Prevalenza del comportamento dirompente nei bambini con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)
4 ottobre 2021 aggiornato da: Eman Sayed Hassan Mahros
Studio clinico osservazionale e statistico per la rilevazione della prevalenza e dei fattori di rischio del comportamento dirompente nei bambini con disturbo da deficit di attenzione e iperattività (ADHD)
Identificazione della prevalenza e dei fattori di rischio per il comportamento dirompente nei bambini con disturbo da deficit di attenzione e iperattività e riconoscimento precoce del comportamento dirompente nei bambini con ADHD
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Descrizione dettagliata
L'ADHD è un modello sostenibile di disattenzione Iperattività e comportamento impulsivo che può avere conseguenze dannose per la vita sociale del paziente è stato chiamato reazione ipercinetica infantile prima che si stima che il 3-5% dei bambini mostri sintomi nella scuola primaria oltre al ruolo del fattore genetico nell'incidenza di questo disturbo mentale, lo squilibrio familiare e altri fattori di ansia giocano un ruolo nella continuità del disturbo. dirompente
comportamento con una prevalenza dall'1 al 10% è un disturbo prevalente nella scuola primaria simile all'ADHD è da 4 a 12 volte più frequente tra i ragazzi rispetto alle ragazze.
comportamento dirompente caratterizzato da aggressività e violazione dei diritti altrui.
Questo studio è uno studio del questionario di indagine di screening che verrà condotto presso l'ospedale pediatrico Assuit University Clinica ambulatoriale neuropsichiatrica in tutti i bambini sotto i 18 anni con ADHD ed escludere altri problemi psichiatrici come: autismo, depressione, schizofrenia o ritardo mentale.
l'investigatore prenderà la storia completa: storia personale: nome, data di nascita, età, sesso, età di insorgenza dell'ADHD, tipo di ADHD, gravità dell'ADHD, tipo di comportamento dirompente, storia del trattamento, storia familiare: fratello ha l'ADHD, fumo dei genitori, genitori tossicodipendenti, problemi sociali: divorzio o morte dei genitori.
Lo sperimentatore utilizzerà i criteri del DSM V come criteri agnostici e i dati di screening valutati dall'elenco di controllo dei sintomi dell'ADHD -4 (punteggi della scala ADHD -sc4): punteggi del conteggio dei sintomi e punteggi della gravità dei sintomi.
Tutto per rilevare l'esito del paziente con ADHD.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
3
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 6 mesi a 1 anno (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti con ADHD che soddisfano i criteri di selezione nel periodo da ottobre 2021 a giugno 2022
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i bambini sotto i 18 anni con ADHD presso l'ambulatorio neuropsitrico
Criteri di esclusione:
- Qualsiasi problema psichiatrico diverso dall'ADHD come: autismo, depressione, schizofrenia o ritardo mentale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Valutazione della prevalenza del comportamento dirompente nei bambini con ADHD mediante scala Sc -4 e punteggio DSM V
Lasso di tempo: Principalmente da ottobre 2021 a giugno 2022
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Dati di screening in base all'elenco dei pulcini dei sintomi dell'ADHD -4 scala di valutazione (scala ADHD Sc-4) per rilevare il punteggio del conteggio dei sintomi e anche l'uso dell'invistigator Manuale diagnostico e statistico dei disturbi mentali quinta edizione (punteggio DSM V) per valutare la gravità dei sintomi
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Principalmente da ottobre 2021 a giugno 2022
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 ottobre 2021
Completamento primario (Anticipato)
1 giugno 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 ottobre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 settembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 ottobre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
7 ottobre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 ottobre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
4 ottobre 2021
Ultimo verificato
1 settembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 271087
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
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No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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