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Prévalence du comportement perturbateur chez les enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

4 octobre 2021 mis à jour par: Eman Sayed Hassan Mahros

Étude clinique observationnelle et statistique pour la détection de la prévalence et des facteurs de risque de comportement perturbateur chez les enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)

Identification de la prévalence et des facteurs de risque de comportement perturbateur chez les enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité et reconnaissance précoce des comportements perturbateurs chez les enfants atteints de TDAH

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

Le TDAH est un schéma durable d'inattention Hyperactivité et comportement impulsif qui peuvent avoir des conséquences néfastes sur la vie sociale des patients on l'appelait réaction hyperkinétique infantile avant qu'on estime que 3 à 5 pour cent des enfants présentent des symptômes à l'école primaire en plus du rôle du facteur génétique dans l'incidence de ce trouble mental, le déséquilibre familial et d'autres facteurs d'anxiété jouent un rôle dans la continuité du trouble. comportement avec une prévalence de 1 à 10% est un trouble prévalent à l'école primaire similaire au TDAH il est 4 à 12 fois plus fréquent chez les garçons que chez les filles. comportement perturbateur caractérisé par l'agression et la violation des droits d'autrui . Cette étude est une étude de dépistage par questionnaire d'enquête qui sera réalisée à l'hôpital pour enfants de l'Université d'Assuit. Clinique neuropsychiatrique ambulatoire chez tous les enfants de moins de 18 ans atteints de TDAH et excluant d'autres problèmes psychiatriques tels que : l'autisme, la dépression, la schizophrénie ou l'arriération mentale. l'enquêteur prendra l'historique complet : antécédents personnels : nom, date de naissance, âge, sexe, âge d'apparition du TDAH, type de TDAH, gravité du TDAH, type de comportement perturbateur, antécédents de traitement, antécédents familiaux : frère ou sœur atteint de TDAH, tabagisme des parents, des parents toxicomanes, des problèmes sociaux : divorce ou décès des parents . L'investigateur utilisera les critères du DSM V comme critères indicatifs et les données de dépistage évaluées par la liste de contrôle des symptômes du TDAH -4 (scores de l'échelle TDAH -sc4) : scores de comptage des symptômes et scores de gravité des symptômes. Tout pour détecter les résultats du patient atteint de TDAH.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

3

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

6 mois à 1 an (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patient atteint de TDAH répondant aux critères de sélection dans la période d'octobre 2021 à juin 2022

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les enfants de moins de 18 ans atteints de TDAH à la clinique externe neuropsychique

Critère d'exclusion:

  • Tout problème psychiatrique autre que le TDAH comme : Autisme, dépression, schizophrénie ou retard mental

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de la prévalence des comportements perturbateurs chez les enfants atteints de TDAH par l'échelle Sc -4 et le score DSM V
Délai: Principalement d'octobre 2021 à juin 2022
Données de dépistage par échelle d'évaluation de la liste des poussins des symptômes du TDAH -4 (échelle du TDAH Sc-4) pour détecter le score du nombre de symptômes et également l'enquêteur utilise la cinquième édition du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (score DSM V) pour évaluer la gravité des symptômes
Principalement d'octobre 2021 à juin 2022

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 octobre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2021

Première publication (Réel)

7 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

7 octobre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 octobre 2021

Dernière vérification

1 septembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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