슬개대퇴통증증후군에서 고강도 레이저의 효과 (Laser)
2021년 10월 11일 업데이트: ozluozge, Istanbul Medipol University Hospital
슬개대퇴통증증후군에서 고강도 레이저 치료가 통증과 하지 기능에 미치는 영향
본 연구의 목적은 슬개대퇴 통증 증후군의 치료에서 통증 및 하지 기능에 대한 고강도 레이저 치료의 효과를 조사하는 것이다.
연구 개요
상태
모집하지 않고 적극적으로
상세 설명
의사로부터 일측성 슬개대퇴 통증 증후군으로 진단받은 25-45세의 참가자가 연구에 포함됩니다.
또한 긍정적인 Clarke 테스트 및 슬개골 압박 테스트가 포함 기준으로 결정됩니다.
45명의 참가자는 무작위로 세 그룹으로 나뉩니다.
두 그룹 모두 2주(주당 5회)의 치료를 받게 됩니다.
첫 번째 그룹 환자들은 고강도 레이저 치료(HILT)와 운동을 받았습니다.
두 번째 그룹 환자는 경피 전기 신경 자극(TENS), 초음파(US) 및 운동을 10회에 걸쳐 치료받게 됩니다.
또한 세 번째 그룹에서 환자는 초음파(미국), 간섭 전류 자극 및 운동으로 치료됩니다.
모든 그룹은 12주 동안 근육 강화 및 유연성 훈련을 포함한 동일한 운동 운동 프로토콜을 받습니다.
결과는 시각적 아날로그 척도(VAS)로 측정한 통증 강도, FROM(무릎 굴곡 범위), TUG(Timed Up and Go Test), 휴대용 동력계로 측정한 근력, 알고리즘을 사용한 압력 통증 역치 및 무릎의 기능입니다. 하지 기능 척도 및 Kujala 슬개대퇴 설문지로 측정.
기준선, 치료 직후 및 12주 후의 양을 비교하기 위해 통계 분석을 수행할 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
45
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Beykoz
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Istanbul, Beykoz, 칠면조, 34820
- Ozge Ozlu
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
25년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의사가 진단한 일측성 슬개대퇴 통증 증후군
- 25-45세
- 3개월 이상 오래 앉아 있거나 계단 오르내리기, 달리기, 무릎 굽힘으로 인한 통증
- 양성 슬개골 압박 및 클라크 검사.
제외 기준:
- 이전 무릎 통증, 외상, 수술 및 기타 관절 질환,
- 무릎 인대, 윤활낭, 반월판 및 활막 주름 손상 또는 기능 장애
- 무릎 관절의 골관절염,
- 보행에 영향을 줄 수 있는 신경학적 문제
- 임신
- 만성질환 없음
- 강한 악의,
- 감염의 존재
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 고강도 레이저 치료 그룹
환자들은 고강도 레이저 치료(HILT)와 10회 운동을 받았습니다.
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고강도 레이저 치료(HILT)와 운동이 사용됩니다.
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실험적: 초음파 및 경피 전기 신경 자극 그룹
경피적 전기신경자극(TENS), 초음파(US), 운동 등 10회차 치료
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경피적 전기 신경 자극(TENS), 초음파(US)가 적용됩니다.
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실험적: 초음파 및 간섭 전류 자극 그룹
환자는 초음파(US), 간섭 전류 자극 및 운동으로 10회 치료를 받게 됩니다.
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초음파(미국), 간섭 전류 자극 및 운동이 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 상태
기간: 5 분
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활동 및 휴식 시간 동안 두 가지 조건에서 시각적 아날로그 척도(VAS)로 통증 강도를 평가했습니다.
이 방법은 숫자로 표시할 통증의 강도를 결정하기 위해 개발되었습니다.
숫자 척도에서 통증이 없는 상태(0)에서 시작하여 참을 수 없는 통증 수준으로 끝납니다.
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5 분
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동작 평가 범위
기간: 10 분
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범용 고니오미터는 Kendall과 미국 정형외과 의사 협회를 기반으로 관절 위치와 관절 운동 범위를 측정하는 데 사용됩니다.
참가자는 앉은 자세에서 능동적인 경추 굴곡, 신전, 좌우 회전, 목 움직임의 좌우 측면 굴곡을 수행하도록 요청하고 수행된 각도를 기록합니다.
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10 분
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기능
기간: 5 분
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환자는 의자에 앉은 자세에서 시작하여 주어진 명령에 일어나서 미리 정해진 거리인 3m를 최대한 빨리 걷고 자리로 돌아가도록 요청합니다.
의자에서 일어나 다시 앉은 시간부터 스톱워치로 기록됩니다.
측정은 3회 반복되며 평균은 초(sec)로 기록됩니다.
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5 분
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근력 평가
기간: 10 분
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모든 참가자의 햄스트링 및 대퇴사두근 그룹의 근력을 측정하기 위해 myometer가 사용됩니다.
Myometer는 근력을 객관적으로 평가하는 평가 방법으로 수동 근육 검사보다 민감한 결과를 제공합니다.
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10 분
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통증 역치 평가
기간: 10 분
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압력 통증 역치 측정은 알고리즘 장치로 측정됩니다.
Algometer는 압력 및 압력 통증 역치를 정의하는 데 사용할 수 있는 장치입니다.
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10 분
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슬개대퇴 통증의 정도와 기능
기간: 5 분
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'쿠잘라 슬개대퇴 점수' 시스템으로 평가하게 됩니다.
이러한 채점 시스템 값의 범위는 100(정상, 무통증, 완전 기능적 무릎)에서 0(심각한 무릎 통증 및 기능 장애)까지입니다.
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5 분
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하지의 기능
기간: 10 분
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하지 기능 검사는 하지 기능을 측정하는 데 사용됩니다.
하지의 기능적 상태를 측정하는 검사입니다.
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10 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: OZGE OZLU, Medipol University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 10일
기본 완료 (예상)
2022년 3월 10일
연구 완료 (예상)
2022년 6월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 11일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
이 원고를 저널에 게재할 때 이 연구의 개별 참가자 데이터 결과를 다른 연구자와 공유했습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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