CRP y S&A para veteranos hospitalizados (CRP and S&A)
17 de julio de 2026 actualizado por: VA Office of Research and Development
Impacto del programa de recuperación combinado y telesalud en el hogar entre veteranos con trastornos por uso de sustancias en el entorno de pacientes hospitalizados de VA
El propósito de este estudio es evaluar qué tan bien funcionan tres tipos de tratamientos para mejorar los resultados de las personas con problemas de uso de sustancias. Los veteranos ingresados en la unidad de hospitalización psiquiátrica de Charleston VA pueden ser invitados a participar. Los tres tipos de tratamientos que se evaluarán son:
- Programa de recuperación combinado (CRP), un grupo de tratamiento de seis sesiones que se entrega en la unidad de pacientes hospitalizados.
- Un programa de telesalud en el hogar, llamado Stable and Able (S&A), proporcionado justo antes del alta y brinda apoyo adicional por hasta 3 meses
- Tratamiento habitual (TAU, por sus siglas en inglés), que es el tratamiento que se brinda actualmente en la unidad, que consta de varios temas de salud mental y sesiones diseñadas para ayudar con la recuperación.
La participación comienza en la unidad de hospitalización, comenzando con CRP y/o TAU, y puede continuar con S&A después del alta. Se realizará un seguimiento de los participantes 1 y 3 meses después del tratamiento.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Fondo:
Las altas readmisiones de pacientes hospitalizados entre los veteranos con trastornos por uso de sustancias (SUD) constituyen un problema de salud costoso y persistente. Los estudios demuestran que los pacientes con SUD regresan al tratamiento hospitalario varias veces y que la alta utilización de servicios hospitalarios en esta población está asociada con altas tasas de enfermedades mentales concurrentes (SUD/MI), falta de vivienda, tendencias suicidas y deterioro continuo en la salud y el funcionamiento social. . Una proporción significativa (21 %) de los veteranos con SUD/MI no tienen hogar, tienen un alto riesgo de suicidio y representan uno de los grupos más grandes y crónicos de pacientes psiquiátricos tratados en el Sistema de atención médica de VA. En un esfuerzo por mejorar las tasas de readmisión de pacientes hospitalizados, VHA Handbook 1160.06, redactado en 2013, propugna el desarrollo y la implementación de servicios uniformes de salud mental (MH) orientados a la recuperación, que incluyen el tratamiento de SUD que abordan objetivos de recuperación, mejora de la calidad de vida e integración comunitaria. Los tres tipos de tratamientos que se evaluarán son:
- Programa de Recuperación Combinada (CRP), un grupo de tratamiento de seis sesiones diseñado para explorar metas, valores y fortalezas personales sobre cómo hacer un cambio en la calidad de vida, la salud y el bienestar en general, combinado con el desarrollo de habilidades diseñado para ayudar a vivir una vida más estable. vida en su propia casa que incluirá la administración del dinero para el éxito financiero y el mantenimiento del hogar.
- Un programa de telesalud en el hogar, llamado Stable and Able (S&A), diseñado para ayudar a mantener las habilidades para mantenerse sobrio y permite la comunicación continua con uno de los miembros del personal de salud mental a diario para brindar apoyo adicional durante los próximos 3 meses después del alta.
- Tratamiento habitual (TAU, por sus siglas en inglés), que es el tratamiento que se brinda actualmente en la unidad, que consta de varios temas de salud mental y sesiones diseñadas para ayudar con la recuperación.
Todos los participantes recibirán TAU.
Objetivos:
Objetivo específico I: evaluar los efectos relativos de la participación en el tratamiento y el uso de sustancias [y los problemas relacionados con el TUS] entre CRP+S&A+TAU frente a CRP+TAU y CRP+S&A+TAU frente a TAU solo mediante un seguimiento de 3 meses.
Hipótesis principal 1a: Compromiso con el tratamiento: los participantes en CRP + S&A+TAU asistirán a más sesiones de tratamiento ambulatorio de SUD y sesiones generales de tratamiento de HM en comparación con los participantes en CRP y TAU.
