Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CRP ja S&A laitosveteraaneille (CRP and S&A)

perjantai 11. elokuuta 2023 päivittänyt: VA Office of Research and Development

Yhdistetyn toipumisohjelman ja kodin etäterveyden vaikutus päihdehäiriöistä kärsivien veteraanien keskuudessa VA-potilasympäristössä

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, kuinka hyvin kolmen tyyppiset hoidot toimivat parantamaan tuloksia ihmisille, joilla on päihdeongelmia. Charleston VA Psychiatricin sairaalaosastoon hyväksytyt veteraanit voidaan kutsua osallistumaan. Kolme arvioitavaa hoitotyyppiä ovat:

  1. Combined Recovery Program (CRP), kuuden hoitokerran hoitoryhmä, joka toimitetaan laitosyksikössä.
  2. Home Telehealth -ohjelma, nimeltään Stable and Able (S&A), tarjotaan juuri ennen kotiutumista ja tarjoaa lisätukea jopa 3 kuukauden ajan.
  3. Hoito-as-usual (TAU), joka on tällä hetkellä yksikössä annettava hoito, joka koostuu erilaisista mielenterveysaiheista ja toipumista edistävistä istunnoista.

Osallistuminen alkaa laitosyksiköstä alkaen CRP:stä ja/tai TAU:sta ja voi jatkua S&A:lla kotiutuksen jälkeen. Osallistujia seurataan 1 ja 3 kuukautta hoidon jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tausta:

Päihdehäiriöistä (SUD) kärsivien veteraanien korkea laitoshoitoon ottaminen on kallis ja jatkuva terveydenhuoltoongelma. Tutkimukset osoittavat, että SUD-potilaat palaavat laitoshoitoon useita kertoja ja että korkea laitoshoitopalvelujen käyttö tässä populaatiossa liittyy korkeaan samanaikaisesti esiintyviin mielisairauksiin (SUD/MI), kodittomuuteen, itsemurhaan ja jatkuvaan terveyden ja sosiaalisen toiminnan heikkenemiseen. . Merkittävä osa (21 %) veteraaneista, joilla on SUD/MI, on kodittomia, suuressa itsemurhariskissä, ja he edustavat yhtä suurimmista ja kroonisimmista VA Healthcare Systemissä hoidetuista psykiatrisista potilaista. VHA-käsikirja 1160.06, jolla pyritään parantamaan laitoshoidon takaisinottoastetta, Vuonna 2013 laadittu ohjelma tukee yhtenäisten toipumissuuntautuneiden mielenterveyspalveluiden (MH) kehittämistä ja toteuttamista, jotka sisältävät toipumisen, elämänlaadun parantamisen ja yhteiskuntaan integroitumisen tavoitteita. Kolme arvioitavaa hoitotyyppiä ovat:

  1. Combined Recovery Program (CRP), kuuden istunnon hoitoryhmä, joka on suunniteltu tutkimaan tavoitteita, arvoja ja henkilökohtaisia ​​vahvuuksia yleisen elämänlaadun, terveyden ja hyvinvoinnin muuttamisessa yhdistettynä taitojen kehittämiseen, joka on suunniteltu auttamaan elämään vakaampaa. elämää omassa kodissaan, joka sisältää rahanhallinnan taloudelliseen menestykseen ja kodin ylläpitoon.
  2. Kotien etäterveysohjelma, nimeltään Stable and Able (S&A), jonka tarkoituksena on auttaa ylläpitämään taitoja pysyä raittiina ja mahdollistaa jatkuvan kommunikoinnin mielenterveyshenkilöstön kanssa päivittäin lisätuen tarjoamiseksi seuraavat 3 kuukautta kotiutumisen jälkeen.
  3. Hoito-as-usual (TAU), joka on tällä hetkellä yksikössä annettava hoito, joka koostuu erilaisista mielenterveysaiheista ja toipumista edistävistä istunnoista.

Kaikki osallistujat saavat TAU:n.

