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주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 아동의 파괴적 행동 유병률

2021년 10월 4일 업데이트: Eman Sayed Hassan Mahros

주의력결핍 과잉행동장애(ADHD) 아동의 파괴적 행동 유병률 및 위험인자 파악을 위한 임상관찰 및 통계적 연구

주의력결핍 과잉행동장애 아동의 파괴적 행동 유병률 및 위험인자 규명 및 ADHD 아동의 파괴적 행동 조기인식

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

ADHD는 부주의의 지속 가능한 패턴으로 환자의 사회생활에 유해한 결과를 초래할 수 있는 과잉행동 및 충동적 행동 유전적 요인과 더불어 초등학교 3~5%의 아동이 증상을 보이는 것으로 추정되기 이전에는 아동기 과잉운동반응이라고 불렸습니다. 이 정신 장애의 발생에서 가족 불균형 및 기타 불안 요인이 장애의 연속성에 역할을 합니다.파괴적 유병률이 1~10%인 행동은 ADHD와 유사한 초등학교에서 널리 퍼진 장애로, 여아에 비해 남아에서 4~12배 더 빈번합니다. 공격성과 다른 사람의 권리를 침해하는 파괴적인 행동. 이 연구는 18세 미만의 모든 어린이가 ADHD를 가지고 있고 자폐증, 우울증, 정신분열증 또는 정신지체와 같은 다른 정신과적 문제를 배제한 Assuit 대학 어린이 병원 신경정신과 외래환자 클리닉에서 선별 조사 설문 조사로 수행될 것입니다. 조사관은 전체 병력을 조사할 것입니다: 개인력: 이름, 생년월일, 나이, 성별, ADHD 발병 연령, ADHD 유형, ADHD 중증도, 파괴적 행동 유형, 치료력, 가족력: 형제자매 ADHD 있음, 흡연 부모, 마약 사용 부모, 사회적 문제: 부모의 이혼 또는 사망 . 연구자는 DSM V 기준을 ADHD 증상 체크리스트 -4(ADHD -sc4 척도 점수): 증상 계수 점수 및 증상 심각도 점수에 의해 평가된 adignostic 기준 및 스크리닝 데이터로 사용할 것입니다. 모두 ADHD 환자의 결과를 감지하기 위한 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

3

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

6개월 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2021년 10월부터 2022년 6월까지의 기간에 선정 기준을 충족하는 ADHD 환자

설명

포함 기준:

  • Neuro pyshictric 외래 환자 클리닉의 ADHD를 가진 18 세 미만의 모든 어린이

제외 기준:

  • 자폐증, 우울증, 정신 분열증 또는 정신 지체와 같은 ADHD 이외의 정신과 적 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Sc -4 척도 및 DSM V 점수에 의한 ADHD 아동의 파괴적 행동 유병률 평가
기간: 주로 2021년 10월부터 2022년 6월까지
ADHD 증상 병아리 목록 -4 등급 척도(ADHD Sc-4 척도)에 의한 스크리닝 데이터는 증상 카운트 점수를 검출하고 또한 조사자는 증상의 중증도를 평가하기 위한 정신 장애 진단 및 통계 편람 제5판(DSM V 점수)을 사용합니다.
주로 2021년 10월부터 2022년 6월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 10월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 6월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 10월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 10월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 10월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 10월 4일

마지막으로 확인됨

2021년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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