Hipótesis principal 1b: Uso de sustancias: los participantes en CRP + S&A+TAU reducirán la cantidad y frecuencia del uso de sustancias y los problemas relacionados con SUD en comparación con los participantes en CRP+TAU y solo con TAU.
Hipótesis secundaria 1c: Servicios prevenibles: Los participantes en CRP + S&A+TAU reducirán los Servicios de atención médica prevenibles (reingresos hospitalarios y visitas al departamento de emergencias) en comparación con los participantes en CRP+TAU y TAU solamente.
Hipótesis Secundaria 1d: Los participantes en CRP + S&A+TAU reportarán Mayor CdV; # de días viviendo en vivienda estable; y # de días de participación en eventos y/o actividades comunitarias en comparación con CRP+TAU y solo con TAU.
Objetivo específico II: realizar entrevistas temáticas a los participantes veteranos y al personal y evaluar los facilitadores cualitativos y las barreras para la implementación.
Métodos:
Se reclutarán 195 veteranos con SUD admitidos en la unidad de pacientes hospitalizados VAMC de Charleston. Los participantes serán asignados aleatoriamente a: (1) CRP + S&A + TAU; (2) PCR+TAU; y (3) TAU. Todos los participantes serán seguidos a 1 y 3 meses y los datos se analizarán utilizando métodos mixtos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
197
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Estados Unidos, 29401-5703
- Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Cumplir con los criterios del DSM-V para el diagnóstico actual de SUD de trastorno por consumo de alcohol y/o drogas ilícitas
- Uso de sustancias en los últimos 30 días antes de la fecha de ingreso índice del paciente hospitalizado
- Capaz de comprender inglés
- Capaz de proporcionar consentimiento informado
- Funcionar a un nivel intelectual suficiente para permitir la finalización precisa de todas las evaluaciones.
- Dispuesto a comprometerse con 6 sesiones grupales de terapia para pacientes hospitalizados, S&A de telesalud, así como evaluaciones de referencia y de seguimiento de 1 y 3 meses
Criterio de exclusión:
- Deficiencia auditiva o visual que podría interferir con los procedimientos del estudio
- Incapacidad para hablar o entender inglés
- Pacientes psicóticos agudos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Programa de Recuperación Combinado (CRP)+Tratamiento habitual (TAU)
El Programa de recuperación combinado (CRP) es un taller de terapia de habilidades para la vida diaria y mejora de la motivación de seis sesiones que se brinda mientras se encuentra en la unidad de pacientes hospitalizados.
La asistencia a CRP se sumará al tratamiento habitual (TAU), es decir, la programación estándar para pacientes hospitalizados.
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Un grupo de tratamiento de seis sesiones diseñado para explorar metas, valores y fortalezas personales sobre cómo hacer un cambio en la calidad de vida, la salud y el bienestar en general, combinado con el desarrollo de habilidades diseñadas para ayudar a vivir una vida más estable en su propio hogar que incluyen la administración del dinero para el éxito financiero y el mantenimiento del hogar.
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Comparador activo: CRP+ Estable y Capaz (S&A)+TAU
Programa de recuperación combinado (CRP): un taller de terapia de habilidades para la vida diaria y mejora de la motivación de seis sesiones que se brinda mientras se encuentra en la unidad de pacientes hospitalizados, además de un programa de telesalud en el hogar (Stable & Able) que comienza el día 1 del alta hospitalaria.
La asistencia de CRP y S&A se sumará a la TAU, es decir, la programación estándar para pacientes hospitalizados.
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Un grupo de tratamiento de seis sesiones diseñado para explorar metas, valores y fortalezas personales sobre cómo hacer un cambio en la calidad de vida, la salud y el bienestar en general, combinado con el desarrollo de habilidades diseñadas para ayudar a vivir una vida más estable en su propio hogar que incluyen la administración del dinero para el éxito financiero y el mantenimiento del hogar.
Un programa de telesalud en el hogar de 90 días diseñado para ayudar a mantener las habilidades para mantenerse sobrio.
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Sin intervención: Solo tratamiento habitual (TAU):
TAU solo recibirá la atención habitual en la unidad de hospitalización, incluida la gestión médica y de medicamentos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Unidades estándar de contenido de etanol (SEC) Línea de base
Periodo de tiempo: Base
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Se usó el calendario de seguimiento de línea de tiempo (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo de alcohol en la línea de base (p. ej., los últimos 30 días se definen como 'Línea de base').
