Prevalência de Comportamento Disruptivo em Crianças com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)
4 de outubro de 2021 atualizado por: Eman Sayed Hassan Mahros
Estudo Clínico Observacional e Estatístico para Detecção de Prevalência e Fatores de Risco de Comportamento Disruptivo em Crianças com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH)
Identificação da prevalência e fatores de risco para comportamento disruptivo em crianças com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade e Reconhecimento precoce de comportamento disruptivo em crianças com TDAH
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Descrição detalhada
O TDAH é um padrão sustentável de desatenção, hiperatividade e comportamento impulsivo que pode ter consequências prejudiciais para a vida social do paciente, era chamado de reação hipercinética infantil antes de se estimar que 3 a 5 por cento das crianças apresentam sintomas na escola primária, além do papel do fator genético na incidência desse transtorno mental, o desequilíbrio familiar e outros fatores de ansiedade desempenham um papel na continuidade do transtorno.
o comportamento com uma prevalência de 1 a 10 por cento é um distúrbio prevalente na escola primária semelhante ao TDAH é 4 a 12 vezes mais frequente entre os meninos em comparação com as meninas.
comportamento disruptivo caracterizado por agressão e violação dos direitos dos outros.
Este estudo é um questionário de pesquisa de triagem que será realizado no hospital infantil da Universidade de Assuit, ambulatório neuropsiquiátrico em todas as crianças menores de 18 anos com TDAH e excluir outros problemas psiquiátricos como: autismo, depressão, esquizofrenia ou retardo mental.
o investigador fará a história completa: história pessoal: nome, data de nascimento, idade, sexo, idade de início do TDAH, tipo de TDAH, gravidade do TDAH, tipo de comportamento perturbador, história do tratamento, história familiar: irmão tem TDAH, tabagismo dos pais, pais usuários de drogas, problemas sociais: divórcio ou morte dos pais.
O investigador usará os critérios do DSM V como critérios diagnósticos e os dados de triagem avaliados pela lista de verificação de sintomas de TDAH -4 (pontuações da escala ADHD -sc4): pontuações de contagem de sintomas e pontuações de gravidade dos sintomas.
Tudo para detectar o resultado do paciente com TDAH.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
3
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
6 meses a 1 ano (Filho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Paciente com TDAH que atenda aos critérios de seleção no período de outubro de 2021 a junho de 2022
Descrição
Critério de inclusão:
- Todas as crianças menores de 18 anos com TDAH no ambulatório de Neuropsicologia
Critério de exclusão:
- Quaisquer problemas psiquiátricos além do TDAH, como: autismo, depressão, esquizofrenia ou retardo mental
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Outro
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da prevalência de comportamento disruptivo em crianças com TDAH pela escala Sc-4 e escore DSM V
Prazo: Principalmente de outubro de 2021 até junho de 2022
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Dados de triagem por lista de sintomas de TDAH -4 escala de classificação (escala ADHD Sc-4) para detectar pontuação de contagem de sintomas e também uso do Manual Diagnóstico e Estatístico de transtornos mentais quinta edição (pontuação DSM V) para avaliar a gravidade dos sintomas
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Principalmente de outubro de 2021 até junho de 2022
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2021
Conclusão Primária (Antecipado)
1 de junho de 2022
Conclusão do estudo (Antecipado)
1 de outubro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de setembro de 2021
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de outubro de 2021
Primeira postagem (Real)
7 de outubro de 2021
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
7 de outubro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de outubro de 2021
Última verificação
1 de setembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
- Sintomas Comportamentais
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurológicas
- Discinesias
- Transtornos de Déficit de Atenção e Comportamento Disruptivo
- Distúrbios do Neurodesenvolvimento
- Comportamento problemático
- Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade
- Hipercinesia
Outros números de identificação do estudo
- 271087
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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