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진행성 NSCLC에 대한 CXCR5 변형 EGFR 표적 CAR-T 세포에 대한 연구

EGFR 양성 진행성 비소세포폐암 환자에서 CXCR5 변형 EGFR 키메라 항원 수용체 자가 T 세포의 안전성과 효능을 평가하기 위한 단일군, 공개 라벨, 제1상 연구

이 연구는 CXCR 5(Chemokine Receptor Type 5)에 의해 변형된 항표피 성장 인자 수용체(EGFR) 키메라 항원 수용체(CAR) T 세포의 단일 팔, 개방 라벨, 정맥 내 주입입니다. 세포 폐암(NSCLC).

연구 개요

상세 설명

본 연구에서는 비탈면 오르기 및 단회 주입에 따른 투여량(체중당 세포수) 및 투여시간을 상세히 기록하여야 한다. 키메라 항원 수용체 T(CAR-T) 세포 치료의 안전성은 세포 치료 후 부작용을 관찰하여 평가했습니다. CAR-T 치료의 효과는 초기에 환자 자신의 이전 표준 치료 계획의 결과와 비교하여 평가되었습니다. CAR-T 세포의 수와 활성을 검출하고 CAR-T 세포의 약동학적 특성을 평가하기 위해 주입 전과 주입 후 12개월 이내에 혈액을 채취했습니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

11

단계

  • 초기 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Guangzhou, 중국, 510260
        • 모병
        • Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 모든 피험자 또는 법적 보호자는 심사 절차를 시작하기 전에 윤리위원회에서 서면으로 승인한 정보에 입각한 동의서에 서명해야 합니다.
  2. 18세 이상 75세 미만, 조직학적 또는 세포학적으로 확인된 진행성 비소세포폐암 환자의 일상적 치료(TKI 치료 실패 환자 포함);
  3. 정보에 입각한 동의서 서명 후 단일 핵 세포 수집 전에 면역조직화학적 검사를 통해 환자의 종양 부위에서 EGFR의 발현이 양성 기준에 도달하고 점수가 2+ 이상인지 확인해야 합니다.
  4. 병리학적 결과는 CXCL13 인자 양성률 ≥ 10%;
  5. RECIST 1.1에 따르면. 환자가 측정 가능한 종양 병변이 하나 이상인 경우(스크리닝 기간 전 1개월 이내에 결과 확인 가능),
  6. 예상 생존 시간 ≥ 12주;
  7. 동부 종양학 그룹 강도 상태 점수(ECOG)는 0-1이었고;
  8. 환자는 다음 실험실 매개변수에 의해 입증된 적절한 간 및 신장 기능의 증거가 있어야 합니다: 혈청 크레아티닌≤ 1.6 mg/ml 또는 크레아티닌 청소율 ≥ 40 ml/min/1.73m. 총 빌리루빈 < 정상 상한치의 1.5배;
  9. 심초음파 또는 다채널 방사성핵종 혈관조영술(MUGA)에 의해 결정된 혈역학은 안정적이고 좌심실 박출률(LVEF)≥50%;
  10. 다음과 같이 정의되는 충분한 골수 보유량(피험자는 수혈을 통해 이 요구 사항을 충족할 수 있음): 백혈구 수는 2 × 10^9/L 이상이어야 합니다. 혈소판≥100 x 10^9/L; 헤모글로빈 ≥100g/L;
  11. 환자가 다음 약물을 사용하는 경우 다음 조건을 충족해야 합니다.

    글루코코르티코이드: 글루코코르티코이드의 치료 용량은 EGFR CAR-T 주입 2주 전에 중단해야 합니다. 그러나 다음과 같은 글루코코르티코이드의 생리학적 대체 용량이 허용됩니다: 12 mg/m2 / 디하이드로제네이티드 코르티손 또는 이와 동등한 것; 면역억제제: 모든 면역억제제는 4주 동안 선택하기 전에 중단해야 합니다. 혈장영동 일주일 전에 과립구 콜로니 인자 사용을 중단하십시오.

  12. 가임기 여성 및 모든 남성 피험자는 EGFR CAR-T 주입 후 최소 52주 동안 그리고 두 번의 연속적인 PCR 검사에서 CAR-T 세포가 더 이상 체내에 존재하지 않는 것으로 나타날 때까지 효과적인 피임 방법을 사용하는 데 동의해야 합니다.