La cantidad de alcohol consumido se convirtió a unidades estándar de contenido de etanol (SEC, o bebidas estándar) equivalentes a 0,5 oz. de etanol
Esta medida representa TODAS las bebidas estándar consumidas dentro del período de tiempo establecido.
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Base
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Unidades estándar de contenido de etanol (SEC) a 1 mes
Periodo de tiempo: 1 mes
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo de alcohol en los 30 días posteriores al primer día de tratamiento.
La cantidad de alcohol consumido se convirtió a unidades estándar de contenido de etanol (SEC, o bebidas estándar) equivalentes a 0,5 oz. de etanol
Esta medida representa TODAS las bebidas estándar consumidas dentro del período de tiempo establecido.
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1 mes
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Unidades estándar de contenido de etanol (SEC) a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo de alcohol en los 60 días posteriores al seguimiento de 1 mes.
La cantidad de alcohol consumido se convirtió a unidades estándar de contenido de etanol (SEC, o bebidas estándar) equivalentes a 0,5 oz. de etanol
Esta medida representa TODAS las bebidas estándar consumidas dentro del período de tiempo establecido.
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3 meses
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SEC pico en la línea de base
Periodo de tiempo: Base
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo de alcohol en los 30 días anteriores a la línea de base.
La cantidad de alcohol consumido se convirtió a unidades estándar de contenido de etanol (SEC, o bebidas estándar) equivalentes a 0,5 oz. de etanol
Esta medida representa la mayor cantidad de bebidas estándar consumidas en un solo día dentro del período de tiempo establecido.
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Base
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Pico a 1 mes
Periodo de tiempo: 30 dias
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo de alcohol en los 30 días posteriores al primer día de tratamiento.
La cantidad de alcohol consumido se convirtió a unidades estándar de contenido de etanol (SEC, o bebidas estándar) equivalentes a 0,5 oz. de etanol
Esta medida representa la mayor cantidad de bebidas estándar consumidas en un solo día dentro del período de tiempo establecido.
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30 dias
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Pico a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo de alcohol en los 60 días posteriores al seguimiento de 1 mes.
La cantidad de alcohol consumido se convirtió a unidades estándar de contenido de etanol (SEC, o bebidas estándar) equivalentes a 0,5 oz. de etanol
Esta medida representa la mayor cantidad de bebidas estándar consumidas en un solo día dentro del período de tiempo establecido.
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3 meses
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Días de consumo de alcohol al inicio
Periodo de tiempo: Base
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo de alcohol en los 30 días anteriores al inicio.
Esta medida representa el número de días que se consumió cualquier alcohol dentro del período de tiempo establecido.
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Base
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Días de bebida alcohólica al mes
Periodo de tiempo: 30 dias
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo de alcohol en los 30 días posteriores al primer día de tratamiento.
Esta medida representa el número de días que se consumió cualquier alcohol dentro del período de tiempo establecido.
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30 dias
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Días de bebida alcohólica a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo de alcohol en los 60 días posteriores al seguimiento de 1 mes.
Esta medida representa el número de días que se consumió cualquier alcohol dentro del período de tiempo establecido.
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3 meses
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Días de bebida compulsiva al inicio
Periodo de tiempo: Base
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo de alcohol en los 30 días anteriores al inicio.
Esta medida representa el número de días que el participante bebió en exceso.
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Base
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Binge Drink Days al mes
Periodo de tiempo: 1 mes
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo de alcohol en los 30 días posteriores al primer día de tratamiento.
Esta medida representa el número de días que el participante bebió en exceso dentro del período de tiempo establecido.
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1 mes
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Días de bebida compulsiva a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo de alcohol en los 60 días posteriores al seguimiento de 1 mes.
Esta medida representa el número de días que el participante bebió en exceso dentro del período de tiempo establecido.
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3 meses
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Días de uso de drogas ilícitas al inicio
Periodo de tiempo: Base
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo del consumo de drogas en los 30 días anteriores al inicio.
Esta medida representa el número de días de uso de drogas ilícitas dentro del período de tiempo establecido.