Tavoitteet:

Erityinen tavoite I: Arvioi hoitoon sitoutumisen ja päihteiden käytön suhteelliset vaikutukset [ja SUD:hen liittyvät ongelmat] CRP+S&A+TAU vs. CRP+TAU ja CRP+S&A+TAU vs. TAU välillä vain 3 kuukauden seurannalla.

Ensisijainen hypoteesi 1a: Hoidon sitoutuminen: Osallistujat CRP + S&A+TAU osallistuvat enemmän avohoitoon SUD-hoitoistuntoihin ja yleisiin MH-hoitoistuntoihin verrattuna CRP- ja TAU-potilaisiin.

Ensisijainen hypoteesi 1b: Aineiden käyttö: Osallistujat CRP + S&A+TAU:iin vähentävät päihteiden käytön määrää ja tiheyttä sekä SUD-ongelmia verrattuna osallistujiin, jotka osallistuvat CRP+TAU:hin ja TAU:hin.

Toissijainen hypoteesi 1c: Ehkäistävissä olevat palvelut: CRP + S&A+TAU:n osallistujat vähentävät ehkäistävissä olevia terveydenhuoltopalveluita (takaisinotto sairaalaan ja ensiapukäynnit) verrattuna CRP+TAU:n ja vain TAU:n osallistujiin.

Toissijainen hypoteesi 1d: Osallistujat CRP + S&A+TAU raportoivat paremman QoL:n; Talliasunnossa elävien päivien lukumäärä; ja yhteisötapahtumiin ja/tai aktiviteetteihin osallistuneiden päivien lukumäärä verrattuna CRP+TAU:hin ja vain TAU:hin.

Erityistavoite II: Suorita veteraanien osallistujien ja henkilöstön temaattisia haastatteluja ja arvioida laadullisia edistäjiä ja täytäntöönpanon esteitä.

Menetelmät:

Rekrytoidaan 195 Charleston VAMC -sairaalaosastolle otettua veteraania, joilla on SUD-sairaus. Osallistujat jaetaan satunnaisesti: (1) CRP + S&A + TAU; (2) CRP+TAU; ja (3) TAU. Kaikkia osallistujia seurataan 1 ja 3 kuukauden kuluttua ja tiedot analysoidaan sekamenetelmillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

195

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29401-5703
        • Rekrytointi
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Täyttää DSM-V-kriteerit nykyiselle alkoholin ja/tai laittomien huumeidenkäyttöhäiriön SUD-diagnoosille
  • Aineiden käyttö viimeisten 30 päivän aikana ennen sairaalahoitoon pääsyä
  • Pystyy ymmärtämään englantia
  • Pystyy antamaan tietoon perustuva suostumus
  • Toimii älyllisellä tasolla, joka on riittävä mahdollistamaan kaikkien arvioiden tarkan suorittamisen
  • Halukas sitoutumaan kuuteen ryhmäsairaanhoitoon, etäterveystutkimukseen sekä perus- ja 1 ja 3 kuukauden seurantaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Kuulo- tai näkövamma, joka häiritsee opiskelumenetelmiä
  • Kyvyttömyys puhua tai ymmärtää englantia
  • Akuutit psykoottiset potilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yhdistetty palautusohjelma (CRP) + tavallinen hoito (TAU)
Combined Recovery Program (CRP) on kuuden istunnon motivaatiota lisäävä ja päivittäisten taitojen terapiatyöpaja, joka järjestetään sairaalahoidossa. CRP:ssä läsnäolo on tavanomaisen hoidon (TAU) eli normaalin sairaalaohjelmoinnin lisäksi.
Kuuden istunnon hoitoryhmä, joka on suunniteltu tutkimaan tavoitteita, arvoja ja henkilökohtaisia ​​vahvuuksia yleisen elämänlaadun, terveyden ja hyvinvoinnin parantamiseksi yhdistettynä taitojen kehittämiseen, joka on suunniteltu auttamaan elämään vakaampaa elämää omassa kodissaan. sisältää rahanhallinnan taloudelliseen menestykseen ja kodin ylläpitoon.
Active Comparator: CRP+ Stable & Able (S&A)+TAU
Yhdistetty toipumisohjelma (CRP) on kuuden istunnon motivaatiokehitys ja päivittäisten elämäntaitojen terapiatyöpaja, joka tarjotaan potilasosastolla, sekä kodin etäterveysohjelma (Stable & Able), joka alkaa ensimmäisenä päivänä sairaalasta kotiutuksen jälkeen. CRP:n ja S&A:n läsnäolo tulee TAU:n eli tavanomaisen laitoshoidon lisäksi.
Kuuden istunnon hoitoryhmä, joka on suunniteltu tutkimaan tavoitteita, arvoja ja henkilökohtaisia ​​vahvuuksia yleisen elämänlaadun, terveyden ja hyvinvoinnin parantamiseksi yhdistettynä taitojen kehittämiseen, joka on suunniteltu auttamaan elämään vakaampaa elämää omassa kodissaan. sisältää rahanhallinnan taloudelliseen menestykseen ja kodin ylläpitoon.
90 päivän kotien etäterveysohjelma, joka on suunniteltu ylläpitämään taitoja pysyä raittiina.
Ei väliintuloa: Vain normaalihoito (TAU):
TAU saa vain potilasosastolla tavanomaista hoitoa, joka sisältää lääketieteellisen ja lääkityshoidon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Standardinmukaiset etanolipitoisuusyksiköt (SEC) -perusviiva
Aikaikkuna: Perustaso
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omaa ilmoitusta alkoholista lähtötilanteessa (esim. viimeiset 30 päivää määritellään "perustilanteeksi"). Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaavaksi standardietanolipitoisuuden yksiköiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa KAIKKIA ilmoitetun ajanjakson aikana kulutettuja vakiojuomia.
Perustaso
Standardietanolipitoisuusyksiköt (SEC) 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan takautuvasti omaa alkoholinpitoa 30 päivän aikana ensimmäisen hoitopäivän jälkeen. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaavaksi standardietanolipitoisuuden yksiköiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa KAIKKIA ilmoitetun ajanjakson aikana kulutettuja vakiojuomia.
1 kuukausi
Standardi etanolipitoisuusyksiköt (SEC) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 60 päivän aikana yhden kuukauden seurannan jälkeen. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaavaksi standardietanolipitoisuuden yksiköiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa KAIKKIA ilmoitetun ajanjakson aikana kulutettuja vakiojuomia.
3 kuukautta
SEC-huippu lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioitaessa retrospektiivistä omaa ilmoitusta alkoholista 30 päivää ennen lähtötilannetta. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaavaksi standardietanolipitoisuuden yksiköiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa tavallisimpia juomia, jotka on kulutettu yhden päivän aikana ilmoitetun ajanjakson sisällä.
Perustaso
Huippu 1 kuukaudessa
Aikaikkuna: 30 päivää
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan takautuvasti omaa alkoholinpitoa 30 päivän aikana ensimmäisen hoitopäivän jälkeen. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaavaksi standardietanolipitoisuuden yksiköiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa tavallisimpia juomia, jotka on kulutettu yhden päivän aikana ilmoitetun ajanjakson sisällä.
30 päivää
Huippu 3 kuukaudessa