제외 기준:

  1. 이전에 CAR-T 치료를 포함하여 유전자 치료 제품 치료를 받은 적이 있는 환자
  2. 조절되지 않는 고혈압(>160/95), 조절되지 않는 부정맥, 불안정 협심증, 비대상성 울혈성 심부전(>New York Heart Association Class II) 또는 세포 주입 전 6개월 이내에 심근경색으로 확인된 불안정 관상동맥 질환이 있는 환자;
  3. 중증의 간 및 신장 기능 장애 또는 의식 장애가 있는 환자
  4. EGFR CAR-T 주입 전 14일 이내에 림프구 제거 화학요법 이외의 항종양 화학요법을 받은 환자;
  5. 주입 전 30일 이내에 다른 연구 약물을 투여받은 환자의 스크리닝;
  6. 주입 전 2주 이내에 방사선 요법 및 TKI 치료를 받는 환자;
  7. 활동성 B형 간염 환자: HBVDNA >1000 cps/ml;
  8. HIV 항체, C형 간염 항체, 매독 스피로사이트 양성 환자;
  9. 가래 도말 및 결핵 감염 T 세포 검사 양성 환자;
  10. 간질성 폐질환 또는 폐렴 환자
  11. 생명을 위협하는 급성 세균, 바이러스 또는 진균 감염이 아직 통제되지 않은 환자(예: 수혈 전 ≤ 72시간 혈액 배양 양성);
  12. 중추신경계 전이 환자(뇌전이 치료 후 4주 이상 안정되고 무증상 뇌전이 환자는 치료가 필요하지 않음), 다량의 심낭삼출을 동반한 심낭전이;
  13. 다음을 제외하고 이전 또는 동시 두 번째 종양이 있는 환자:

    기저 또는 편평 세포 암종의 적절한 치료(연구 시작 전 적절한 상처 치유); 완치 가능한 치료 후 연구 최소 3년 전에 재발 징후가 없는 자궁경부 상피내암 또는 유방암; 원발성 악성 종양은 완전히 제거되었고 5년 동안 완전히 완화되었습니다.

  14. 임산부 또는 수유부;
  15. T 세포 종양의 병력이 있거나 질병이 있는 환자.
  16. 활성 신경의 자가면역 또는 염증성 장애(예: 길리안-바레 증후군, 근위축성 측삭 경화증)가 있는 경우
  17. 연구자들은 준수와 같은 다른 상황이 이 임상 시험에 관여되어서는 안 된다고 생각합니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: EGFR CAR-T
그룹: 3가지 용량 수준
첫 번째 용량 그룹: 0.5 × 10^6/kg CAR 양성 T 세포; 두 번째 용량 그룹: 1.58 × 10^6/kg CAR 양성 T 세포; 세 번째 용량 그룹: 5 × 10^6/kg CAR 양성 T 세포. 위의 선량은 20% 오차를 허용합니다. 체중이 60kg을 초과하는 피험자의 경우 세포 수는 체중 60kg에 따라 계산할 수 있습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
부작용에 대한 일반 용어 기준(CTCAE) v5.0에 따른 안전성.
기간: CAR-T 세포 주입에서 최대 52주.
EGFR CAR T 세포 주입으로 인한 부작용의 유형, 빈도, 중증도 및 지속 기간을 요약합니다.
CAR-T 세포 주입에서 최대 52주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
객관적 반응률(ORR)
기간: CAR-T 세포 주입에서 최대 52주.
MRI 또는 ​​CT로 평가된 고형 종양의 반응별 평가 기준(RECIST 1.1). ORR은 진행 또는 추가 항암 요법 이전에 완전 반응(CR) 또는 부분 반응(PR)(독립 검토에 따름)인 환자의 백분율입니다.
CAR-T 세포 주입에서 최대 52주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 9월 1일

기본 완료 (예상)

2024년 11월 1일

연구 완료 (예상)

2034년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2021년 9월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2023년 2월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 2월 26일

마지막으로 확인됨

2023년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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비소세포폐암에 대한 임상 시험

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