- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05070481
Prévalence du comportement perturbateur chez les enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)
4 octobre 2021 mis à jour par: Eman Sayed Hassan Mahros
Étude clinique observationnelle et statistique pour la détection de la prévalence et des facteurs de risque de comportement perturbateur chez les enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité (TDAH)
Identification de la prévalence et des facteurs de risque de comportement perturbateur chez les enfants atteints de trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité et reconnaissance précoce des comportements perturbateurs chez les enfants atteints de TDAH
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Description détaillée
Le TDAH est un schéma durable d'inattention Hyperactivité et comportement impulsif qui peuvent avoir des conséquences néfastes sur la vie sociale des patients on l'appelait réaction hyperkinétique infantile avant qu'on estime que 3 à 5 pour cent des enfants présentent des symptômes à l'école primaire en plus du rôle du facteur génétique dans l'incidence de ce trouble mental, le déséquilibre familial et d'autres facteurs d'anxiété jouent un rôle dans la continuité du trouble.
comportement avec une prévalence de 1 à 10% est un trouble prévalent à l'école primaire similaire au TDAH il est 4 à 12 fois plus fréquent chez les garçons que chez les filles.
comportement perturbateur caractérisé par l'agression et la violation des droits d'autrui .
Cette étude est une étude de dépistage par questionnaire d'enquête qui sera réalisée à l'hôpital pour enfants de l'Université d'Assuit. Clinique neuropsychiatrique ambulatoire chez tous les enfants de moins de 18 ans atteints de TDAH et excluant d'autres problèmes psychiatriques tels que : l'autisme, la dépression, la schizophrénie ou l'arriération mentale.
l'enquêteur prendra l'historique complet : antécédents personnels : nom, date de naissance, âge, sexe, âge d'apparition du TDAH, type de TDAH, gravité du TDAH, type de comportement perturbateur, antécédents de traitement, antécédents familiaux : frère ou sœur atteint de TDAH, tabagisme des parents, des parents toxicomanes, des problèmes sociaux : divorce ou décès des parents .
L'investigateur utilisera les critères du DSM V comme critères indicatifs et les données de dépistage évaluées par la liste de contrôle des symptômes du TDAH -4 (scores de l'échelle TDAH -sc4) : scores de comptage des symptômes et scores de gravité des symptômes.
Tout pour détecter les résultats du patient atteint de TDAH.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
3
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
6 mois à 1 an (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patient atteint de TDAH répondant aux critères de sélection dans la période d'octobre 2021 à juin 2022
La description
Critère d'intégration:
- Tous les enfants de moins de 18 ans atteints de TDAH à la clinique externe neuropsychique
Critère d'exclusion:
- Tout problème psychiatrique autre que le TDAH comme : Autisme, dépression, schizophrénie ou retard mental
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la prévalence des comportements perturbateurs chez les enfants atteints de TDAH par l'échelle Sc -4 et le score DSM V
Délai: Principalement d'octobre 2021 à juin 2022
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Données de dépistage par échelle d'évaluation de la liste des poussins des symptômes du TDAH -4 (échelle du TDAH Sc-4) pour détecter le score du nombre de symptômes et également l'enquêteur utilise la cinquième édition du Manuel diagnostique et statistique des troubles mentaux (score DSM V) pour évaluer la gravité des symptômes
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Principalement d'octobre 2021 à juin 2022
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2021
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2022
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 octobre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 septembre 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2021
Première publication (Réel)
7 octobre 2021
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
7 octobre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 octobre 2021
Dernière vérification
1 septembre 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Symptômes comportementaux
- Les troubles mentaux
- Maladies du système nerveux
- Manifestations neurologiques
- Dyskinésies
- Déficit de l'attention et troubles du comportement perturbateur
- Troubles neurodéveloppementaux
- Comportement problématique
- Trouble déficitaire de l'attention avec hyperactivité
- Hyperkinésie
Autres numéros d'identification d'étude
- 271087
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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