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 60 päivän aikana yhden kuukauden seurannan jälkeen. Alkoholin kulutuksen määrä muutettiin 0,5 unssia vastaavaksi standardietanolipitoisuuden yksiköiksi (SEC; tai standardijuomat). etanolista. Tämä mitta edustaa tavallisimpia juomia, jotka on kulutettu yhden päivän aikana ilmoitetun ajanjakson sisällä.
3 kuukautta
Alkoholijuomapäivät lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 30 päivää ennen lähtötilannetta. Tämä mitta edustaa päivien määrää, joina alkoholia on käytetty ilmoitetun ajanjakson aikana.
Perustaso
Alkoholijuomapäivät 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 30 päivää
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan takautuvasti omaa alkoholinpitoa 30 päivän aikana ensimmäisen hoitopäivän jälkeen. Tämä mitta edustaa päivien määrää, joina alkoholia on käytetty ilmoitetun ajanjakson aikana.
30 päivää
Alkoholijuomapäivät 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 60 päivän aikana yhden kuukauden seurannan jälkeen. Tämä mitta edustaa päivien määrää, joina alkoholia on käytetty ilmoitetun ajanjakson aikana.
3 kuukautta
Huimauspäivät lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 30 päivää ennen lähtötilannetta. Tämä mitta edustaa päivien määrää, jonka osallistuja humalahakoisesti joi.
Perustaso
Huimauspäivät 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan takautuvasti omaa alkoholinpitoa 30 päivän aikana ensimmäisen hoitopäivän jälkeen. Tämä mitta edustaa päivien määrää, jonka osallistuja humalahakoisesti joi ilmoitetun ajanjakson sisällä.
1 kuukausi
Huimauspäivät 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan retrospektiivistä omakohtaista ilmoitusta alkoholista 60 päivän aikana yhden kuukauden seurannan jälkeen. Tämä mitta edustaa päivien määrää, jonka osallistuja humalahakoisesti joi ilmoitetun ajanjakson sisällä.
3 kuukautta
Laittomien huumeiden käyttöpäivät lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan takautuvasti omaa ilmoitusta huumeiden käytöstä 30 päivää ennen lähtötilannetta. Tämä mitta kuvaa laittomien huumeiden käyttöpäivien määrää ilmoitetulla ajanjaksolla.
Perustaso
Laittomien huumeiden käyttöpäivät 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 30 päivää
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan takautuvasti omaa ilmoitusta huumeiden käytöstä 30 päivän aikana ensimmäisen hoitopäivän jälkeen. Tämä mitta kuvaa laittomien huumeiden käyttöpäivien määrää ilmoitetulla ajanjaksolla.
30 päivää
Laittomien huumeiden käyttöpäivät 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan takautuvasti omaa ilmoitusta huumeiden käytöstä 60 päivän aikana yhden kuukauden seurannan jälkeen. Tämä mitta kuvaa laittomien huumeiden käyttöpäivien määrää ilmoitetulla ajanjaksolla.
3 kuukautta
Päihteiden käyttöhäiriöiden hoitojaksot lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA Electronic Health Record System -järjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 30 päivän ajalta ennen lähtötilannetta. Hoitoistunnot sisälsivät avohoidon päihdehäiriöhoidon ryhmäistuntoja ja yksittäisiä istuntoja.
Perustaso
Päihteiden käyttöhäiriöiden hoitokerrat 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 30 päivää
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA Electronic Health Record System -järjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 30 päivän ajan ensimmäisen hoitopäivän jälkeen. Hoitoistunnot sisälsivät avohoidon päihdehäiriöhoidon ryhmäistuntoja ja yksittäisiä istuntoja.
30 päivää
Päihteiden käyttöhäiriöiden hoitokerrat 3 kuukauden kuluttua
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA sähköiseen terveystietojärjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 30 päivän ajan 1 kuukauden seurannan jälkeen. Hoitoistunnot sisälsivät avohoidon päihdehäiriöhoidon ryhmäistuntoja ja yksittäisiä istuntoja.
3 kuukautta
Kaksitoistavaiheiset istunnot, joihin osallistui lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan itse ilmoittamien 12-vaiheisten istuntojen lukumäärä 30 päivää ennen lähtötilannetta.
Perustaso
Kaksitoistavaiheiset istunnot, joihin osallistui 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 30 päivää
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan itse ilmoittamien 12-vaiheisten istuntojen lukumäärä 30 päivää ensimmäisen hoitopäivän jälkeen.
30 päivää
Kaksitoistavaiheiset istunnot Osallistui 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan itse ilmoittamien 12-vaiheisten istuntojen lukumäärä 60 päivää 1 kuukauden seurannan jälkeen.
3 kuukautta
