- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT05070481
Prevalentie van storend gedrag bij kinderen met ADHD (Attention Deficit Hyperactivity Disorder)
4 oktober 2021 bijgewerkt door: Eman Sayed Hassan Mahros
Klinische observationele en statistische studie voor detectie van prevalentie en risicofactoren van storend gedrag bij kinderen met aandachtstekortstoornis met hyperactiviteit (ADHD)
Identificatie van prevalentie en risicofactoren voor storend gedrag bij kinderen met Attention Deficit Hyperactivity Disorder en vroege herkenning van storend gedrag bij kinderen met ADHD
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Gedetailleerde beschrijving
ADHD is een duurzaam patroon van onoplettendheid Hyperactiviteit en impulsief gedrag dat schadelijke gevolgen kan hebben voor het sociale leven van de patiënt. Het werd hyperkinetische reactie bij kinderen genoemd voordat werd geschat dat 3 tot 5 procent van de kinderen symptomen vertoont op de basisschool naast de rol van genetische factor bij de incidentie van deze psychische stoornis spelen onevenwichtigheid in het gezin en andere angstfactoren een rol bij de continuïteit van de stoornis.
gedrag met een prevalentie van 1 tot 10 procent is een veel voorkomende stoornis op de basisschool, vergelijkbaar met ADHD, het komt 4 tot 12 keer vaker voor bij jongens dan bij meisjes.
storend gedrag dat wordt gekenmerkt door agressie en het schenden van de rechten van anderen.
Deze studie zal worden uitgevoerd in het Assuit University kinderziekenhuis. Neuropsychiatrische polikliniek bij alle kinderen onder de 18 jaar die ADHD hebben en andere psychiatrische problemen uitsluiten zoals: autisme, depressie, schizofrenie of mentale retardatie.
onderzoeker neemt volledige anamnese af: persoonlijke anamnese: naam, geboortedatum, leeftijd, geslacht, aanvangsleeftijd van ADHD, type ADHD, ernst van ADHD, type storend gedrag, voorgeschiedenis van behandeling, Familiegeschiedenis: broer of zus heeft ADHD, roken van ouders,drugsgebruik ouders,sociale problemen: echtscheiding of overlijden van ouders.
Onderzoeker zal DSM V-criteria gebruiken als diagnostische criteria en screeningsgegevens geëvalueerd door ADHD-symptomenchecklist -4 (ADHD -sc4-schaalscores): scores voor aantal symptomen en scores voor ernst van symptomen.
Alles voor het detecteren van de uitkomst van de patiënt met ADHD.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
3
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
6 maanden tot 1 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt met ADHD die voldoen aan de selectiecriteria in de periode van oktober 2021 tot juni 2022
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle kinderen onder de 18 jaar met ADHD op de polikliniek Neuropsychiatrie
Uitsluitingscriteria:
- Andere psychiatrische problemen dan ADHD, zoals: autisme, depressie, schizofrenie of mentale retardatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Beoordeling van de prevalentie van storend gedrag bij kinderen met ADHD op Sc-4-schaal en DSM V-score
Tijdsspanne: Voornamelijk van oktober 2021 tot juni 2022
|
Screening van gegevens op basis van ADHD-symptomen kuikenlijst -4 beoordelingsschaal (ADHD Sc-4-schaal) om symptomen te tellen, score te detecteren en ook gebruikt de rechercheur de diagnostische en statistische handleiding voor psychische stoornissen vijfde editie (DSM V-score) om de ernst van de symptomen te beoordelen
|
Voornamelijk van oktober 2021 tot juni 2022
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 oktober 2021
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 juni 2022
Studie voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 september 2021
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 oktober 2021
Eerst geplaatst (Werkelijk)
7 oktober 2021
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
7 oktober 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 oktober 2021
Laatst geverifieerd
1 september 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 271087
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .