Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

CRP et S&A pour les anciens combattants hospitalisés (CRP and S&A)

11 août 2023 mis à jour par: VA Office of Research and Development

Impact du programme de rétablissement combiné et de la télésanté à domicile chez les anciens combattants souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances dans le cadre de l'hospitalisation VA

Le but de cette étude est d'évaluer dans quelle mesure trois types de traitements fonctionnent pour améliorer les résultats pour les personnes ayant des problèmes de consommation de substances. Les anciens combattants admis à l'unité d'hospitalisation psychiatrique de Charleston VA peuvent être invités à participer. Les trois types de traitements qui seront évalués sont :

  1. Combined Recovery Program (CRP), un groupe de traitement de six séances dispensé dans l'unité d'hospitalisation.
  2. Un programme de télésanté à domicile, appelé Stable and Able (S&A), fourni juste avant la sortie et fournit un soutien supplémentaire jusqu'à 3 mois
  3. Le traitement habituel (TAU), qui est le traitement actuellement fourni dans l'unité, composé de divers sujets et séances de santé mentale conçus pour aider au rétablissement.

La participation commence dans l'unité d'hospitalisation, en commençant par le CRP et/ou le TAU, et peut se poursuivre avec le S&A après la sortie. Les participants seront suivis 1 et 3 mois après le traitement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Arrière-plan:

Les réadmissions élevées chez les anciens combattants souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances (SUD) constituent un problème de santé coûteux et persistant. Des études démontrent que les patients atteints de TUS reviennent plusieurs fois en traitement hospitalier et qu'une utilisation élevée des services d'hospitalisation dans cette population est associée à des taux élevés de maladie mentale concomitante (TUS/IM), d'itinérance, de suicidabilité et d'altération continue de la santé et du fonctionnement social . Une proportion importante (21 %) des anciens combattants atteints de SUD/MI sont sans abri, à haut risque de suicide et représentent l'un des groupes les plus importants et les plus chroniques de patients psychiatriques traités dans le système de santé VA. Dans le but d'améliorer les taux de réadmission des patients hospitalisés, VHA Handbook 1160.06, rédigé en 2013, préconise le développement et la mise en œuvre de services de santé mentale (SM) uniformes axés sur le rétablissement, qui comprennent le traitement des TUS visant les objectifs de rétablissement, d'amélioration de la qualité de vie et d'intégration communautaire. Les trois types de traitements qui seront évalués sont :

  1. Combined Recovery Program (CRP), un groupe de traitement de six séances conçu pour explorer les objectifs, les valeurs et les forces personnelles pour apporter un changement à la qualité de vie, à la santé et au bien-être en général, combiné au renforcement des compétences conçu pour aider à vivre une vie plus stable vie dans leur propre maison qui inclura la gestion de l'argent pour le succès financier et l'entretien de la maison.
  2. Un programme de télésanté à domicile, appelé Stable and Able (S&A), conçu pour aider à maintenir les compétences nécessaires pour rester sobre et permet une communication continue avec l'un des membres du personnel de santé mentale sur une base quotidienne pour fournir un soutien supplémentaire pendant les 3 prochains mois après la sortie.
  3. Le traitement habituel (TAU), qui est le traitement actuellement fourni dans l'unité, composé de divers sujets et séances de santé mentale conçus pour aider au rétablissement.

Tous les participants recevront TAU.

Objectifs:

Objectif spécifique I : Évaluer les effets relatifs de l'engagement dans le traitement et de la consommation de substances [et des problèmes liés au SUD] entre CRP+S&A+TAU vs CRP+TAU et CRP+S&A+TAU vs TAU uniquement par un suivi de 3 mois.

Hypothèse principale 1a : Engagement dans le traitement : les participants à la CRP + S&A+TAU assisteront à davantage de séances de traitement ambulatoires SUD et de séances de traitement général de MH que les participants à la CRP et à la TAU.

Hypothèse principale 1b : Consommation de substances : les participants à CRP + S&A+TAU réduiront la quantité et la fréquence de la consommation de substances et des problèmes liés au SUD par rapport aux participants à CRP+TAU et à TAU uniquement.

Hypothèse secondaire 1c : Services évitables : les participants à CRP + S&A+TAU réduiront les services de santé évitables (réadmissions à l'hôpital et visites aux urgences) par rapport aux participants à CRP+TAU et à TAU uniquement.

Hypothèse secondaire 1d : les participants au CRP + S&A+TAU rapporteront une meilleure qualité de vie ; nombre de jours de vie dans un logement stable ; et nombre de jours de participation à des événements et/ou activités communautaires par rapport à CRP+TAU et à TAU uniquement.

Objectif spécifique II : Mener des entretiens thématiques avec les participants vétérans et le personnel et évaluer les facilitateurs qualitatifs et les obstacles à la mise en œuvre.

Méthodes :

195 vétérans avec SUD admis dans l'unité d'hospitalisation Charleston VAMC seront recrutés. Les participants seront assignés au hasard à : (1) CRP + S&A + TAU ; (2) CRP+TAU ; et (3) TAU. Tous les participants seront suivis à 1 et 3 mois et les données seront analysées à l'aide de méthodes mixtes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

195

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, États-Unis, 29401-5703
        • Recrutement
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Répondre aux critères du DSM-V pour le diagnostic actuel de SUD de trouble lié à la consommation d'alcool et/ou de drogues illicites
  • Consommation de substances au cours des 30 derniers jours précédant la date d'hospitalisation initiale
  • Capable de comprendre l'anglais
  • Capable de fournir un consentement éclairé
  • Fonctionner à un niveau intellectuel suffisant pour permettre la réalisation précise de toutes les évaluations
  • Disposé à s'engager dans 6 séances de thérapie de groupe en hospitalisation, télésanté S&A, ainsi que des évaluations de base et de suivi de 1 et 3 mois

Critère d'exclusion:

  • Déficience auditive ou visuelle qui interférerait avec les procédures d'étude
  • Incapacité à parler ou à comprendre l'anglais
  • Patients psychotiques aigus

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Programme de rétablissement combiné (CRP) + traitement habituel (TAU)
Le programme de rétablissement combiné (CRP) est un atelier de six séances sur l'amélioration de la motivation et la thérapie des compétences de la vie quotidienne offert pendant l'hospitalisation. La participation à la CRP s'ajoutera au traitement habituel (TAU), c'est-à-dire à la programmation standard des patients hospitalisés.
Un groupe de traitement de six séances conçu pour explorer les objectifs, les valeurs et les forces personnelles pour apporter un changement à la qualité de vie, à la santé et au bien-être en général, combiné au renforcement des compétences conçues pour aider à vivre une vie plus stable dans leur propre maison qui inclure la gestion de l'argent pour le succès financier et l'entretien de la maison.
Comparateur actif: CRP+ stable et capable (S&A)+TAU
Combined Recovery Program (CRP), un atelier de six séances d'amélioration de la motivation et de thérapie des compétences de la vie quotidienne dispensé pendant l'hospitalisation, ainsi qu'un programme de télésanté à domicile (Stable & Able) qui commence le premier jour de la sortie de l'hôpital. La participation au CRP et au S&A s'ajoutera au TAU, c'est-à-dire à la programmation standard pour patients hospitalisés.
Un groupe de traitement de six séances conçu pour explorer les objectifs, les valeurs et les forces personnelles pour apporter un changement à la qualité de vie, à la santé et au bien-être en général, combiné au renforcement des compétences conçues pour aider à vivre une vie plus stable dans leur propre maison qui inclure la gestion de l'argent pour le succès financier et l'entretien de la maison.
Un programme de télésanté à domicile de 90 jours conçu pour aider à maintenir les compétences nécessaires pour rester sobre.
Aucune intervention: Traitement habituel uniquement (TAU) :
TAU ne recevra que les soins habituels dans l'unité d'hospitalisation, y compris la gestion médicale et des médicaments.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Unités standard de teneur en éthanol (SEC) Base de référence
Délai: Ligne de base
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool au départ (par exemple, les 30 derniers jours sont définis comme « de référence »). La quantité d'alcool consommée a été convertie en unités standard de teneur en éthanol (SEC ou boissons standard) équivalentes à 0,5 oz. d'éthanol. Cette mesure représente TOUTES les boissons standard consommées au cours de la période indiquée.
Ligne de base
Unités standard de teneur en éthanol (SEC) à 1 mois
Délai: 1 mois
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours suivant le premier jour de traitement. La quantité d'alcool consommée a été convertie en unités standard de teneur en éthanol (SEC ou boissons standard) équivalentes à 0,5 oz. d'éthanol. Cette mesure représente TOUTES les boissons standard consommées au cours de la période indiquée.
1 mois
Unités standard de teneur en éthanol (SEC) à 3 mois
Délai: 3 mois
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 60 jours suivant le suivi d'un mois. La quantité d'alcool consommée a été convertie en unités standard de teneur en éthanol (SEC ou boissons standard) équivalentes à 0,5 oz. d'éthanol. Cette mesure représente TOUTES les boissons standard consommées au cours de la période indiquée.
3 mois
Pic SEC à la ligne de base
Délai: Ligne de base
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours précédant la ligne de base. La quantité d'alcool consommée a été convertie en unités standard de teneur en éthanol (SEC ou boissons standard) équivalentes à 0,5 oz. d'éthanol. Cette mesure représente les boissons les plus standard consommées en une seule journée au cours de la période indiquée.
Ligne de base
Pic à 1 mois
Délai: 30 jours
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours suivant le premier jour de traitement. La quantité d'alcool consommée a été convertie en unités standard de teneur en éthanol (SEC ou boissons standard) équivalentes à 0,5 oz. d'éthanol. Cette mesure représente les boissons les plus standard consommées en une seule journée au cours de la période indiquée.
30 jours
Pic à 3 mois
Délai: 3 mois
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 60 jours suivant le suivi d'un mois. La quantité d'alcool consommée a été convertie en unités standard de teneur en éthanol (SEC ou boissons standard) équivalentes à 0,5 oz. d'éthanol. Cette mesure représente les boissons les plus standard consommées en une seule journée au cours de la période indiquée.
3 mois
Jours de consommation d'alcool au départ
Délai: Ligne de base
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours précédant la ligne de base. Cette mesure représente le nombre de jours où de l'alcool a été consommé au cours de la période indiquée.
Ligne de base
Jours de consommation d'alcool à 1 mois
Délai: 30 jours
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours suivant le premier jour de traitement. Cette mesure représente le nombre de jours où de l'alcool a été consommé au cours de la période indiquée.
30 jours
Jours de consommation d'alcool à 3 mois
Délai: 3 mois
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 60 jours suivant le suivi d'un mois. Cette mesure représente le nombre de jours où de l'alcool a été consommé au cours de la période indiquée.
3 mois
Journées de consommation excessive d'alcool au départ
Délai: Ligne de base
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours précédant la ligne de base. Cette mesure représente le nombre de jours pendant lesquels le participant a consommé de l'alcool.
Ligne de base
Binge Drink Days à 1 mois
Délai: 1 mois
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours suivant le premier jour de traitement. Cette mesure représente le nombre de jours pendant lesquels le participant a consommé de l'alcool au cours de la période indiquée.
1 mois
Binge Drink Days à 3 mois
Délai: 3 mois
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 60 jours suivant le suivi d'un mois. Cette mesure représente le nombre de jours pendant lesquels le participant a consommé de l'alcool au cours de la période indiquée.
3 mois
Jours de consommation de drogues illicites au départ
Délai: Ligne de base
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de la consommation de drogues au cours des 30 jours précédant la ligne de base. Cette mesure représente le nombre de jours de consommation de drogues illicites au cours de la période indiquée.
Ligne de base
Jours de consommation de drogues illicites à 1 mois
Délai: 30 jours
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-évaluation rétrospective de la consommation de drogues dans les 30 jours suivant le premier jour de traitement. Cette mesure représente le nombre de jours de consommation de drogues illicites au cours de la période indiquée.
30 jours
Jours de consommation de drogues illicites à 3 mois
Délai: 3 mois
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-évaluation rétrospective de la consommation de drogues dans les 60 jours suivant le suivi d'un mois. Cette mesure représente le nombre de jours de consommation de drogues illicites au cours de la période indiquée.
3 mois
Séances de traitement des troubles liés à la consommation de substances au départ
Délai: Ligne de base
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances de traitement objectives documentées dans le système de dossier de santé électronique de chaque participant pour les 30 jours précédant la ligne de base. Les séances de traitement comprenaient des séances de groupe et des séances individuelles de traitement des troubles liés à l'utilisation de substances en consultation externe.
Ligne de base
Séances de traitement des troubles liés à l'usage de substances à 1 mois
Délai: 30 jours
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances de traitement objectives documentées dans le système de dossier de santé électronique VA de chaque participant pendant les 30 jours suivant le premier jour de traitement. Les séances de traitement comprenaient des séances de groupe et des séances individuelles de traitement des troubles liés à l'utilisation de substances en consultation externe.
30 jours
Séances de traitement des troubles liés à l'usage de substances à 3 mois
Délai: 3 mois
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances de traitement objectives documentées dans le système de dossier de santé électronique VA de chaque participant pendant les 30 jours suivant le suivi d'un mois. Les séances de traitement comprenaient des séances de groupe et des séances individuelles de traitement des troubles liés à l'utilisation de substances en consultation externe.
3 mois
Séances en douze étapes suivies au départ
Délai: Ligne de base
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances en 12 étapes autodéclarées suivies 30 jours avant le départ.
Ligne de base
Séances en douze étapes suivies à 1 mois
Délai: 30 jours
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances en 12 étapes autodéclarées suivies 30 jours après le premier jour de traitement.
30 jours
Séances en douze étapes suivies à 3 mois
Délai: 3 mois
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances en 12 étapes autodéclarées suivies 60 jours après le suivi d'un mois.
3 mois
Activités de participation communautaire au départ
Délai: Ligne de base
Un calendrier a été utilisé pour enregistrer le nombre de fois qu'un participant a participé à une activité dans la communauté (par ex. musée, bibliothèque, match de baseball) dans les 30 jours précédant la consultation de référence.
Ligne de base
Activités de participation communautaire à 1 mois
Délai: 30 jours
Un calendrier a été utilisé pour enregistrer le nombre de fois qu'un participant a participé à une activité dans la communauté (par ex. musée, bibliothèque, match de baseball) dans les 30 jours suivant le 1er jour de traitement.
30 jours
Activités de participation communautaire à 3 mois
Délai: 3 mois
Un calendrier a été utilisé pour enregistrer le nombre de fois qu'un participant a participé à une activité dans la communauté (par ex. musée, bibliothèque, match de baseball) dans les 60 jours suivant le suivi à 1 mois.
3 mois
Séances de traitement de la santé mentale au départ
Délai: Ligne de base
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances de traitement objectives documentées dans le système de dossier informatisé du patient VA de chaque participant pendant les 30 jours précédant la ligne de base. Les séances de traitement comprenaient des séances individuelles avec le personnel de santé mentale ambulatoire.
Ligne de base
Séances de traitement en santé mentale à 1 mois
Délai: 30 jours
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances de traitement objectives documentées dans le système de dossier informatisé du patient VA de chaque participant pendant les 30 jours suivant la sortie. Les séances de traitement comprenaient des séances individuelles avec le personnel de santé mentale ambulatoire.
30 jours
Séances de traitement en santé mentale à 3 mois
Délai: 3 mois
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances de traitement objectives documentées dans le système de dossier informatisé du patient VA de chaque participant pendant les 60 jours suivant le suivi d'un mois. Les séances de traitement comprenaient des séances individuelles avec le personnel de santé mentale ambulatoire.
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) au départ pour la consommation d'alcool
Délai: Ligne de base
L'ASI-Lite sera utilisé pour mesurer la gravité de la dépendance Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 1 Un score plus élevé indique une plus grande gravité du problème
Ligne de base
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) à 1 mois pour la consommation d'alcool
Délai: 30 jours
L'ASI-Lite sera utilisé pour mesurer la gravité de la dépendance Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 1 Un score plus élevé indique une plus grande gravité du problème
30 jours
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) à 3 mois pour la consommation d'alcool
Délai: 3 mois
L'ASI-Lite sera utilisé pour mesurer la gravité de la dépendance Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 1 Un score plus élevé indique une plus grande gravité du problème
3 mois
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) au départ pour le statut psychiatrique
Délai: Ligne de base
L'ASI-Lite sera utilisé pour mesurer la gravité de la dépendance Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 1 Un score plus élevé indique une plus grande gravité du problème
Ligne de base
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) à 1 mois pour le statut psychiatrique
Délai: 30 jours
L'ASI-Lite sera utilisé pour mesurer la gravité de la dépendance Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 1 Un score plus élevé indique une plus grande gravité du problème
30 jours
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) à 3 mois pour le statut psychiatrique
Délai: 3 mois
L'ASI-Lite sera utilisé pour mesurer la gravité de la dépendance Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 1 Un score plus élevé indique une plus grande gravité du problème
3 mois
Bref inventaire des problèmes (SIP) au départ
Délai: Ligne de base
Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 45 Un score plus élevé indique un nombre plus élevé de conséquences de la consommation d'alcool et de drogues
Ligne de base
Short Inventory of Problems (SIP) à 1 mois
Délai: 30 jours
Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 45 Un score plus élevé indique un nombre plus élevé de conséquences de la consommation d'alcool et de drogues
30 jours
Bref inventaire des problèmes (SIP) à 3 mois
Délai: 3 mois
Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 45 Un score plus élevé indique un nombre plus élevé de conséquences de la consommation d'alcool et de drogues
3 mois
Enquête sur la qualité de vie (QOLS) au départ
Délai: Ligne de base
Valeur minimale : 16 Valeur maximale : 112 Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie
Ligne de base
Enquête sur la qualité de vie (QOLS) à 1 mois
Délai: 30 jours
Valeur minimale : 16 Valeur maximale : 112 Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie
30 jours
Enquête sur la qualité de vie (QOLS) à 3 mois
Délai: 3 mois
Valeur minimale : 16 Valeur maximale : 112 Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie
3 mois
Bref inventaire des symptômes (BSI-18) au départ
Délai: Ligne de base
Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 72 Un score plus élevé indique une détresse psychologique plus élevée
Ligne de base
Bref inventaire des symptômes (BSI-18) à 1 mois
Délai: 30 jours
Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 72 Un score plus élevé indique une détresse psychologique plus élevée
30 jours
Bref inventaire des symptômes (BSI-18) à 3 mois
Délai: 3 mois
Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 72 Un score plus élevé indique une détresse psychologique plus élevée
3 mois
Questionnaire sur la motivation au traitement (TMQ) au départ
Délai: Ligne de base

Le TMQ sera utilisé pour mesurer l'intérêt autodéclaré à suivre un traitement Les scores de chaque sous-échelle sont moyennés

Externe:

Valeur min. : 1 Valeur max. : 7 Externe : un score plus élevé indique des raisons externes plus importantes pour suivre un traitement (par ex. référé au traitement par le système juridique)

Interne:

Valeur min. : 1 Valeur max. : 7 Interne : un score plus élevé indique des raisons internes plus importantes pour suivre un traitement (par ex. choix personnel de suivre un traitement)

Ligne de base
Questionnaire de motivation au traitement (TMQ) à 1 mois
Délai: 30 jours

Le TMQ sera utilisé pour mesurer l'intérêt autodéclaré à suivre un traitement Les scores de chaque sous-échelle sont moyennés

Externe:

Valeur min. : 1 Valeur max. : 7 Externe : un score plus élevé indique des raisons externes plus importantes pour suivre un traitement (par ex. référé au traitement par le système juridique)

Interne:

Valeur min. : 1 Valeur max. : 7 Interne : un score plus élevé indique des raisons internes plus importantes pour suivre un traitement (par ex. choix personnel de suivre un traitement)

30 jours
Questionnaire de motivation au traitement (TMQ) à 3 mois
Délai: 3 mois

Le TMQ sera utilisé pour mesurer l'intérêt autodéclaré à suivre un traitement Les scores de chaque sous-échelle sont moyennés

Externe:

Valeur min. : 1 Valeur max. : 7 Externe : un score plus élevé indique des raisons externes plus importantes pour suivre un traitement (par ex. référé au traitement par le système juridique)

Interne:

Valeur min. : 1 Valeur max. : 7 Interne : un score plus élevé indique des raisons internes plus importantes pour suivre un traitement (par ex. choix personnel de suivre un traitement)

3 mois
Test de Fagerstrom pour la dépendance à la nicotine au départ
Délai: Ligne de base
Min : 0 Max : 10 Un score plus élevé indique un niveau de dépendance à la nicotine plus élevé
Ligne de base
Services de soins de santé évitables à 1 mois de référence
Délai: 30 jours
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre d'admissions distinctes de patients hospitalisés en psychiatrie et de visites aux urgences documentées dans le système de dossier informatisé des patients VA de chaque participant pour les 30 jours précédant la ligne de base.
30 jours
Services de santé évitables à 1 mois
Délai: 30 jours
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre d'admissions distinctes de patients hospitalisés en psychiatrie et de visites aux urgences documentées dans le système de dossier informatisé des patients VA de chaque participant pendant les 30 jours suivant la sortie.
30 jours
Services de santé évitables à 3 mois
Délai: 3 mois
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre d'admissions distinctes de patients hospitalisés en psychiatrie et de visites aux urgences documentées dans le système de dossier informatisé des patients VA de chaque participant pendant les 60 jours suivant le suivi d'un mois.
3 mois
Inventaire de l'état du logement au départ
Délai: Ligne de base
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-évaluation rétrospective de l'état du logement pour les 30 jours précédant la référence.
Ligne de base
Inventaire de l'état du logement à 1 mois
Délai: 30 jours
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-évaluation rétrospective de l'état du logement pendant les 30 jours suivant la sortie.
30 jours
Inventaire de l'état du logement à 3 mois
Délai: 3 mois
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-évaluation rétrospective du statut de logement pour les 60 jours suivant le suivi d'un mois
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 septembre 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 mai 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 septembre 2021

Première publication (Réel)

23 septembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Programme de récupération combiné

3
S'abonner