Häiritsevän käytöksen yleisyys lapsilla, joilla on tarkkaavaisuus- ja yliaktiivisuushäiriö (ADHD)
maanantai 4. lokakuuta 2021 päivittänyt: Eman Sayed Hassan Mahros
Kliininen havainnollinen ja tilastollinen tutkimus häiritsevän käyttäytymisen esiintyvyyden ja riskitekijöiden havaitsemiseksi lapsilla, joilla on tarkkaavaisuusvaje-hyperaktiivisuushäiriö (ADHD)
Häiritsevän käyttäytymisen esiintyvyyden ja riskitekijöiden tunnistaminen huomiovaje-hyperaktiivisuushäiriötä sairastavilla lapsilla ja häiritsevän käyttäytymisen varhainen tunnistaminen ADHD-lapsilla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
ADHD on siedettävä tarkkaamattomuuden malli Hyperaktiivisuus ja impulsiivinen käyttäytyminen, joilla voi olla haitallisia seurauksia potilaan sosiaaliseen elämään, sitä kutsuttiin lapsuuden hyperkineettiseksi reaktioksi ennen kuin arvioitiin, että 3–5 prosentilla lapsista on peruskoulussa oireita geneettisen tekijän roolin lisäksi. tämän mielenterveyden häiriön ilmaantuvuudessa perheen epätasapaino ja muut ahdistuneisuustekijät vaikuttavat häiriön jatkuvuuteen.
käyttäytyminen, jonka esiintyvyys on 1–10 prosenttia, on yleinen häiriö peruskoulussa, samanlainen kuin ADHD, ja se on 4–12 kertaa yleisempää pojilla kuin tytöillä.
häiritsevä käyttäytyminen, jolle on ominaista aggressio ja muiden oikeuksien loukkaaminen.
Tämä tutkimus on seulontakyselykyselytutkimus tehdään Assuitin yliopiston lastensairaalassa Neuropsykiatrisella poliklinikalla kaikilla alle 18-vuotiailla ADHD:llä ja sulje pois muut psykiatriset ongelmat, kuten: Autismi, masennus, skitsofrenia tai kehitysvammaisuus.
tutkija kerää koko historian: henkilöhistoria: nimi, syntymäaika, ikä, sukupuoli, ADHD:n alkamisikä, ADHD:n tyyppi, ADHD:n vakavuus, häiritsevän käyttäytymisen tyyppi, hoitohistoria, sukuhistoria: sisaruksella on ADHD, tupakointi vanhemmista,huumeita käyttävät vanhemmat,sosiaaliset ongelmat: vanhempien avioero tai kuolema.
Tutkija käyttää DSM V -kriteerejä adgnostisina kriteereinä ja seulontadataa, joka on arvioitu ADHD-oireiden tarkistuslistalla -4 (ADHD -sc4 asteikon pisteet): oireiden määräpisteet ja oireiden vakavuuspisteet.
Kaikki ADHD-potilaan tulosten havaitsemiseksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
3
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
6 kuukautta - 1 vuosi (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ADHD-potilas, joka täyttää valintakriteerit lokakuusta 2021 kesäkuuhun 2022
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki alle 18-vuotiaat lapset, joilla on ADHD Neuro pyshictric poliklinikalla
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki muut psykiatriset ongelmat kuin ADHD, kuten: autismi, masennus, skitsofrenia tai kehitysvammaisuus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvio häiritsevän käyttäytymisen esiintyvyydestä ADHD-lapsilla Sc -4-asteikolla ja DSM V -pistemäärällä
Aikaikkuna: Pääsääntöisesti lokakuusta 2021 kesäkuuhun 2022
|
Tietojen seulonta ADHD-oireiden kansojen luettelon mukaan -4 luokitusasteikko (ADHD Sc-4 asteikko) oireiden havaitsemiseen ja myös tutkija käyttää mielenterveyshäiriöiden diagnostiikka- ja tilastokäsikirjan viides painos (DSM V -pisteet) arvioidakseen oireiden vakavuutta
|
Pääsääntöisesti lokakuusta 2021 kesäkuuhun 2022
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. lokakuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 18. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 7. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 7. lokakuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 4. lokakuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. syyskuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 271087
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .