Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность деструктивного поведения у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)

4 октября 2021 г. обновлено: Eman Sayed Hassan Mahros

Клиническое обсервационно-статистическое исследование для выявления распространенности и факторов риска деструктивного поведения у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ)

Выявление распространенности и факторов риска деструктивного поведения у детей с синдромом дефицита внимания и гиперактивности и раннее распознавание деструктивного поведения у детей с СДВГ

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

СДВГ — это устойчивый паттерн невнимательности. Гиперактивность и импульсивное поведение, которые могут иметь вредные последствия для социальной жизни пациента. Это называлось детской гиперкинетической реакцией, прежде чем было подсчитано, что от 3 до 5 процентов детей проявляют симптомы в начальной школе в дополнение к роли генетического фактора. в заболеваемости этим психическим расстройством неравноправие в семье и другие факторы беспокойства играют роль в продолжении расстройства. поведение с распространенностью от 1 до 10 процентов является распространенным расстройством в начальной школе, подобно СДВГ, оно встречается у мальчиков в 4-12 раз чаще, чем у девочек. деструктивное поведение, характеризующееся агрессией и нарушением прав других людей. Это исследование представляет собой скрининговое анкетное исследование, которое будет проведено в детской больнице Ассуитского университета в нейропсихиатрической амбулаторной клинике для всех детей в возрасте до 18 лет с СДВГ и исключением других психических проблем, таких как: аутизм, депрессия, шизофрения или умственная отсталость. исследователь соберет полную историю: личная история: имя, дата рождения, возраст, пол, возраст начала СДВГ, тип СДВГ, тяжесть СДВГ, тип деструктивного поведения, история лечения, семейный анамнез: брат или сестра с СДВГ, курение родителей, родителей, употребляющих наркотики, социальные проблемы: развод или смерть родителей. Исследователь будет использовать критерии DSM V в качестве диагностических критериев и данные скрининга, оцениваемые по контрольному списку симптомов СДВГ -4 (баллы по шкале СДВГ -sc4): баллы подсчета симптомов и баллы тяжести симптомов. Все для обнаружения исхода пациента с СДВГ.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

3

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 6 месяцев до 1 год (Ребенок)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с СДВГ, отвечающий критериям отбора в период с октября 2021 г. по июнь 2022 г.

Описание

Критерии включения:

  • Все дети до 18 лет с СДВГ, находящиеся на лечении в нейропсихологической поликлинике

Критерий исключения:

  • Любые психические проблемы, кроме СДВГ, такие как: аутизм, депрессия, шизофрения или умственная отсталость

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Другой
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка распространенности деструктивного поведения у детей с СДВГ по шкале Sc-4 и баллу DSM V
Временное ограничение: Преимущественно с октября 2021 г. по июнь 2022 г.
Данные скрининга по шкале оценки симптомов СДВГ -4 (шкала СДВГ Sc-4) для определения количества симптомов, а также использование следователем Диагностического и статистического руководства по психическим расстройствам пятого издания (оценка DSM V) для оценки тяжести симптомов.
Преимущественно с октября 2021 г. по июнь 2022 г.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 октября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 сентября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Нет

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться