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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05054738
CRP et S&A pour les anciens combattants hospitalisés (CRP and S&A)
Impact du programme de rétablissement combiné et de la télésanté à domicile chez les anciens combattants souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances dans le cadre de l'hospitalisation VA
Le but de cette étude est d'évaluer dans quelle mesure trois types de traitements fonctionnent pour améliorer les résultats pour les personnes ayant des problèmes de consommation de substances. Les anciens combattants admis à l'unité d'hospitalisation psychiatrique de Charleston VA peuvent être invités à participer. Les trois types de traitements qui seront évalués sont :
- Combined Recovery Program (CRP), un groupe de traitement de six séances dispensé dans l'unité d'hospitalisation.
- Un programme de télésanté à domicile, appelé Stable and Able (S&A), fourni juste avant la sortie et fournit un soutien supplémentaire jusqu'à 3 mois
- Le traitement habituel (TAU), qui est le traitement actuellement fourni dans l'unité, composé de divers sujets et séances de santé mentale conçus pour aider au rétablissement.
La participation commence dans l'unité d'hospitalisation, en commençant par le CRP et/ou le TAU, et peut se poursuivre avec le S&A après la sortie. Les participants seront suivis 1 et 3 mois après le traitement.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Arrière-plan:
Les réadmissions élevées chez les anciens combattants souffrant de troubles liés à l'utilisation de substances (SUD) constituent un problème de santé coûteux et persistant. Des études démontrent que les patients atteints de TUS reviennent plusieurs fois en traitement hospitalier et qu'une utilisation élevée des services d'hospitalisation dans cette population est associée à des taux élevés de maladie mentale concomitante (TUS/IM), d'itinérance, de suicidabilité et d'altération continue de la santé et du fonctionnement social . Une proportion importante (21 %) des anciens combattants atteints de SUD/MI sont sans abri, à haut risque de suicide et représentent l'un des groupes les plus importants et les plus chroniques de patients psychiatriques traités dans le système de santé VA. Dans le but d'améliorer les taux de réadmission des patients hospitalisés, VHA Handbook 1160.06, rédigé en 2013, préconise le développement et la mise en œuvre de services de santé mentale (SM) uniformes axés sur le rétablissement, qui comprennent le traitement des TUS visant les objectifs de rétablissement, d'amélioration de la qualité de vie et d'intégration communautaire. Les trois types de traitements qui seront évalués sont :
- Combined Recovery Program (CRP), un groupe de traitement de six séances conçu pour explorer les objectifs, les valeurs et les forces personnelles pour apporter un changement à la qualité de vie, à la santé et au bien-être en général, combiné au renforcement des compétences conçu pour aider à vivre une vie plus stable vie dans leur propre maison qui inclura la gestion de l'argent pour le succès financier et l'entretien de la maison.
- Un programme de télésanté à domicile, appelé Stable and Able (S&A), conçu pour aider à maintenir les compétences nécessaires pour rester sobre et permet une communication continue avec l'un des membres du personnel de santé mentale sur une base quotidienne pour fournir un soutien supplémentaire pendant les 3 prochains mois après la sortie.
- Le traitement habituel (TAU), qui est le traitement actuellement fourni dans l'unité, composé de divers sujets et séances de santé mentale conçus pour aider au rétablissement.
Tous les participants recevront TAU.
Objectifs:
Objectif spécifique I : Évaluer les effets relatifs de l'engagement dans le traitement et de la consommation de substances [et des problèmes liés au SUD] entre CRP+S&A+TAU vs CRP+TAU et CRP+S&A+TAU vs TAU uniquement par un suivi de 3 mois.
Hypothèse principale 1a : Engagement dans le traitement : les participants à la CRP + S&A+TAU assisteront à davantage de séances de traitement ambulatoires SUD et de séances de traitement général de MH que les participants à la CRP et à la TAU.
Hypothèse principale 1b : Consommation de substances : les participants à CRP + S&A+TAU réduiront la quantité et la fréquence de la consommation de substances et des problèmes liés au SUD par rapport aux participants à CRP+TAU et à TAU uniquement.
Hypothèse secondaire 1c : Services évitables : les participants à CRP + S&A+TAU réduiront les services de santé évitables (réadmissions à l'hôpital et visites aux urgences) par rapport aux participants à CRP+TAU et à TAU uniquement.
Hypothèse secondaire 1d : les participants au CRP + S&A+TAU rapporteront une meilleure qualité de vie ; nombre de jours de vie dans un logement stable ; et nombre de jours de participation à des événements et/ou activités communautaires par rapport à CRP+TAU et à TAU uniquement.
Objectif spécifique II : Mener des entretiens thématiques avec les participants vétérans et le personnel et évaluer les facilitateurs qualitatifs et les obstacles à la mise en œuvre.
Méthodes :
195 vétérans avec SUD admis dans l'unité d'hospitalisation Charleston VAMC seront recrutés. Les participants seront assignés au hasard à : (1) CRP + S&A + TAU ; (2) CRP+TAU ; et (3) TAU. Tous les participants seront suivis à 1 et 3 mois et les données seront analysées à l'aide de méthodes mixtes.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Elizabeth J Santa Ana, PhD MA BA
- Numéro de téléphone: 7168 (843) 789-7168
- E-mail: Elizabeth.SantaAna2@va.gov
Lieux d'étude
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, États-Unis, 29401-5703
- Recrutement
- Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
-
Contact:
- Elizabeth J Santa Ana, PhD MA BA
- Numéro de téléphone: 7168 843-789-7168
- E-mail: Elizabeth.SantaAna2@va.gov
-
Chercheur principal:
- Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
La description
Critère d'intégration:
- Répondre aux critères du DSM-V pour le diagnostic actuel de SUD de trouble lié à la consommation d'alcool et/ou de drogues illicites
- Consommation de substances au cours des 30 derniers jours précédant la date d'hospitalisation initiale
- Capable de comprendre l'anglais
- Capable de fournir un consentement éclairé
- Fonctionner à un niveau intellectuel suffisant pour permettre la réalisation précise de toutes les évaluations
- Disposé à s'engager dans 6 séances de thérapie de groupe en hospitalisation, télésanté S&A, ainsi que des évaluations de base et de suivi de 1 et 3 mois
Critère d'exclusion:
- Déficience auditive ou visuelle qui interférerait avec les procédures d'étude
- Incapacité à parler ou à comprendre l'anglais
- Patients psychotiques aigus
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Programme de rétablissement combiné (CRP) + traitement habituel (TAU)
Le programme de rétablissement combiné (CRP) est un atelier de six séances sur l'amélioration de la motivation et la thérapie des compétences de la vie quotidienne offert pendant l'hospitalisation.
La participation à la CRP s'ajoutera au traitement habituel (TAU), c'est-à-dire à la programmation standard des patients hospitalisés.
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Un groupe de traitement de six séances conçu pour explorer les objectifs, les valeurs et les forces personnelles pour apporter un changement à la qualité de vie, à la santé et au bien-être en général, combiné au renforcement des compétences conçues pour aider à vivre une vie plus stable dans leur propre maison qui inclure la gestion de l'argent pour le succès financier et l'entretien de la maison.
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Comparateur actif: CRP+ stable et capable (S&A)+TAU
Combined Recovery Program (CRP), un atelier de six séances d'amélioration de la motivation et de thérapie des compétences de la vie quotidienne dispensé pendant l'hospitalisation, ainsi qu'un programme de télésanté à domicile (Stable & Able) qui commence le premier jour de la sortie de l'hôpital.
La participation au CRP et au S&A s'ajoutera au TAU, c'est-à-dire à la programmation standard pour patients hospitalisés.
|
Un groupe de traitement de six séances conçu pour explorer les objectifs, les valeurs et les forces personnelles pour apporter un changement à la qualité de vie, à la santé et au bien-être en général, combiné au renforcement des compétences conçues pour aider à vivre une vie plus stable dans leur propre maison qui inclure la gestion de l'argent pour le succès financier et l'entretien de la maison.
Un programme de télésanté à domicile de 90 jours conçu pour aider à maintenir les compétences nécessaires pour rester sobre.
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Aucune intervention: Traitement habituel uniquement (TAU) :
TAU ne recevra que les soins habituels dans l'unité d'hospitalisation, y compris la gestion médicale et des médicaments.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Unités standard de teneur en éthanol (SEC) Base de référence
Délai: Ligne de base
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool au départ (par exemple, les 30 derniers jours sont définis comme « de référence »).
La quantité d'alcool consommée a été convertie en unités standard de teneur en éthanol (SEC ou boissons standard) équivalentes à 0,5 oz. d'éthanol.
Cette mesure représente TOUTES les boissons standard consommées au cours de la période indiquée.
|
Ligne de base
|
Unités standard de teneur en éthanol (SEC) à 1 mois
Délai: 1 mois
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours suivant le premier jour de traitement.
La quantité d'alcool consommée a été convertie en unités standard de teneur en éthanol (SEC ou boissons standard) équivalentes à 0,5 oz. d'éthanol.
Cette mesure représente TOUTES les boissons standard consommées au cours de la période indiquée.
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1 mois
|
Unités standard de teneur en éthanol (SEC) à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 60 jours suivant le suivi d'un mois.
La quantité d'alcool consommée a été convertie en unités standard de teneur en éthanol (SEC ou boissons standard) équivalentes à 0,5 oz. d'éthanol.
Cette mesure représente TOUTES les boissons standard consommées au cours de la période indiquée.
|
3 mois
|
Pic SEC à la ligne de base
Délai: Ligne de base
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours précédant la ligne de base.
La quantité d'alcool consommée a été convertie en unités standard de teneur en éthanol (SEC ou boissons standard) équivalentes à 0,5 oz. d'éthanol.
Cette mesure représente les boissons les plus standard consommées en une seule journée au cours de la période indiquée.
|
Ligne de base
|
Pic à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours suivant le premier jour de traitement.
La quantité d'alcool consommée a été convertie en unités standard de teneur en éthanol (SEC ou boissons standard) équivalentes à 0,5 oz. d'éthanol.
Cette mesure représente les boissons les plus standard consommées en une seule journée au cours de la période indiquée.
|
30 jours
|
Pic à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 60 jours suivant le suivi d'un mois.
La quantité d'alcool consommée a été convertie en unités standard de teneur en éthanol (SEC ou boissons standard) équivalentes à 0,5 oz. d'éthanol.
Cette mesure représente les boissons les plus standard consommées en une seule journée au cours de la période indiquée.
|
3 mois
|
Jours de consommation d'alcool au départ
Délai: Ligne de base
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours précédant la ligne de base.
Cette mesure représente le nombre de jours où de l'alcool a été consommé au cours de la période indiquée.
|
Ligne de base
|
Jours de consommation d'alcool à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours suivant le premier jour de traitement.
Cette mesure représente le nombre de jours où de l'alcool a été consommé au cours de la période indiquée.
|
30 jours
|
Jours de consommation d'alcool à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 60 jours suivant le suivi d'un mois.
Cette mesure représente le nombre de jours où de l'alcool a été consommé au cours de la période indiquée.
|
3 mois
|
Journées de consommation excessive d'alcool au départ
Délai: Ligne de base
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours précédant la ligne de base.
Cette mesure représente le nombre de jours pendant lesquels le participant a consommé de l'alcool.
|
Ligne de base
|
Binge Drink Days à 1 mois
Délai: 1 mois
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 30 jours suivant le premier jour de traitement.
Cette mesure représente le nombre de jours pendant lesquels le participant a consommé de l'alcool au cours de la période indiquée.
|
1 mois
|
Binge Drink Days à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de l'alcool dans les 60 jours suivant le suivi d'un mois.
Cette mesure représente le nombre de jours pendant lesquels le participant a consommé de l'alcool au cours de la période indiquée.
|
3 mois
|
Jours de consommation de drogues illicites au départ
Délai: Ligne de base
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-déclaration rétrospective de la consommation de drogues au cours des 30 jours précédant la ligne de base.
Cette mesure représente le nombre de jours de consommation de drogues illicites au cours de la période indiquée.
|
Ligne de base
|
Jours de consommation de drogues illicites à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-évaluation rétrospective de la consommation de drogues dans les 30 jours suivant le premier jour de traitement.
Cette mesure représente le nombre de jours de consommation de drogues illicites au cours de la période indiquée.
|
30 jours
|
Jours de consommation de drogues illicites à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-évaluation rétrospective de la consommation de drogues dans les 60 jours suivant le suivi d'un mois.
Cette mesure représente le nombre de jours de consommation de drogues illicites au cours de la période indiquée.
|
3 mois
|
Séances de traitement des troubles liés à la consommation de substances au départ
Délai: Ligne de base
|
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances de traitement objectives documentées dans le système de dossier de santé électronique de chaque participant pour les 30 jours précédant la ligne de base.
Les séances de traitement comprenaient des séances de groupe et des séances individuelles de traitement des troubles liés à l'utilisation de substances en consultation externe.
|
Ligne de base
|
Séances de traitement des troubles liés à l'usage de substances à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances de traitement objectives documentées dans le système de dossier de santé électronique VA de chaque participant pendant les 30 jours suivant le premier jour de traitement.
Les séances de traitement comprenaient des séances de groupe et des séances individuelles de traitement des troubles liés à l'utilisation de substances en consultation externe.
|
30 jours
|
Séances de traitement des troubles liés à l'usage de substances à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances de traitement objectives documentées dans le système de dossier de santé électronique VA de chaque participant pendant les 30 jours suivant le suivi d'un mois.
Les séances de traitement comprenaient des séances de groupe et des séances individuelles de traitement des troubles liés à l'utilisation de substances en consultation externe.
|
3 mois
|
Séances en douze étapes suivies au départ
Délai: Ligne de base
|
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances en 12 étapes autodéclarées suivies 30 jours avant le départ.
|
Ligne de base
|
Séances en douze étapes suivies à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances en 12 étapes autodéclarées suivies 30 jours après le premier jour de traitement.
|
30 jours
|
Séances en douze étapes suivies à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances en 12 étapes autodéclarées suivies 60 jours après le suivi d'un mois.
|
3 mois
|
Activités de participation communautaire au départ
Délai: Ligne de base
|
Un calendrier a été utilisé pour enregistrer le nombre de fois qu'un participant a participé à une activité dans la communauté (par ex.
musée, bibliothèque, match de baseball) dans les 30 jours précédant la consultation de référence.
|
Ligne de base
|
Activités de participation communautaire à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Un calendrier a été utilisé pour enregistrer le nombre de fois qu'un participant a participé à une activité dans la communauté (par ex.
musée, bibliothèque, match de baseball) dans les 30 jours suivant le 1er jour de traitement.
|
30 jours
|
Activités de participation communautaire à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Un calendrier a été utilisé pour enregistrer le nombre de fois qu'un participant a participé à une activité dans la communauté (par ex.
musée, bibliothèque, match de baseball) dans les 60 jours suivant le suivi à 1 mois.
|
3 mois
|
Séances de traitement de la santé mentale au départ
Délai: Ligne de base
|
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances de traitement objectives documentées dans le système de dossier informatisé du patient VA de chaque participant pendant les 30 jours précédant la ligne de base.
Les séances de traitement comprenaient des séances individuelles avec le personnel de santé mentale ambulatoire.
|
Ligne de base
|
Séances de traitement en santé mentale à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances de traitement objectives documentées dans le système de dossier informatisé du patient VA de chaque participant pendant les 30 jours suivant la sortie.
Les séances de traitement comprenaient des séances individuelles avec le personnel de santé mentale ambulatoire.
|
30 jours
|
Séances de traitement en santé mentale à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre de séances de traitement objectives documentées dans le système de dossier informatisé du patient VA de chaque participant pendant les 60 jours suivant le suivi d'un mois.
Les séances de traitement comprenaient des séances individuelles avec le personnel de santé mentale ambulatoire.
|
3 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) au départ pour la consommation d'alcool
Délai: Ligne de base
|
L'ASI-Lite sera utilisé pour mesurer la gravité de la dépendance Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 1 Un score plus élevé indique une plus grande gravité du problème
|
Ligne de base
|
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) à 1 mois pour la consommation d'alcool
Délai: 30 jours
|
L'ASI-Lite sera utilisé pour mesurer la gravité de la dépendance Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 1 Un score plus élevé indique une plus grande gravité du problème
|
30 jours
|
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) à 3 mois pour la consommation d'alcool
Délai: 3 mois
|
L'ASI-Lite sera utilisé pour mesurer la gravité de la dépendance Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 1 Un score plus élevé indique une plus grande gravité du problème
|
3 mois
|
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) au départ pour le statut psychiatrique
Délai: Ligne de base
|
L'ASI-Lite sera utilisé pour mesurer la gravité de la dépendance Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 1 Un score plus élevé indique une plus grande gravité du problème
|
Ligne de base
|
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) à 1 mois pour le statut psychiatrique
Délai: 30 jours
|
L'ASI-Lite sera utilisé pour mesurer la gravité de la dépendance Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 1 Un score plus élevé indique une plus grande gravité du problème
|
30 jours
|
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) à 3 mois pour le statut psychiatrique
Délai: 3 mois
|
L'ASI-Lite sera utilisé pour mesurer la gravité de la dépendance Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 1 Un score plus élevé indique une plus grande gravité du problème
|
3 mois
|
Bref inventaire des problèmes (SIP) au départ
Délai: Ligne de base
|
Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 45 Un score plus élevé indique un nombre plus élevé de conséquences de la consommation d'alcool et de drogues
|
Ligne de base
|
Short Inventory of Problems (SIP) à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 45 Un score plus élevé indique un nombre plus élevé de conséquences de la consommation d'alcool et de drogues
|
30 jours
|
Bref inventaire des problèmes (SIP) à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 45 Un score plus élevé indique un nombre plus élevé de conséquences de la consommation d'alcool et de drogues
|
3 mois
|
Enquête sur la qualité de vie (QOLS) au départ
Délai: Ligne de base
|
Valeur minimale : 16 Valeur maximale : 112 Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie
|
Ligne de base
|
Enquête sur la qualité de vie (QOLS) à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Valeur minimale : 16 Valeur maximale : 112 Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie
|
30 jours
|
Enquête sur la qualité de vie (QOLS) à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Valeur minimale : 16 Valeur maximale : 112 Un score plus élevé indique une meilleure qualité de vie
|
3 mois
|
Bref inventaire des symptômes (BSI-18) au départ
Délai: Ligne de base
|
Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 72 Un score plus élevé indique une détresse psychologique plus élevée
|
Ligne de base
|
Bref inventaire des symptômes (BSI-18) à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 72 Un score plus élevé indique une détresse psychologique plus élevée
|
30 jours
|
Bref inventaire des symptômes (BSI-18) à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Valeur minimale : 0 Valeur maximale : 72 Un score plus élevé indique une détresse psychologique plus élevée
|
3 mois
|
Questionnaire sur la motivation au traitement (TMQ) au départ
Délai: Ligne de base
|
Le TMQ sera utilisé pour mesurer l'intérêt autodéclaré à suivre un traitement Les scores de chaque sous-échelle sont moyennés Externe: Valeur min. : 1 Valeur max. : 7 Externe : un score plus élevé indique des raisons externes plus importantes pour suivre un traitement (par ex. référé au traitement par le système juridique) Interne: Valeur min. : 1 Valeur max. : 7 Interne : un score plus élevé indique des raisons internes plus importantes pour suivre un traitement (par ex. choix personnel de suivre un traitement) |
Ligne de base
|
Questionnaire de motivation au traitement (TMQ) à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Le TMQ sera utilisé pour mesurer l'intérêt autodéclaré à suivre un traitement Les scores de chaque sous-échelle sont moyennés Externe: Valeur min. : 1 Valeur max. : 7 Externe : un score plus élevé indique des raisons externes plus importantes pour suivre un traitement (par ex. référé au traitement par le système juridique) Interne: Valeur min. : 1 Valeur max. : 7 Interne : un score plus élevé indique des raisons internes plus importantes pour suivre un traitement (par ex. choix personnel de suivre un traitement) |
30 jours
|
Questionnaire de motivation au traitement (TMQ) à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Le TMQ sera utilisé pour mesurer l'intérêt autodéclaré à suivre un traitement Les scores de chaque sous-échelle sont moyennés Externe: Valeur min. : 1 Valeur max. : 7 Externe : un score plus élevé indique des raisons externes plus importantes pour suivre un traitement (par ex. référé au traitement par le système juridique) Interne: Valeur min. : 1 Valeur max. : 7 Interne : un score plus élevé indique des raisons internes plus importantes pour suivre un traitement (par ex. choix personnel de suivre un traitement) |
3 mois
|
Test de Fagerstrom pour la dépendance à la nicotine au départ
Délai: Ligne de base
|
Min : 0 Max : 10 Un score plus élevé indique un niveau de dépendance à la nicotine plus élevé
|
Ligne de base
|
Services de soins de santé évitables à 1 mois de référence
Délai: 30 jours
|
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre d'admissions distinctes de patients hospitalisés en psychiatrie et de visites aux urgences documentées dans le système de dossier informatisé des patients VA de chaque participant pour les 30 jours précédant la ligne de base.
|
30 jours
|
Services de santé évitables à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre d'admissions distinctes de patients hospitalisés en psychiatrie et de visites aux urgences documentées dans le système de dossier informatisé des patients VA de chaque participant pendant les 30 jours suivant la sortie.
|
30 jours
|
Services de santé évitables à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Un calendrier de présence au traitement a été utilisé pour enregistrer le nombre d'admissions distinctes de patients hospitalisés en psychiatrie et de visites aux urgences documentées dans le système de dossier informatisé des patients VA de chaque participant pendant les 60 jours suivant le suivi d'un mois.
|
3 mois
|
Inventaire de l'état du logement au départ
Délai: Ligne de base
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-évaluation rétrospective de l'état du logement pour les 30 jours précédant la référence.
|
Ligne de base
|
Inventaire de l'état du logement à 1 mois
Délai: 30 jours
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-évaluation rétrospective de l'état du logement pendant les 30 jours suivant la sortie.
|
30 jours
|
Inventaire de l'état du logement à 3 mois
Délai: 3 mois
|
Le calendrier Timeline Follow-Back (TLFB) a été utilisé pour évaluer l'auto-évaluation rétrospective du statut de logement pour les 60 jours suivant le suivi d'un mois
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IIR 19-395
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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