Yhteisön osallistumisaktiviteetit lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Kalenteriin kirjattiin, kuinka monta kertaa osallistuja osallistui johonkin toimintaan yhteisössä (esim. museo, kirjasto, baseball-ottelu) 30 päivää ennen lähtötilannetta.
Perustaso
Yhteisön osallistumisaktiviteetit 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 30 päivää
Kalenteriin kirjattiin, kuinka monta kertaa osallistuja osallistui johonkin toimintaan yhteisössä (esim. museo, kirjasto, baseball-ottelu) 30 päivän kuluessa ensimmäisen hoitopäivän jälkeen.
30 päivää
Yhteisön osallistumisaktiviteetit 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Kalenteriin kirjattiin, kuinka monta kertaa osallistuja osallistui johonkin toimintaan yhteisössä (esim. museo, kirjasto, baseball-ottelu) 60 päivän kuluessa 1 kuukauden seurannasta.
3 kuukautta
Mielenterveyshoitojaksot lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 30 päivän ajalta ennen lähtötilannetta. Hoitoistunnot sisälsivät yksittäisiä istuntoja avohoidon mielenterveyshenkilöstön kanssa.
Perustaso
Mielenterveyshoitojaksot 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 30 päivää
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 30 päivän ajan kotiutuksen jälkeen. Hoitoistunnot sisälsivät yksittäisiä istuntoja avohoidon mielenterveyshenkilöstön kanssa.
30 päivää
Mielenterveyshoitojaksot 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään dokumentoitujen objektiivisten hoitokertojen lukumäärä 60 päivän ajan 1 kuukauden seurannan jälkeen. Hoitoistunnot sisälsivät yksittäisiä istuntoja avohoidon mielenterveyshenkilöstön kanssa.
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) alkoholinkäytön lähtötasolla
Aikaikkuna: Perustaso
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
Perustaso
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) 1 kuukauden kohdalla alkoholinkäytölle
Aikaikkuna: 30 päivää
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
30 päivää
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) 3 kuukauden kohdalla alkoholinkäytölle
Aikaikkuna: 3 kuukautta
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
3 kuukautta
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) psykiatrinen tilan lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
Perustaso
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) 1 kuukauden iässä psykiatrinen tilan osalta
Aikaikkuna: 30 päivää
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
30 päivää
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) 3 kuukauden iässä psykiatrinen tilan osalta
Aikaikkuna: 3 kuukautta
ASI-Litea käytetään riippuvuuden vakavuuden mittaamiseen Minimiarvo: 0 Maksimiarvo: 1 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa ongelman vakavuutta
3 kuukautta
Lyhyt ongelmaluettelo (SIP) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Vähimmäisarvo: 0 Maksimiarvo: 45 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa määrää alkoholin ja huumeidenkäytön seurauksista
Perustaso
Short Inventory of Problems (SIP) 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 30 päivää
Vähimmäisarvo: 0 Maksimiarvo: 45 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa määrää alkoholin ja huumeidenkäytön seurauksista
30 päivää
Short Inventory of Problems (SIP) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Vähimmäisarvo: 0 Maksimiarvo: 45 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa määrää alkoholin ja huumeidenkäytön seurauksista
3 kuukautta
Elämänlaatututkimus (QOLS) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Minimiarvo:16 Maksimiarvo:112 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua
Perustaso
Elämänlaatututkimus (QOLS) 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 30 päivää
Minimiarvo:16 Maksimiarvo:112 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua
30 päivää
Elämänlaatututkimus (QOLS) 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Minimiarvo:16 Maksimiarvo:112 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa elämänlaatua
3 kuukautta
Lyhyt oireluettelo (BSI-18) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Minimiarvo:0 Maksimiarvo:72 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa psyykkistä kärsimystä
Perustaso
Lyhyt oireiden kartoitus (BSI-18) 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 30 päivää
Minimiarvo:0 Maksimiarvo:72 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa psyykkistä kärsimystä
30 päivää
Lyhyt oireiden kartoitus (BSI-18) 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Minimiarvo:0 Maksimiarvo:72 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa psyykkistä kärsimystä
3 kuukautta
Hoitomotivaatiokysely (TMQ) lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso

TMQ:ta käytetään itse ilmoittaman kiinnostuksen mittaamiseen hoitoon osallistumiseen. Jokaisen ala-asteikon pisteet lasketaan keskiarvoina.

Ulkoinen:

Minimiarvo:1 Maks.arvo:7 Ulkoinen: Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampia ulkoisia syitä hoitoon osallistumiselle (esim. oikeusjärjestelmän mukainen kohtelu)

Sisäinen:

Vähimmäisarvo:1 Maksimiarvo:7 Sisäinen: Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampia sisäisiä syitä hoitoon osallistumiselle (esim. henkilökohtainen valinta osallistua hoitoon)

Perustaso
Hoitomotivaatiokysely (TMQ) 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 30 päivää

TMQ:ta käytetään itse ilmoittaman kiinnostuksen mittaamiseen hoitoon osallistumiseen. Jokaisen ala-asteikon pisteet lasketaan keskiarvoina.

Ulkoinen:

Minimiarvo:1 Maks.arvo:7 Ulkoinen: Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampia ulkoisia syitä hoitoon osallistumiselle (esim. oikeusjärjestelmän mukainen kohtelu)

Sisäinen:

Vähimmäisarvo:1 Maksimiarvo:7 Sisäinen: Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampia sisäisiä syitä hoitoon osallistumiselle (esim. henkilökohtainen valinta osallistua hoitoon)

30 päivää
Hoitomotivaatiokysely (TMQ) 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta

TMQ:ta käytetään itse ilmoittaman kiinnostuksen mittaamiseen hoitoon osallistumiseen. Jokaisen ala-asteikon pisteet lasketaan keskiarvoina.

Ulkoinen:

Minimiarvo:1 Maks.arvo:7 Ulkoinen: Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampia ulkoisia syitä hoitoon osallistumiselle (esim. oikeusjärjestelmän mukainen kohtelu)

Sisäinen:

Vähimmäisarvo:1 Maksimiarvo:7 Sisäinen: Korkeampi pistemäärä tarkoittaa korkeampia sisäisiä syitä hoitoon osallistumiselle (esim. henkilökohtainen valinta osallistua hoitoon)

3 kuukautta
Fagerstromin testi nikotiiniriippuvuuden varalta
Aikaikkuna: Perustaso
Min:0 Max:10 Korkeampi pistemäärä tarkoittaa suurempaa nikotiiniriippuvuutta
Perustaso
Ehkäistävissä olevat terveydenhuoltopalvelut 1 kuukauden lähtötasolla
Aikaikkuna: 30 päivää
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään 30 päivän ajalta ennen lähtötilannetta dokumentoitujen erillisten psykiatristen laitoshoitojen ja ensiapuosastokäyntien lukumäärä.
30 päivää
Ehkäistävissä olevat terveydenhuoltopalvelut 1 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 30 päivää
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään kirjattujen erillisten psykiatristen laitoshoitojen ja ensiapuosastokäyntien lukumäärä 30 päivän ajan kotiutumisen jälkeen.
30 päivää
Ehkäistävissä olevat terveydenhuoltopalvelut 3 kuukauden iässä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Hoidon läsnäolokalenteria käytettiin kirjaamaan kunkin osallistujan VA:n tietokoneistettuun potilasrekisterijärjestelmään dokumentoitujen erillisten psykiatristen laitoshoitojen ja ensiapuosastokäyntien lukumäärä 60 päivän ajan 1 kuukauden seurannan jälkeen.
3 kuukautta
Asunnon tilan inventointi lähtötilanteessa
Aikaikkuna: Perustaso
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan takautuvasti omaa raporttia asumistilanteesta 30 päivän ajalta ennen lähtötilannetta.
Perustaso
Asuntotilan inventaario 1 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 30 päivää
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan takautuvasti omaa ilmoitusta asumisen tilasta 30 päivän ajalta kotiutuksen jälkeen.
30 päivää
Asuntotilan inventaario 3 kuukauden kohdalla
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Timeline Follow-Back (TLFB) -kalenteria käytettiin arvioimaan takautuvasti omaa asuntotilannetta koskevaa raporttia 60 päivän ajalta 1 kuukauden seurannan jälkeen.
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 6. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. toukokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 13. syyskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 23. syyskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 11. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Yhdistetty palautusohjelma

3
Tilaa