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Base
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Días de uso de drogas ilícitas al mes
Periodo de tiempo: 30 dias
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo del uso de drogas en los 30 días posteriores al primer día de tratamiento.
Esta medida representa el número de días de uso de drogas ilícitas dentro del período de tiempo establecido.
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30 dias
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Días de consumo de drogas ilícitas a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo del uso de drogas en los 60 días posteriores al seguimiento de 1 mes.
Esta medida representa el número de días de uso de drogas ilícitas dentro del período de tiempo establecido.
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3 meses
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Sesiones de tratamiento del trastorno por consumo de sustancias al inicio
Periodo de tiempo: Base
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Se utilizó un calendario de asistencia al tratamiento para registrar el número de sesiones de tratamiento objetivas documentadas en el sistema de registro de salud electrónico de VA de cada participante durante los 30 días anteriores al inicio.
Las sesiones de tratamiento incluyeron sesiones grupales de tratamiento de trastornos por uso de sustancias para pacientes ambulatorios y sesiones individuales.
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Base
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Sesiones de tratamiento de trastorno por uso de sustancias al mes
Periodo de tiempo: 30 dias
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Se utilizó un calendario de asistencia al tratamiento para registrar el número de sesiones de tratamiento objetivas documentadas en el sistema de registro de salud electrónico VA de cada participante durante los 30 días posteriores al primer día de tratamiento.
Las sesiones de tratamiento incluyeron sesiones grupales de tratamiento de trastornos por uso de sustancias para pacientes ambulatorios y sesiones individuales.
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30 dias
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Sesiones de tratamiento del trastorno por uso de sustancias a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se utilizó un calendario de asistencia al tratamiento para registrar el número de sesiones de tratamiento objetivas documentadas en el sistema de registro de salud electrónico VA de cada participante durante los 30 días posteriores al seguimiento de 1 mes.
Las sesiones de tratamiento incluyeron sesiones grupales de tratamiento de trastornos por uso de sustancias para pacientes ambulatorios y sesiones individuales.
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3 meses
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Sesiones de Doce Pasos a las que asistió al inicio
Periodo de tiempo: Base
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Se utilizó un calendario de asistencia al tratamiento para registrar el número de sesiones de 12 pasos autoinformadas a las que se asistió 30 días antes del inicio.
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Base
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Sesiones de Doce Pasos a las que se asiste en 1 mes
Periodo de tiempo: 30 dias
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Se utilizó un calendario de asistencia al tratamiento para registrar el número de sesiones de 12 pasos autoinformadas a las que se asistió 30 días después del primer día de tratamiento.
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30 dias
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Sesiones de Doce Pasos a las que asistió a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se utilizó un calendario de asistencia al tratamiento para registrar el número de sesiones de 12 pasos autoinformadas a las que se asistió 60 días después del seguimiento de 1 mes.
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3 meses
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Actividades de participación comunitaria en la línea de base
Periodo de tiempo: Base
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Se usó un calendario para registrar el número de veces que un participante participó en una actividad en la comunidad (p.
museo, biblioteca, partido de béisbol) en los 30 días anteriores a la línea de base.
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Base
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Actividades de participación comunitaria al mes
Periodo de tiempo: 30 dias
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Se usó un calendario para registrar el número de veces que un participante participó en una actividad en la comunidad (p.
museo, biblioteca, juego de béisbol) en los 30 días posteriores al 1er día de tratamiento.
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30 dias
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Actividades de participación comunitaria a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
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Se usó un calendario para registrar el número de veces que un participante participó en una actividad en la comunidad (p.
museo, biblioteca, partido de béisbol) en los 60 días posteriores al mes de seguimiento.
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3 meses
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Sesiones de tratamiento de salud mental al inicio
Periodo de tiempo: Base
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Se utilizó un calendario de asistencia al tratamiento para registrar el número de sesiones de tratamiento objetivas documentadas en el sistema de registro de pacientes computarizado VA de cada participante durante los 30 días anteriores a la línea de base.
Las sesiones de tratamiento incluyeron sesiones individuales con personal ambulatorio de salud mental.
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Base
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Sesiones de tratamiento de salud mental al mes
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Se utilizó un calendario de asistencia al tratamiento para registrar el número de sesiones de tratamiento objetivas documentadas en el sistema de registro de pacientes computarizado VA de cada participante durante los 30 días posteriores al alta.
Las sesiones de tratamiento incluyeron sesiones individuales con personal ambulatorio de salud mental.
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30 dias
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Sesiones de tratamiento de salud mental a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Se utilizó un calendario de asistencia al tratamiento para registrar el número de sesiones de tratamiento objetivas documentadas en el sistema de registro de pacientes computarizado VA de cada participante durante los 60 días posteriores al seguimiento de 1 mes.
Las sesiones de tratamiento incluyeron sesiones individuales con personal ambulatorio de salud mental.
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) al inicio del consumo de alcohol
Periodo de tiempo: Base
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El ASI-Lite se utilizará para medir la gravedad de la adicción Valor mínimo: 0 Valor máximo: 1 Una puntuación más alta indica una mayor gravedad del problema
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Base
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Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) al mes de consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 30 dias
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El ASI-Lite se utilizará para medir la gravedad de la adicción Valor mínimo: 0 Valor máximo: 1 Una puntuación más alta indica una mayor gravedad del problema
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30 dias
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Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) a los 3 meses por consumo de alcohol
Periodo de tiempo: 3 meses
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El ASI-Lite se utilizará para medir la gravedad de la adicción Valor mínimo: 0 Valor máximo: 1 Una puntuación más alta indica una mayor gravedad del problema
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3 meses
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Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) al inicio del estado psiquiátrico
Periodo de tiempo: Base
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El ASI-Lite se utilizará para medir la gravedad de la adicción Valor mínimo: 0 Valor máximo: 1 Una puntuación más alta indica una mayor gravedad del problema
|
Base
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Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) al mes para el estado psiquiátrico
Periodo de tiempo: 30 dias
|
El ASI-Lite se utilizará para medir la gravedad de la adicción Valor mínimo: 0 Valor máximo: 1 Una puntuación más alta indica una mayor gravedad del problema
|
30 dias
|
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Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) a los 3 meses para el estado psiquiátrico
Periodo de tiempo: 3 meses
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El ASI-Lite se utilizará para medir la gravedad de la adicción Valor mínimo: 0 Valor máximo: 1 Una puntuación más alta indica una mayor gravedad del problema
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3 meses
|
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Inventario breve de problemas (SIP) al inicio
Periodo de tiempo: Base
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Valor mínimo: 0 Valor máximo: 45 Una puntuación más alta indica un mayor número de consecuencias por el consumo de alcohol y drogas
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Base
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Inventario corto de problemas (SIP) a 1 mes
Periodo de tiempo: 30 dias
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Valor mínimo: 0 Valor máximo: 45 Una puntuación más alta indica un mayor número de consecuencias por el consumo de alcohol y drogas
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30 dias
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Inventario corto de problemas (SIP) a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Valor mínimo: 0 Valor máximo: 45 Una puntuación más alta indica un mayor número de consecuencias por el consumo de alcohol y drogas
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3 meses
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Encuesta de calidad de vida (QOLS) al inicio
Periodo de tiempo: Base
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Valor mínimo: 16 Valor máximo: 112 Una puntuación más alta indica una mejor calidad de vida
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Base
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Encuesta de calidad de vida (QOLS) al mes
Periodo de tiempo: 30 dias
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Valor mínimo: 16 Valor máximo: 112 Una puntuación más alta indica una mejor calidad de vida
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30 dias
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Encuesta de calidad de vida (QOLS) a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Valor mínimo: 16 Valor máximo: 112 Una puntuación más alta indica una mejor calidad de vida
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3 meses
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Inventario breve de síntomas (BSI-18) al inicio
Periodo de tiempo: Base
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Valor mínimo: 0 Valor máximo: 72 Una puntuación más alta indica una mayor angustia psicológica
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Base
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Inventario Breve de Síntomas (BSI-18) al mes
Periodo de tiempo: 30 dias
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Valor mínimo: 0 Valor máximo: 72 Una puntuación más alta indica una mayor angustia psicológica
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30 dias
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Inventario Breve de Síntomas (BSI-18) a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
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Valor mínimo: 0 Valor máximo: 72 Una puntuación más alta indica una mayor angustia psicológica
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3 meses
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Cuestionario de motivación de tratamiento (TMQ) al inicio
Periodo de tiempo: Base
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El TMQ se usará para medir el interés autoinformado en asistir al tratamiento. Se promedian las puntuaciones dentro de cada subescala. Externo: Valor mínimo: 1 Valor máximo: 7 Externo: una puntuación más alta indica razones externas más altas para asistir al tratamiento (p. referido al tratamiento por ordenamiento jurídico) Interno: Valor mínimo: 1 Valor máximo: 7 Interno: una puntuación más alta indica razones internas más altas para asistir al tratamiento (p. elección personal para asistir al tratamiento) |
Base
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Cuestionario de motivación de tratamiento (TMQ) al mes
Periodo de tiempo: 30 dias
|
El TMQ se usará para medir el interés autoinformado en asistir al tratamiento. Se promedian las puntuaciones dentro de cada subescala. Externo: Valor mínimo: 1 Valor máximo: 7 Externo: una puntuación más alta indica razones externas más altas para asistir al tratamiento (p. referido al tratamiento por ordenamiento jurídico) Interno: Valor mínimo: 1 Valor máximo: 7 Interno: una puntuación más alta indica razones internas más altas para asistir al tratamiento (p. elección personal para asistir al tratamiento) |
30 dias
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Cuestionario de motivación de tratamiento (TMQ) a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
|
El TMQ se usará para medir el interés autoinformado en asistir al tratamiento. Se promedian las puntuaciones dentro de cada subescala. Externo: Valor mínimo: 1 Valor máximo: 7 Externo: una puntuación más alta indica razones externas más altas para asistir al tratamiento (p. referido al tratamiento por ordenamiento jurídico) Interno: Valor mínimo: 1 Valor máximo: 7 Interno: una puntuación más alta indica razones internas más altas para asistir al tratamiento (p. elección personal para asistir al tratamiento) |
3 meses
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Prueba de Fagerstrom para la dependencia de la nicotina al inicio
Periodo de tiempo: Base
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Min:0 Max:10 Una puntuación más alta indica un nivel más alto de dependencia de la nicotina
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Base
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Servicios de atención médica prevenibles a 1 mes de referencia
Periodo de tiempo: 30 dias
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Se utilizó un calendario de asistencia al tratamiento para registrar el número de admisiones de pacientes hospitalizados psiquiátricos y visitas al departamento de emergencias documentadas en el sistema de registro de pacientes computarizado VA de cada participante durante los 30 días anteriores a la línea de base.
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30 dias
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Servicios de salud prevenibles al mes
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Se utilizó un calendario de asistencia al tratamiento para registrar el número de admisiones de pacientes hospitalizados psiquiátricos y visitas al departamento de emergencias documentadas en el sistema de registro de pacientes computarizado VA de cada participante durante los 30 días posteriores al alta.
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30 dias
|
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Servicios de salud prevenibles a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Se utilizó un calendario de asistencia al tratamiento para registrar el número de admisiones de pacientes hospitalizados psiquiátricos separados y visitas al departamento de emergencias documentadas en el sistema de registro de pacientes computarizado VA de cada participante durante los 60 días posteriores al seguimiento de 1 mes.
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3 meses
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Inventario del estado de la vivienda en la línea de base
Periodo de tiempo: Base
|
Se utilizó el calendario de seguimiento de la línea de tiempo (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo del estado de la vivienda durante los 30 días anteriores a la línea de base.
|
Base
|
|
Inventario del estado de la vivienda a 1 mes
Periodo de tiempo: 30 dias
|
Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo del estado de la vivienda durante los 30 días posteriores al alta.
|
30 dias
|
|
Inventario del estado de la vivienda a los 3 meses
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Se utilizó el calendario Timeline Follow-Back (TLFB) para evaluar el autoinforme retrospectivo del estado de la vivienda durante los 60 días posteriores al seguimiento de 1 mes.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
6 de septiembre de 2022
Finalización primaria (Actual)
30 de junio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de septiembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
23 de septiembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IIR 19-395
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .