Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

CRP och S&A för slutenvårdsveteraner (CRP and S&A)

17 juli 2026 uppdaterad av: VA Office of Research and Development

Effekten av kombinerat återhämtningsprogram och hem-telehälsa bland veteraner med missbruksstörningar i VA-slutenvården

Syftet med denna studie är att utvärdera hur väl tre typer av behandlingar fungerar för att förbättra resultaten för personer med missbruksproblem. Veteraner som tagits in på den psykiatriska slutenvårdsenheten i Charleston VA kan bjudas in att delta. De tre typerna av behandlingar som kommer att utvärderas är:

  1. Combined Recovery Program (CRP), en behandlingsgrupp på sex sessioner som levereras på slutenvårdsavdelningen.
  2. Ett Home Telehealth-program, kallat Stable and Able (S&A), tillhandahålls strax före utskrivning och ger ytterligare stöd i upp till 3 månader
  3. Treatment-as-usual (TAU), som är den behandling som för närvarande ges på enheten, som består av olika psykiska ämnen och sessioner som är utformade för att hjälpa till med återhämtning.

Deltagandet börjar på slutenvårdsenheten, med början med CRP och/eller TAU, och kan fortsätta med S&A efter utskrivning. Deltagarna kommer att följas upp 1 och 3 månader efter behandling.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Bakgrund:

Höga återinläggningar på slutenvården bland veteraner med missbruksstörningar (SUD) utgör ett kostsamt och ihållande vårdproblem. Studier visar att patienter med SUD återgår till slutenvård flera gånger och att högt utnyttjande av slutenvårdstjänster i denna population är associerat med höga frekvenser av samtidig förekommande psykisk ohälsa (SUD/MI), hemlöshet, suicidalitet och fortsatt försämring av hälsa och social funktion . En betydande andel (21%) av veteraner med SUD/MI är hemlösa, med hög risk för självmord, och representerar en av de största, mest kroniska grupperna av psykiatriska patienter som behandlas i VA Healthcare System. I ett försök att förbättra återinläggningsfrekvensen för slutenvård, VHA Handbook 1160.06, utarbetad 2013, förespråkar utvecklingen och implementeringen av enhetliga återhämtningsorienterade mentala hälsotjänster (MH), som inkluderar behandling av SUDs med mål för återhämtning, förbättrad livskvalitet och samhällsintegration. De tre typerna av behandlingar som kommer att utvärderas är:

  1. Combined Recovery Program (CRP), en behandlingsgrupp på sex sessioner utformad för att utforska mål, värderingar och personliga styrkor om att göra en förändring för övergripande livskvalitet, hälsa och välbefinnande kombinerat med kompetensutveckling utformad för att hjälpa till att leva ett mer stabilt liv liv i sitt eget hem som kommer att innehålla pengahantering för ekonomisk framgång och underhåll av hemmet.
  2. Ett Home Telehealth-program, kallat Stable and Able (S&A), utformat för att hjälpa till att upprätthålla färdigheter för att hålla sig nykter och tillåter fortsatt kommunikation med en av de psykiska hälsopersonalen på daglig basis för att ge ytterligare stöd under de kommande 3 månaderna efter utskrivningen.
  3. Treatment-as-usual (TAU), som är den behandling som för närvarande ges på enheten, som består av olika psykiska ämnen och sessioner som är utformade för att hjälpa till med återhämtning.

Alla deltagare kommer att få TAU.

Mål:

Specifikt mål I: Bedöm de relativa effekterna av behandlingsengagemang och substansanvändning [och SUD-relaterade problem] mellan CRP+S&A+TAU vs. CRP+TAU och CRP+S&A+TAU vs. TAU endast genom 3 månaders uppföljning.

Primär hypotes 1a: Behandlingsengagemang: Deltagare i CRP + S&A+TAU kommer att delta i fler polikliniska SUD-behandlingssessioner och allmänna MH-behandlingssessioner jämfört med deltagare i CRP och till TAU.

Primär hypotes 1b: Substansanvändning: Deltagare i CRP + S&A+TAU kommer att minska mängden och frekvensen av substansanvändning och SUD-relaterade problem jämfört med deltagare i CRP+TAU och endast TAU.

Sekundär hypotes 1c: Förebyggbara tjänster: Deltagare i CRP + S&A+TAU kommer att minska förebyggande hälsovårdstjänster (återinläggningar på sjukhus och akutmottagningsbesök) jämfört med deltagare i CRP+TAU och endast TAU.

Sekundär hypotes 1d: Deltagare i CRP + S&A+TAU kommer att rapportera Större QoL; Antal dagar som bor i stabilt boende; och antal dagar som engagerar sig i gemenskapsevenemang och/eller aktiviteter jämfört med CRP+TAU och endast TAU.

Specifikt mål II: Genomför tematiska intervjuer med veterandeltagare och personal och att bedöma kvalitativa facilitatorer och hinder för implementering.

Metoder:

195 veteraner med SUDs intagna i Charleston VAMC slutenvårdsavdelning kommer att rekryteras. Deltagarna kommer att slumpmässigt tilldelas: (1) CRP + S&A + TAU; (2) CRP+TAU; och (3) TAU. Alla deltagare kommer att följas upp efter 1 och 3 månader och data analyseras med blandade metoder.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

197

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Förenta staterna, 29401-5703
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Uppfyller DSM-V-kriterier för aktuell SUD-diagnos av alkohol- och/eller narkotikamissbruk
  • Användning av substanser under de senaste 30 dagarna före datumet för indexinläggning på slutenvård
  • Kunna förstå engelska
  • Kan ge informerat samtycke
  • Fungerar på en intellektuell nivå som är tillräcklig för att tillåta korrekt slutförande av alla bedömningar
  • Villig att förbinda sig till 6 gruppbehandlingar för slutenvård, telehälsa S&A, såväl som baslinje och 1- och 3-månaders uppföljningsbedömningar

Exklusions kriterier:

  • Hörsel- eller synnedsättning som skulle störa studieprocedurer
  • Oförmåga att tala eller förstå engelska
  • Akut psykotiska patienter

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Kombinerat återhämtningsprogram (CRP)+Treatment-as-usual (TAU)
Combined Recovery Program (CRP) är en sex-sessions workshop för motiverande förbättring och terapi för dagliga färdigheter som tillhandahålls när du är på slutenvårdsavdelningen. Närvaro av CRP kommer att vara utöver Treatment as Usual (TAU), det vill säga standard programmering för slutenvård.
En behandlingsgrupp på sex sessioner utformad för att utforska mål, värderingar och personliga styrkor om att göra en förändring för övergripande livskvalitet, hälsa och välbefinnande kombinerat med kompetensutveckling utformad för att hjälpa till att leva ett mer stabilt liv i sitt eget hem som kommer att inkluderar pengahantering för ekonomisk framgång och underhåll av hemmet.
Aktiv komparator: CRP+ Stable & Able (S&A)+TAU
Kombinerat återhämtningsprogram (CRP) ett sex-sessions workshop för motiverande förbättring och färdighetsterapi för dagligt liv som tillhandahålls på slutenvårdsavdelningen, plus ett telehälsoprogram för hemmet (Stable & Able) som börjar på dag 1 av sjukhusutskrivningen. Närvaro av CRP och S&A kommer att ske utöver TAU, det vill säga vanlig slutenvårdsprogrammering.
En behandlingsgrupp på sex sessioner utformad för att utforska mål, värderingar och personliga styrkor om att göra en förändring för övergripande livskvalitet, hälsa och välbefinnande kombinerat med kompetensutveckling utformad för att hjälpa till att leva ett mer stabilt liv i sitt eget hem som kommer att inkluderar pengahantering för ekonomisk framgång och underhåll av hemmet.
Ett 90-dagars Telehealth-program för hemmet utformat för att bibehålla färdigheter för att hålla sig nykter.
Inget ingripande: Endast behandling som vanligt (TAU):
TAU kommer endast att få sedvanlig vård på slutenvårdsenheten inklusive medicinsk och läkemedelshantering.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Standard Etanol Content Units (SECs) Baseline
Tidsram: Baslinje
Timeline Follow-Back (TLFB)-kalendern användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av alkohol vid baslinjen (t.ex. de senaste 30 dagarna definieras som "baslinje"). Mängden alkoholkonsumtion omvandlades till standardenheter för etanolinnehåll (SECs; eller standarddrycker) motsvarande 0,5 oz. av etanol. Detta mått representerar ALLA standarddrycker som konsumeras inom den angivna tidsperioden.
Baslinje
Standard Ethanol Content Units (SECs) vid 1 månad
Tidsram: 1 månad
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av alkohol under de 30 dagarna efter den första behandlingsdagen. Mängden alkoholkonsumtion omvandlades till standardenheter för etanolinnehåll (SECs; eller standarddrycker) motsvarande 0,5 oz. av etanol. Detta mått representerar ALLA standarddrycker som konsumeras inom den angivna tidsperioden.
1 månad
Standard Etanol Content Units (SECs) vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av alkohol under de 60 dagarna efter en månads uppföljning. Mängden alkoholkonsumtion omvandlades till standardenheter för etanolinnehåll (SECs; eller standarddrycker) motsvarande 0,5 oz. av etanol. Detta mått representerar ALLA standarddrycker som konsumeras inom den angivna tidsperioden.
3 månader
Topp SEC vid baslinjen
Tidsram: Baslinje
Timeline Follow-Back (TLFB)-kalendern användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av alkohol under de 30 dagarna före baslinjen. Mängden alkoholkonsumtion omvandlades till standardenheter för etanolinnehåll (SECs; eller standarddrycker) motsvarande 0,5 oz. av etanol. Detta mått representerar de vanligaste dryckerna som konsumeras på en enda dag inom den angivna tidsperioden.
Baslinje
Toppen vid 1 månad
Tidsram: 30 dagar
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av alkohol under de 30 dagarna efter den första behandlingsdagen. Mängden alkoholkonsumtion omvandlades till standardenheter för etanolinnehåll (SECs; eller standarddrycker) motsvarande 0,5 oz. av etanol. Detta mått representerar de vanligaste dryckerna som konsumeras på en enda dag inom den angivna tidsperioden.
30 dagar
Toppen vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av alkohol under de 60 dagarna efter en månads uppföljning. Mängden alkoholkonsumtion omvandlades till standardenheter för etanolinnehåll (SECs; eller standarddrycker) motsvarande 0,5 oz. av etanol. Detta mått representerar de vanligaste dryckerna som konsumeras på en enda dag inom den angivna tidsperioden.
3 månader
Alkoholdrycksdagar vid baslinjen
Tidsram: Baslinje
Timeline Follow-Back (TLFB)-kalendern användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av alkohol under de 30 dagarna före Baseline. Detta mått representerar antalet dagar någon alkohol har konsumerats inom den angivna tidsperioden.
Baslinje
Alkoholdrycksdagar vid 1 månad
Tidsram: 30 dagar
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av alkohol under de 30 dagarna efter den första behandlingsdagen. Detta mått representerar antalet dagar någon alkohol har konsumerats inom den angivna tidsperioden.
30 dagar
Alkoholdrycksdagar vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av alkohol under de 60 dagarna efter en månads uppföljning. Detta mått representerar antalet dagar någon alkohol har konsumerats inom den angivna tidsperioden.
3 månader
Binge Drink Days vid Baseline
Tidsram: Baslinje
Timeline Follow-Back (TLFB)-kalendern användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av alkohol under de 30 dagarna före Baseline. Detta mått representerar antalet dagar som deltagaren hetsade.
Baslinje
Binge Drink Days vid 1 månad
Tidsram: 1 månad
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av alkohol under de 30 dagarna efter den första behandlingsdagen. Detta mått representerar antalet dagar som deltagaren hetsad drack inom den angivna tidsperioden.
1 månad
Binge Drink Days vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av alkohol under de 60 dagarna efter en månads uppföljning. Detta mått representerar antalet dagar som deltagaren hetsad drack inom den angivna tidsperioden.
3 månader
Dagar för olaglig droganvändning vid baslinjen
Tidsram: Baslinje
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av droganvändning under de 30 dagarna före Baseline. Detta mått representerar antalet dagar för olaglig droganvändning inom den angivna tidsperioden.
Baslinje
Dagar för illegalt drogbruk efter 1 månad
Tidsram: 30 dagar
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av droganvändning under de 30 dagarna efter den första behandlingsdagen. Detta mått representerar antalet dagar för olaglig droganvändning inom den angivna tidsperioden.
30 dagar
Dagar för olaglig droganvändning vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av droganvändning under de 60 dagarna efter en månads uppföljning. Detta mått representerar antalet dagar för olaglig droganvändning inom den angivna tidsperioden.
3 månader
Behandlingssessioner för substansmissbruk vid baslinjen
Tidsram: Baslinje
En behandlingsnärvarokalender användes för att registrera antalet objektiva behandlingssessioner som dokumenterats i varje deltagares VA Electronic Health Record System under de 30 dagarna före Baseline. Behandlingssessionerna inkluderade polikliniska behandlingsgrupper för narkotikamissbruk och individuella sessioner.
Baslinje
Behandlingssessioner efter 1 månad
Tidsram: 30 dagar
En behandlingsnärvarokalender användes för att registrera antalet objektiva behandlingssessioner som dokumenterats i varje deltagares VA Electronic Health Record System under de 30 dagarna efter den första behandlingsdagen. Behandlingssessionerna inkluderade polikliniska behandlingsgrupper för narkotikamissbruk och individuella sessioner.
30 dagar
Behandlingssessioner för substansmissbruk vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
En behandlingsnärvarokalender användes för att registrera antalet objektiva behandlingssessioner som dokumenterats i varje deltagares VA Electronic Health Record System under de 30 dagarna efter en månads uppföljning. Behandlingssessionerna inkluderade polikliniska behandlingsgrupper för narkotikamissbruk och individuella sessioner.
3 månader
Tolvstegssessioner deltog vid baslinjen
Tidsram: Baslinje
En behandlingsnärvarokalender användes för att registrera antalet självrapporterade 12-stegssessioner som deltogs 30 dagar före Baseline.
Baslinje
Tolvstegssessioner deltog vid 1 månad
Tidsram: 30 dagar
En behandlingsnärvarokalender användes för att registrera antalet självrapporterade 12-stegssessioner som deltogs 30 dagar efter den första behandlingsdagen.
30 dagar
Tolvstegssessioner deltog vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
En behandlingsnärvarokalender användes för att registrera antalet självrapporterade 12-stegssessioner som deltogs 60 dagar efter en månads uppföljning.
3 månader
Aktiviteter för samhällsdeltagande vid baslinjen
Tidsram: Baslinje
En kalender användes för att registrera antalet gånger en deltagare deltog i en aktivitet i samhället (t.ex. museum, bibliotek, baseballmatch) under de 30 dagarna före Baseline.
Baslinje
Samhällsdeltagande aktiviteter vid 1 månad
Tidsram: 30 dagar
En kalender användes för att registrera antalet gånger en deltagare deltog i en aktivitet i samhället (t.ex. museum, bibliotek, baseballmatch) inom 30 dagar efter den första behandlingsdagen.
30 dagar
Community Deltagande Aktiviteter vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
En kalender användes för att registrera antalet gånger en deltagare deltog i en aktivitet i samhället (t.ex. museum, bibliotek, baseballmatch) inom 60 dagar efter 1-månaders uppföljning.
3 månader
Behandlingssessioner för mental hälsa vid baslinjen
Tidsram: Baslinje
En behandlingsnärvarokalender användes för att registrera antalet objektiva behandlingssessioner som dokumenterats i varje deltagares VA datoriserade patientjournalsystem under de 30 dagarna före baslinjen. Behandlingstillfällena inkluderade individuella sessioner med öppenvårdspersonal inom mentalvården.
Baslinje
Behandlingssessioner för mental hälsa vid 1 månad
Tidsram: 30 dagar
En behandlingsnärvarokalender användes för att registrera antalet objektiva behandlingssessioner som dokumenterats i varje deltagares VA datoriserade patientjournalsystem under de 30 dagarna efter utskrivning. Behandlingstillfällena inkluderade individuella sessioner med öppenvårdspersonal inom mentalvården.
30 dagar
Behandlingssessioner för mental hälsa vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
En behandlingsnärvarokalender användes för att registrera antalet objektiva behandlingssessioner som dokumenterats i varje deltagares VA datoriserade patientjournalsystem under de 60 dagarna efter en månads uppföljning. Behandlingstillfällena inkluderade individuella sessioner med öppenvårdspersonal inom mentalvården.
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) vid baslinjen för alkoholanvändning
Tidsram: Baslinje
ASI-Lite kommer att användas för att mäta missbrukets svårighetsgrad Minvärde:0 Maxvärde: 1 Högre poäng indikerar större svårighetsgrad
Baslinje
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) vid 1 månad för alkoholbruk
Tidsram: 30 dagar
ASI-Lite kommer att användas för att mäta missbrukets svårighetsgrad Minvärde:0 Maxvärde: 1 Högre poäng indikerar större svårighetsgrad
30 dagar
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) vid 3 månader för alkoholbruk
Tidsram: 3 månader
ASI-Lite kommer att användas för att mäta missbrukets svårighetsgrad Minvärde:0 Maxvärde: 1 Högre poäng indikerar större svårighetsgrad
3 månader
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) vid baslinjen för psykiatrisk status
Tidsram: Baslinje
ASI-Lite kommer att användas för att mäta missbrukets svårighetsgrad Minvärde:0 Maxvärde: 1 Högre poäng indikerar större svårighetsgrad
Baslinje
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) vid 1 månad för psykiatrisk status
Tidsram: 30 dagar
ASI-Lite kommer att användas för att mäta missbrukets svårighetsgrad Minvärde:0 Maxvärde: 1 Högre poäng indikerar större svårighetsgrad
30 dagar
Addiction Severity Index-Lite (ASI-Lite) vid 3 månader för psykiatrisk status
Tidsram: 3 månader
ASI-Lite kommer att användas för att mäta missbrukets svårighetsgrad Minvärde:0 Maxvärde: 1 Högre poäng indikerar större svårighetsgrad
3 månader
Kort inventering av problem (SIP) vid baslinjen
Tidsram: Baslinje
Minvärde:0 Maxvärde: 45 Högre poäng indikerar fler konsekvenser av alkohol- och droganvändning
Baslinje
Kort inventering av problem (SIP) vid 1 månad
Tidsram: 30 dagar
Minvärde:0 Maxvärde: 45 Högre poäng indikerar fler konsekvenser av alkohol- och droganvändning
30 dagar
Kort inventering av problem (SIP) vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
Minvärde:0 Maxvärde: 45 Högre poäng indikerar fler konsekvenser av alkohol- och droganvändning
3 månader
Livskvalitetsundersökning (QOLS) vid baslinjen
Tidsram: Baslinje
Minvärde:16 Maxvärde:112 Högre poäng indikerar högre livskvalitet
Baslinje
Livskvalitetsundersökning (QOLS) efter 1 månad
Tidsram: 30 dagar
Minvärde:16 Maxvärde:112 Högre poäng indikerar högre livskvalitet
30 dagar
Livskvalitetsundersökning (QOLS) efter 3 månader
Tidsram: 3 månader
Minvärde:16 Maxvärde:112 Högre poäng indikerar högre livskvalitet
3 månader
Kort symtominventering (BSI-18) vid baslinjen
Tidsram: Baslinje
Minvärde:0 Maxvärde:72 Högre poäng indikerar högre psykisk ångest
Baslinje
Kort symtominventering (BSI-18) efter 1 månad
Tidsram: 30 dagar
Minvärde:0 Maxvärde:72 Högre poäng indikerar högre psykisk ångest
30 dagar
Kort symtominventering (BSI-18) efter 3 månader
Tidsram: 3 månader
Minvärde:0 Maxvärde:72 Högre poäng indikerar högre psykisk ångest
3 månader
Treatment Motivation Questionnaire (TMQ) vid Baseline
Tidsram: Baslinje

TMQ kommer att användas för att mäta självrapporterat intresse för att gå i behandling. Poängen inom varje delskala beräknas i genomsnitt

Extern:

Minvärde:1 Maxvärde:7 Externt: Högre poäng indikerar högre externa skäl för att gå till behandling (t.ex. hänvisas till behandling av rättssystemet)

Inre:

Minvärde:1 Maxvärde:7 Internt: Högre poäng indikerar högre interna skäl för att gå till behandling (t.ex. personligt val att gå till behandling)

Baslinje
Treatment Motivation Questionnaire (TMQ) vid 1 månad
Tidsram: 30 dagar

TMQ kommer att användas för att mäta självrapporterat intresse för att gå i behandling. Poängen inom varje delskala beräknas i genomsnitt

Extern:

Minvärde:1 Maxvärde:7 Externt: Högre poäng indikerar högre externa skäl för att gå till behandling (t.ex. hänvisas till behandling av rättssystemet)

Inre:

Minvärde:1 Maxvärde:7 Internt: Högre poäng indikerar högre interna skäl för att gå till behandling (t.ex. personligt val att gå till behandling)

30 dagar
Treatment Motivation Questionnaire (TMQ) vid 3 månader
Tidsram: 3 månader

TMQ kommer att användas för att mäta självrapporterat intresse för att gå i behandling. Poängen inom varje delskala beräknas i genomsnitt

Extern:

Minvärde:1 Maxvärde:7 Externt: Högre poäng indikerar högre externa skäl för att gå till behandling (t.ex. hänvisas till behandling av rättssystemet)

Inre:

Minvärde:1 Maxvärde:7 Internt: Högre poäng indikerar högre interna skäl för att gå till behandling (t.ex. personligt val att gå till behandling)

3 månader
Fagerströms test för nikotinberoende vid baslinjen
Tidsram: Baslinje
Min:0 Max:10 Högre poäng indikerar högre nivå av nikotinberoende
Baslinje
Förebyggbar hälsovård vid 1 månads baslinje
Tidsram: 30 dagar
En behandlingsnärvarokalender användes för att registrera antalet separata psykiatriska slutenvårdsinläggningar och akutmottagningsbesök som dokumenterats i varje deltagares VA datoriserade patientjournalsystem under de 30 dagarna före Baseline.
30 dagar
Förebyggande hälsovård vid 1 månad
Tidsram: 30 dagar
En behandlingsnärvarokalender användes för att registrera antalet separata psykiatriska slutenvårdsinläggningar och akutmottagningsbesök dokumenterade i varje deltagares VA datoriserade patientjournalsystem under de 30 dagarna efter utskrivning.
30 dagar
Förebyggande hälsovård vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
En behandlingsnärvarokalender användes för att registrera antalet separata psykiatriska slutenvårdsinläggningar och akutmottagningsbesök dokumenterade i varje deltagares VA datoriserade patientjournalsystem under 60 dagar efter 1-månaders uppföljning.
3 månader
Bostadsstatusinventering vid Baseline
Tidsram: Baslinje
Timeline Follow-Back (TLFB)-kalendern användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av bostadsstatus under de 30 dagarna före Baseline.
Baslinje
Bostadsstatus Inventering vid 1 månad
Tidsram: 30 dagar
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av bostadsstatus under de 30 dagarna efter utskrivning.
30 dagar
Bostadsstatus Inventering vid 3 månader
Tidsram: 3 månader
Tidslinjeuppföljningskalendern (TLFB) användes för att bedöma retrospektiv självrapportering av bostadsstatus under de 60 dagarna efter 1-månadersuppföljningen
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Elizabeth J. Santa Ana, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

6 september 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2026

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 september 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2021

Första postat (Faktisk)

23 september 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 juli 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 juli 2026

Senast verifierad

1 juli 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera