationären Aufnahmen und Besuche in der Notaufnahme aufzuzeichnen, die im VA Computerized Patient Record System jedes Teilnehmers für die 60 Tage nach der 1-Monats-Nachsorge dokumentiert wurden.
3 Monate
Wohnungsstatus-Inventar bei Baseline
Zeitfenster: Grundlinie
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstauskunft zum Wohnungsstatus für die 30 Tage vor Baseline zu bewerten.
Grundlinie
Wohnungsstatus-Inventar nach 1 Monat
Zeitfenster: 30 Tage
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbstauskunft zum Wohnstatus für die 30 Tage nach der Entlassung zu bewerten.
30 Tage
Wohnungsstatus-Inventar nach 3 Monaten
Zeitfenster: 3 Monate
Der Timeline Follow-Back (TLFB)-Kalender wurde verwendet, um die retrospektive Selbsteinschätzung des Wohnungsstatus für die 60 Tage nach dem 1-Monats-Follow-up zu bewerten
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

6. September 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. September 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. September 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kombiniertes Wiederherstellungsprogramm

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